Információ

14.4: A férfi reproduktív rendszer funkciói – biológia


Színes spermium

A (PageIndex{1}) ábrán látható hamis színű kép valódi emberi spermát mutat. Az apró ivarsejtek nyilvánvalóan nagymértékben felnagyítva vannak a képen, mert valójában ők a legkisebbek az összes emberi sejt közül. Valójában az emberi hímivarsejtek kicsik, még akkor is, ha összehasonlítjuk más állatok hímivarsejtjeivel. Az egerek spermája kb kétszer az emberi spermiumok hossza! Az emberi spermiumok kis méretűek lehetnek, de egy normális, egészséges emberben általában hatalmas mennyiség szabadul fel minden magömlés során. Egy teáskanál spermában több száz millió hímivarsejt lehet. A hímivarsejtek előállítása a férfi reproduktív rendszer egyik fő funkciója.

Sperma anatómiája

Az érett hímivarsejtnek számos olyan szerkezete van, amelyek elősegítik a petesejt elérését és behatolását. Ezek fel vannak jelölve a (PageIndex{2} ábrán látható spermiumrajzon).

  • Az fej a spermiumnak az a része, amely tartalmazza a sejtmagot – és nem sok mást. A sejtmag pedig szorosan felcsavarodott DNS-t tartalmaz, amely a férfi szülő hozzájárulása a zigóta genetikai felépítéséhez (ha kialakul). Minden spermium haploid sejt, amely egy normál, diploid testsejt kromoszóma-komplementjének felét tartalmazza.
  • A fej elülső része az úgynevezett akroszóma. Az akroszóma olyan enzimeket tartalmaz, amelyek segítik a spermát behatolni a petesejtbe (ha eléri azt).
  • Az középdarab a spermiumnak a fej és a flagellum farka közötti része. A középső rész tele van mitokondriumokkal, amelyek a flagellum mozgatásához szükséges energiát termelik.
  • Az flagellum (más néven farok) propellerként tud forogni, lehetővé téve a spermiumok számára, hogy „átúszhassanak” a női reproduktív traktuson, hogy elérjék a tojást, ha az jelen van.

Spermatogenezis

A spermiumtermelés folyamatát ún spermatogenezis. A spermatogenezis általában akkor kezdődik, amikor a fiú eléri a pubertást, és általában megszakítás nélkül folytatódik a halálig, bár a spermiumtermelés csökkenése általában idősebb korban következik be. Egy fiatal, egészséges férfi naponta több százmillió spermiumot termelhet! Ezeknek azonban csak körülbelül a fele válik életképes, érett spermiumokká.

Ahol a spermát termelik

A spermatogenezis a herék ondós tubulusaiban történik. A spermatogenezishez magas tesztoszteronkoncentráció szükséges. A tesztoszteront a Leydig-sejtek választják ki, amelyek szomszédosak a herékben lévő ondó tubulusokkal.

A spermiumok termelődése a magtubulusokban nagyon érzékeny a hőmérsékletre. Ez lehet a legfontosabb oka annak, hogy a herék a testen kívül helyezkednek el a herezacskóban. A herezacskó belsejében a hőmérséklet általában körülbelül 2 Celsius-fokkal (majdnem 4 Fahrenheit-fokkal) hidegebb, mint a test maghőmérséklete. Ez az alacsonyabb hőmérséklet optimális a spermatogenezishez. A herezacskó szükség szerint szabályozza belső hőmérsékletét a herezacskót bélelő simaizmok összehúzódásaival. Ha a herezacskó belsejében a hőmérséklet túl alacsony lesz, a herezacskó izmai összehúzódnak. Az izmok összehúzódása magasabbra húzza a herezacskót a testhez képest, ahol a hőmérséklet melegebb. Ennek ellenkezője történik, ha a herezacskó belsejében a hőmérséklet túl magas lesz.

A spermatogenezis eseményei

A (PageIndex{3}) ábra a spermatogenezis folyamatában előforduló fő sejtes eseményeket foglalja össze. A folyamat egy diploid őssejttel kezdődik, az úgynevezett a spermatogónium (többes szám, spermatogonia), és több sejtosztódást is magában foglal. A teljes folyamat legalább tíz hétig tart, beleértve a mellékhere érését is.

  1. A spermatogónium mitózison megy keresztül, és két diploid sejtet termel, amelyeket elsődleges spermatocitáknak neveznek. Az egyik elsődleges spermatocita spermiumot termel. A másik a spermatogónia tartalékot pótolja.
  2. Az elsődleges spermatocita I. meiózison megy keresztül, és két haploid leánysejtet termel, amelyeket másodlagos spermatocitáknak neveznek.
  3. A másodlagos spermatociták gyorsan meiosis II-en mennek keresztül, és összesen négy haploid leánysejtet termelnek, amelyeket spermatidáknak neveznek.
  4. A spermatidák elkezdenek farkat képezni, és DNS-ük erősen kondenzálódik. A felesleges citoplazmát és organellumokat eltávolítják a sejtekből, és fej-, közép- és flagellumot alkotnak. A keletkező sejtek spermiumok (spermatozoák).

Amint az a (PageIndex{3} ábrán látható), a spermatogenezis eseményei a szemiferus tubulus falánál kezdődnek – ahol a spermatogóniák találhatók – és befelé, a tubulus lumenje felé folytatódnak. A Sertoli sejtek a szemiferus tubulus falától befelé haladnak a lumen felé, így a spermatogenezis minden szakaszában érintkezésben vannak a fejlődő spermiumokkal. A Sertoli sejtek számos szerepet játszanak a spermatogenezisben:

  • Endokrin hormonokat választanak ki, amelyek segítik a spermatogenezist.
  • Olyan anyagokat választanak ki, amelyek meiózist indítanak el.
  • A (Leydig-sejtekből származó) tesztoszteront koncentrálják, amely magas szinten szükséges a spermatogenezis fenntartásához.
  • Fagocitizálják a fejlődő hímivarsejtekből kivált extra citoplazmát.
  • A herefolyadékot választják ki, amely segít a spermiumok mellékherebe való eljuttatásában.
  • Fenntartják a vér-here gátat, így az immunrendszer sejtjei nem tudják elérni és megtámadni a spermát

Érés a mellékhere-ben

Bár a herékben termelődő spermiumoknak van farka, még nem mozgékonyak ("úszni" képesek). A nem mozgó spermiumok perisztaltikus összehúzódások segítségével a sertoli-sejtek által kiválasztott herefolyadékban a mellékherebe kerülnek. Az epididymisben a spermiumok mozgékonyabbá válnak, így képesek felúszni a női nemi szerveken, és eljutni a petesejthez. Az érett spermiumok a mellékhereben tárolódnak, amíg a magömlés meg nem történik.

Ejakuláció

alatt spermiumok szabadulnak ki a szervezetből ejakuláció, ami tipikusan az orgazmus során következik be. Több száz millió érett spermium – amelyek kis mennyiségű, sűrű, fehéres folyadékban, az ondóban találhatók – indul ki a péniszből normál magömlés során.

Hogyan történik az ejakuláció

Magömlés akkor következik be, amikor a vas deferens izomrétegeinek perisztaltikája és más járulékos struktúrák a spermiumokat a mellékherékből kihajtják, ahol az érett spermiumok tárolódnak. Az izomösszehúzódások a spermiumot a vas deferenseken és az ejakulációs csatornákon keresztül kényszerítik, majd a húgycsövön keresztül kiszorítják a hímvesszőből. Az izmok perisztaltikus hatásának köszönhetően az ejakuláció sorozatos lökésszerűen történik.

A sperma szerepe

Ahogy a spermiumok az ejakuláció során az ejakulációs csatornákon haladnak keresztül, az ondóhólyagokból, a prosztata mirigyből és a bulbourethralis mirigyekből származó váladékokkal keveredve spermát képeznek ((PageIndex{4}) ábra). A sperma átlagos mennyisége ejakulátumonként körülbelül 3,7 ml, ami valamivel kevesebb, mint egy teáskanál. Ennek a spermamennyiségnek a nagy része mirigyváladékból áll, és a spermiumok százmilliói valójában viszonylag kis mértékben járulnak hozzá a teljes térfogathoz.

A spermában lévő váladékok fontosak a spermiumok túlélése és mozgékonysága szempontjából. Olyan közeget biztosítanak, amelyen keresztül a spermiumok úszhatnak. Ide tartoznak a spermiumot fenntartó anyagok is, mint például a magas koncentrációjú cukorfruktóz, amely a spermiumok fő energiaforrása. Ezenkívül a sperma számos lúgos anyagot tartalmaz, amelyek segítenek semlegesíteni a savas környezetet a női hüvelyben. Ez megvédi a spermium DNS-ét a sav általi denaturációtól, és meghosszabbítja a spermiumok élettartamát a női reproduktív traktusban.

Erekció

Amellett, hogy lehetőséget biztosít a spermiumok számára, hogy elhagyják a testet, a pénisz fő szerepe a szaporodásban az beengedés vagy spermiumok lerakódása a női reproduktív traktus hüvelyébe. Az intromission attól függ, hogy a pénisz képes-e merevvé és erekcióvá válni, ezt az állapotot ún. erekció. Az emberi pénisz, ellentétben a legtöbb emlősállattal, nem tartalmaz erekciós csontot. Ehelyett, hogy elérje felálló állapotát, teljes mértékben a szivacsos szövetoszlopok vérével való telítődésre támaszkodik. A szexuális izgalom során a pénisz vérét ellátó artériák kitágulnak, így több vér tölti be a szivacsos szövetet. A mostanra felgyülemlett szivacsos szövet a péniszből vért szállító vénákat nyomja és összehúzza. Ennek eredményeként több vér jut be a péniszbe, mint amennyi elhagyja, amíg el nem éri az állandó merevedési méretet.

A spermán kívül a pénisz a vizeletet is kivezeti a szervezetből. Ez a két funkció nem működhet egyszerre. Az erekció során a vizelet húgyhólyagból való távozását megakadályozó sphinctereket az agy központjai irányítják, így nem tudnak ellazulni, és nem engedik be a vizeletet a húgycsőbe.

Tesztoszteron termelés

A férfi reproduktív rendszer végső fő funkciója a tesztoszteron férfi nemi hormon termelése. Érett hímeknél ez főleg a herékben fordul elő. A tesztoszterontermelést az agyalapi mirigy luteinizáló hormonja (LH) szabályozza. Az LH serkenti a herék Leydig sejtjeit tesztoszteron kiválasztására.

A tesztoszteron fontos a férfiak szexuális fejlődéséhez pubertáskor. Serkenti a férfi nemi szervek érését, valamint a másodlagos férfi nemi jellemzők (például arcszőrzet) kialakulását. A tesztoszteron az érett hímeknél is szükséges a normál spermatogenezis fenntartásához a herékben. Az agyalapi mirigyből származó tüszőstimuláló hormonra (FSH) szintén szükség van a spermatogenezishez, részben azért, mert segít a herékben lévő Sertoli-sejteknek a tesztoszteron elég magas szintjére koncentrálni a spermiumtermelés fenntartásához. A tesztoszteron a prosztata megfelelő működéséhez is szükséges. Ezenkívül a tesztoszteron szerepet játszik az erekcióban, lehetővé téve a spermiumok lerakódását a női nemi szervekben.

Funkció: Emberi testem

Ha Ön férfi, és hosszú ideig az ölében használ laptopot, akkor csökkenhet a termékenysége. Az OK? A laptop számítógép jelentős hőt termel, és a herezacskóhoz való közelsége tipikus használat során jelentős hőmérséklet-emelkedést eredményez a herezacskó belsejében. A spermatogenezis nagyon érzékeny a magas hőmérsékletre, ezért a laptop számítógép használata hátrányosan befolyásolhatja. Ha el akarja kerülni a hordozható számítógép-használat potenciálisan termékenységet csökkentő hatását, érdemes megfontolni laptop számítógépének asztalon vagy más felületen történő használatát, nem pedig az ölében – legalábbis ha hosszú számítógépes munkamenetre jelentkezik be. Egyéb tevékenységek, amelyek növelik a herezacskó hőmérsékletét és csökkenthetik a spermatogenezist, beleértve a pezsgőfürdőben való áztatást, a szűk ruházat viselését és a kerékpározást. Bár a rövid távú herezacskó melegedésének a termékenységre gyakorolt ​​hatása átmenetinek tűnik, az évekig tartó hőhatás visszafordíthatatlan hatással lehet a spermiumtermelésre.

Felülvizsgálat

1. Sorolja fel az érett spermium részeit!

2. Mi a spermatogenezis? Mikor fordul elő?

3. Hol zajlik a spermatogenezis? Mutassa be a Sertoli-sejtek szerepét a spermatogenezisben!

4. Foglalja össze a spermiumtermelés lépéseit, nevezze meg az érintett sejteket és folyamatokat!

5. Minek kell történnie a spermával, mielőtt „úszni” tudnak?

6. Mi az ejakuláció?

7. Ismertesse a spermát és összetevőit!

8. Definiálja a bemutatkozást. Hogyan kapcsolódik az erekcióhoz?

9. Magyarázza el, hogyan jön létre az erekció.

10. Milyen sejtek választanak ki tesztoszteront? Mi irányítja ezt a folyamatot?

11. Ismertesse a tesztoszteron funkcióit férfiakban!

12. Az alábbi sejtek közül melyik haploid? Válassza ki az összes megfelelőt.

A. spermatids

B. spermatogonia

C. primer spermatociták

D. másodlagos spermatociták

E. érett spermium

13. Ismertesse meg a Leydig- és Sertoli-sejtek együttműködésének egyik módját a spermatogenezis fenntartása érdekében!

14. Igaz vagy hamis: Ha a testen kívül hideg van, a herezacskó izmai ellazulnak.

15. Igaz vagy hamis: Az erekció során a pénisz artériái és vénái kitágulnak.

Fedezzen fel többet

Hogyan születnek a furcsa párok babái? További információ itt:

Nézze meg ezt a videót, ha többet szeretne megtudni a spermatogenezisről:


Férfi reproduktív rendszer

A szaporodás minden faj számára nélkülözhetetlen populációjának fenntartásához. A legegyszerűbb értelemben minden élő szervezet legfontosabb funkciója a szaporodás. A férfi és női reproduktív rendszer szervei központi szerepet játszanak az ivaros szaporodásban azáltal, hogy létrehozzák, táplálják és elhelyezik az ivarsejteket, az ún. ivarsejtek .

Az emberi hím reproduktív rendszer a heréknek nevezett ivarmirigyekből, egy sor csatornából áll (epididymis, vas deferens ejakulációs csatorna, húgycső), amelyek a spermiumok szállítását szolgálják a női reproduktív traktusba és a járulékos nemi mirigyekbe (seminális hólyagok, prosztata és bulbourethralis mirigyek).


Emberek férfi reproduktív rendszere (diagrammal) | Biológia

Van egy herepár, amelynek mérete 4,5 cm x 2,5 cm x 3 cm. Ovális alakú, rózsaszín színű. A férfiak elsődleges nemi szerve. A herék egy vékony falú bőrtasakba helyezkednek el, amelyet herezacskónak vagy herezacskónak neveznek. A herék extra hasiak. Ennek az az oka, hogy a herék hőmérsékletének 2°C-kal alacsonyabbnak kell lennie a testhőmérsékletnél ahhoz, hogy a normál spermiumképződés és shynesis létrejöjjön. A hőmérséklet emelkedése elpusztítja a spermatogenetikai szöveteket.

Ha a herék nem ereszkednek le a herezacskóba, az meddőséget okoz, mivel a hímivarsejtek képződése a hőmérséklet emelkedése miatt nem történik meg. Ha hideg van, a herék összezsugorodnak, hogy a testhez közel kerüljenek, hogy melegen tartsák, nyáron pedig ellazulnak és vékonyak. A herezacskót hidrocoelnek nevezett szövetfolyadékkal művelik. A heréket a herezacskóban vastag rostos szövet tartja, amelyet spermiumzsinórnak vagy gubernaculumnak neveznek.

A hasüreg és a herezacskó között van egy üreg, amelyet inguinális csatornának neveznek. Amikor a herék leereszkednek a zsákba, maguk után húzzák idegeiket, ereiket és vezető csöveiket. Az összekötő szövet a cremaster izmokkal együtt spermiumzsinórt alkot.

A lágyékszövet bármilyen károsodása a bélből a herezacskóba való kimozdulást okozhat. Az ilyen állapotot lágyéksérvnek nevezik. A Septum scorti belsőleg két részre osztja a herezacskót. Külsőleg ezt a felosztást heg, raphe jelzi.

A herék legkülső borítóját tunica vaginalinak nevezik, amely a hashártya zsigeri rétege. Ez alatt sűrű rostos takaró található, amelyet tunica albuginea-nak neveznek. E szőrzet alatt laza kötőszövet és vérerek találhatók, amelyek együtt alkotják a tunica vasculosát. A tunica albuginea belül minden herét 200-300 lebenyre osztja.

Ezen lebenyek mindegyike 1-3 csavarodott szemiferikus tubulusból áll. A magvas tubulusok egy csőszerű szerkezet, amelynek mindkét vége rövid tubulusokban, úgynevezett tubuláris rectiekben végződik. Tubuláris recti köti össze a magzati tubulusokat a rete herével. A Rete here a kocka alakú hám kanyargós labirintusa.

Minden herék 1000 ondótubulusból állnak (2. ábra). Kétféle sejt található az ondó tubulusokban. Ezek spermatogén sejtek (csírasejtek) és Sertoli vagy támogató sejtek (ápolósejtek). A Sertoli sejteket Enrichno Sertoli olasz szövettan fedezte fel. Ahogy a név is jelzi, a csírasejtek spermatogenezis útján képezik a spermiumot, és a nővérsejtek táplálják a fejlődő spermiumokat.

A szeminferikus tubulusok között Leydig-sejtek találhatók. Ezek sokszög alakúak, és a tesztoszteron nevű férfi szteroid hormont választják ki. A tesztoszteron szabályozza a másodlagos szexuális karakterek kialakulását a férfiaknál. A Leydig sejteket Franz von Leydig német anatómus fedezte fel.

A Rete herékből 10-20 ductula képződik, amelyeket vasa efferentiának vagy ductuli efferentesnek neveznek. A Vasa efferentia az epididymis fejébe lép be. Pszeudo rétegzett hám béleli őket, amely segíti a spermiumok mozgását.

Ez egy 6 méter hosszú tekercses cső, amelyet az egyes herék poszter oldalsó oldalán találtak.

Három részre oszlik:

én. A fej felső része vagy caput epididymis vagy Globus major – Ez a rész széles, és vasa efferentiát kap.

ii. Corpus epididymis vagy Globus minor vagy test – Rövid ideig tárolja a spermiumokat, amelyek érlelésen mennek keresztül. A herék oldalsó oldalán fekszik.

iii. Cauda epididymis vagy Globus minor vagy farok – A vas deferensbe való belépés előtt a spermiumok itt tárolódnak. Ez a rész a herék caudalis oldalán fekszik és széles.

Ezt szeminális csatornának is nevezik. Körülbelül 30 cm hosszú, keskeny, izmos és csőszerű szerkezet, amely a mellékhere farkából indul ki, áthalad a lágyékcsatornán, majd a húgyhólyagon keresztül, majd az ondóhólyag csatornájához csatlakozva 2 cm hosszú ejakulációs csatornát alkot. Miután áthaladt a prosztatán, csatlakozik a húgycsőhöz. Mielőtt a spermiumok a húgycsőbe kerülnének, a vasa deferens ampullaszerű orsójában tárolódnak.

Ez a férfi genetália. Felállítható, kopulációs, hengeres szerv. Három felhelyezhető szövetből áll. A három közül kettő hátsó és sárga rostos szalagból készült, és Corpora cavernosa néven hívják. Az egyik az elülső, szivacsos és erősen erezett Corpus spongiosum.

Körülveszi a húgycsövet. A pénisz hegye rendkívül érzékeny, ezért makk pénisznek nevezik. A péniszmakon egy visszahúzható bőrredő található, amelyet elülső bőrnek vagy prepucinak neveznek. A pénisz erekciója annak köszönhető, hogy az artériás vér a corpus spongiosum sinusaiba áramlik.

A férfiak kiegészítő nemi mirigyei:

Ez egy pár ondóhólyag, a prosztata mirigy és egy pár Cowper vagy bulbourethral mirigy.

4 cm hosszú, tekert, mirigyes zacskók. Pszeudo rétegzett hám béleli őket, és a vasa deferentia ampullái közelében fekszenek. Magfolyadékot biztosít, amely lúgos és viszkózus. Fruktózt és prosztaglandinokat tartalmaz. A fruktóz energiát ad a spermiumoknak az úszáshoz, a prosztaglandinok pedig serkentik a hüvely összehúzódását, ami segíti az ivarsejtek fúzióját.

b. Cowper’s mirigy pár:

Ezek borsómag méretűek, fehér színűek és a pénisz alján helyezkednek el. Kiválasztása segíti a hüvely kenését, hogy a pénisz zökkenőmentesen mozogjon párzás közben.

A húgycső proximális részét veszi körül. Nagy és karéjos. 20-30 nyíláson keresztül önti a lúgos váladékot. Ez a váladék lipideket, bikarbonát ionokat, enzimet és kis mennyiségű citromsavat tartalmaz.

A járulékos nemi mirigyek, azaz a prosztata mirigy és az ondóhólyagokból származó nyálka a spermával kombinálva magfolyadékot vagy ondót képez. A pH lúgos, azaz 7,3-7,5.

A sperma a következő funkciókat látja el:

én. Táplálékot ad a spermiumoknak, ami életképesnek és mozgékonynak tartja azokat.

ii. Mivel lúgos, semlegesíti a vizelet savasságát a húgycsőben és a nőknél a hüvelyben, hogy megmentse a spermát.

iii. Segíti a spermiumok átvitelét a nőstény hüvelyébe.

Az ondótubulusok és a Leydig-sejtek normális növekedéséért és működéséért felelős hormonok a tüszőstimuláló hormon (FSH) és a lutenizáló hormon (LH). Ezek az agyalapi mirigy elülső lebenyéből választódnak ki.


Anatómia

Melyek a férfi külső reproduktív struktúrái?

A férfiak reproduktív rendszerének nagy része a hasüregen vagy a medencén kívül található. A férfi reproduktív rendszer külső részei közé tartozik a pénisz, a herezacskó és a herék.

A pénisz a nemi érintkezéshez szükséges férfi szerv. Három részből áll:

  • A gyökér: Ez a pénisznek az a része, amely a has falához tapad.
  • A test vagy a tengely: A pénisz teste cső vagy henger alakú, három belső kamrából áll. Ezekben a kamrákban van egy speciális, szivacsszerű merevedési szövet, amely több ezer nagy teret tartalmaz, amelyek megtelnek vérrel, amikor szexuálisan izgatott vagy. Ahogy a pénisz megtelik vérrel, merevvé és felállóvá válik, ami lehetővé teszi a behatolást szex közben. A pénisz bőre laza és rugalmas, ami lehetővé teszi a pénisz méretének változását az erekció során.
  • A makk: Ez a pénisz kúp alakú vége. A makk, amelyet a pénisz fejének is neveznek, laza bőrréteggel, az úgynevezett fitymával borítja. Ezt a bőrt néha egy körülmetélésnek nevezett eljárással távolítják el.

A húgycső nyílása - a cső, amely a spermát és a vizeletet is kivezeti a testből - a péniszmakk végén található. A pénisz számos érzékeny idegvégződést is tartalmaz.

A spermát tartalmazó sperma a pénisz végén keresztül távozik (ejakulálódik), amikor a férfi eléri a szexuális csúcspontját (orgazmus). Amikor a pénisz feláll, a vizelet kiáramlása elzáródik a húgycsőből, így csak a sperma ürülhet ki orgazmuskor.

A herezacskó a pénisz mögött lógó, laza, tasakszerű bőrzsák. Tartja a heréket (más néven heréket), valamint számos ideget és eret. A herezacskó védi a heréket, és egyfajta klímaszabályozó rendszert is biztosít. A spermiumok normális fejlődéséhez a heréknek a testhőmérsékletnél valamivel hidegebb hőmérsékletűnek kell lenniük. A herezacskó falában található speciális izmok lehetővé teszik, hogy összehúzódjon (feszüljön) és ellazuljon, a heréket közelebb mozgatva a testhez melegség és védelem érdekében, vagy távolabb a testtől, hogy lehűtse a hőmérsékletet.

Herék (herék)

A herék körülbelül akkora ovális szervek, mint a nagyon nagy olajbogyók, amelyek a herezacskóban helyezkednek el, és mindkét végén a spermiumzsinórnak nevezett szerkezettel vannak rögzítve. A legtöbb férfinak két heréje van. A herék felelősek a tesztoszteron, az elsődleges férfi nemi hormon, valamint a spermiumok előállításáért. A heréken belül feltekeredő csövek tömegei vannak, amelyeket féltermelő tubulusoknak neveznek. Ezek a tubulusok felelősek a spermiumok előállításáért a spermatogenezisnek nevezett folyamaton keresztül.

A mellékhere egy hosszú, tekercses cső, amely az egyes herék hátoldalán nyugszik. Hordozza és tárolja a herékben létrejövő hímivarsejteket. A mellékhere feladata az is, hogy a hímivarsejteket érett állapotba hozza – a herékből kilépő spermiumok éretlenek és nem képesek megtermékenyíteni. A szexuális izgalom során az összehúzódások a spermiumot a vas deferensbe kényszerítik.

Melyek a férfi belső reproduktív szervek?

Számos belső szerve van – más néven járulékos szervek –, amelyek nagy szerepet játszanak a férfi reproduktív rendszerben. Ezek a szervek a következők:

  • Vas deferens: A vas deferens egy hosszú, izmos cső, amely a mellékhere felől a medenceüregbe jut, közvetlenül a hólyag mögé. A vas deferens az érett spermiumokat a húgycsőbe szállítja, felkészülve az ejakulációra.
  • Magömlési csatornák: Ezek a csatornák a vas deferens és az ondóhólyagok összeolvadásával jönnek létre. Az ejakulációs csatornák a húgycsőbe ürülnek.
  • Húgycső: A húgycső az a cső, amely a vizeletet a hólyagból a testen kívülre szállítja. Férfiaknál az orgazmus elérésekor az ondó kilökése (magömlés) további funkciója. Amikor a pénisz szex közben feláll, a vizelet kiáramlása elzáródik a húgycsőből, így csak a sperma ürülhet ki orgazmuskor.
  • Seminális hólyagok: Az ondóhólyagok zsákszerű tasakok, amelyek a hólyag tövéhez közeli vas deferenshez tapadnak. Az ondóhólyagok cukorban gazdag folyadékot (fruktózt) képeznek, amely a spermiumokat energiaforrással látja el, és segíti a spermiumok mozgásképességét (motilitását). Az ondóhólyagok folyadéka teszi ki az ejakulációs folyadék vagy az ejakulátum térfogatának nagy részét.
  • Prosztata: A prosztata egy dió nagyságú szerkezet, amely a húgyhólyag alatt, a végbél előtt helyezkedik el. A prosztata további folyadékkal járul hozzá az ejakulátumhoz. A prosztata folyadékok a spermiumok táplálását is segítik. A húgycső, amely az orgazmus során kiürítendő ejakulátumot szállítja, a prosztata mirigy közepén halad keresztül.
  • Bulbourethralis mirigyek: A bulbourethralis mirigyek vagy Cowper-mirigyek borsó nagyságú struktúrák, amelyek a húgycső oldalain, közvetlenül a prosztata alatt helyezkednek el. Ezek a mirigyek tiszta, csúszós folyadékot termelnek, amely közvetlenül a húgycsőbe ürül. Ez a folyadék a húgycső kenésére és a húgycsőben visszamaradt vizeletcseppek miatt esetlegesen előforduló savasság semlegesítésére szolgál.

A férfi reproduktív rendszer felépítése

A férfi reproduktív rendszer magában foglalja a pénisz, a herezacskó, a herék, a mellékhere, a vas deferens, a prosztata és az ondóhólyagok.

A pénisz és a húgycső a húgyúti és a reproduktív rendszer része.

A herezacskó, a herék (herék), a mellékhere, a vas deferens, az ondóhólyagok és a prosztata alkotják a reproduktív rendszer többi részét.

Az hímvessző a gyökérből (amely az alsó hasi struktúrákhoz és a medencecsontokhoz kapcsolódik), a szár látható részéből és a péniszmakkból (kúp alakú vég) áll. A húgycső (a spermát és a vizeletet szállító csatorna) nyílása a péniszmakk végén található. A péniszmakk tövét koronának nevezik. A körülmetéletlen hímeknél a fityma (prepuce) a koronától a péniszmakkig terjed.

A pénisz három hengeres teret (vérrel teli melléküregeket) tartalmaz erekciós szövetből. A két nagyobb, a corpora cavernosa egymás mellett fekszik. A harmadik sinus, a corpus spongiosum, körülveszi a húgycső nagy részét. Amikor ezek a terek megtelnek vérrel, a pénisz megnagyobbodik és merev lesz (erekció).

Az herezacskó a vastag bőrű tasak, amely körülveszi és védi a heréket. A herezacskó a herék klímaszabályozó rendszereként is működik, mivel a normál spermiumfejlődéshez a testhőmérsékletnél valamivel hidegebbnek kell lenniük. A herezacskó falában lévő cremaster izmok ellazulnak, hogy a herék távolabb lógjanak a testtől, hogy lehűljenek, vagy összehúzódjanak, hogy a heréket közelebb húzzák a testhez melegség vagy védelem céljából.

Az herék ovális testek, amelyek átlagosan 1,5-3 hüvelyk (4-7 centiméter) hosszúak és 2-3 teáskanál (20-25 milliliter) térfogatúak. Általában a bal here valamivel lejjebb lóg, mint a jobb. A heréknek két fő funkciója van:

Sperma előállítása (amelyek a férfi génjeit hordozzák)

Tesztoszteron (az elsődleges férfi nemi hormon) termelése

Az mellékhere egyetlen tekercselt mikroszkopikus csőből áll, amelynek hossza majdnem 20 láb (6 méter). A mellékhere összegyűjti a spermát a heréből, és környezetet biztosít a spermiumok éréséhez, valamint a női reproduktív rendszeren való áthaladáshoz és a petesejt megtermékenyítéséhez. Minden herére egy mellékhere fekszik.

Férfi reproduktív szervek

Az vas deferens egy kemény cső (akkora, mint egy szál spagetti), amely a spermát szállítja a mellékhereből. Egy ilyen csatorna minden mellékhereből a prosztata hátsó részébe halad, és a két ondóhólyag egyikéhez csatlakozik. A herezacskóban más struktúrák, például izomrostok, erek és idegek is együtt haladnak az egyes vas deferensekkel, és együtt alkotnak egy összefonódó szerkezetet, a spermiumzsinórt.

Az húgycső férfiaknál kettős funkciót tölt be. Ez a csatorna a húgyutak azon része, amely a vizeletet szállítja a hólyagból, és a reproduktív rendszer azon része, amelyen keresztül a sperma kiürül.

Az prosztata közvetlenül a hólyag alatt fekszik, és körülveszi a húgycsövet. Diónyi fiatal férfiaknál a prosztata az életkorral megnövekszik. Ha a prosztata túlságosan megnagyobbodik, blokkolhatja a vizelet áramlását a húgycsövön keresztül, és zavaró húgyúti tüneteket okozhat.

Az ondóhólyagok, a prosztata felett találhatók, csatlakoznak a vas deferenshez, hogy kialakítsák az ejakulációs csatornákat, amelyek a prosztatán keresztül haladnak. A prosztata és az ondóhólyagok olyan folyadékot termelnek, amely táplálja a spermát. Ez a folyadék biztosítja a sperma térfogatának nagy részét, azt a folyadékot, amelyben a spermium az ejakuláció során kilökődik. A sperma nagyon kis mennyiségét alkotó egyéb folyadékok a vas deferensből és a húgycsőben lévő Cowper-mirigyekből származnak.


Női reproduktív rendszer

A női reproduktív rendszer mind belső, mind külső reproduktív szervekből áll, amelyek lehetővé teszik a megtermékenyítést és támogatják az embrionális fejlődést. A női reproduktív rendszer struktúrái a következők:

  • Labia majora: Nagyobb ajakszerű külső struktúrák, amelyek más szaporodási struktúrákat takarnak és védenek.
  • Kisajkak: Kisebb ajakszerű külső struktúrák találhatók a nagyajkakon belül. Védelmet nyújtanak a csikló, a húgycső és a hüvelynyílások számára.
  • Csikló: Érzékeny nemi szerv a hüvelynyílás legfelső szakaszában. A csikló több ezer érző idegvégződést tartalmaz, amelyek reagálnak a szexuális stimulációra, és elősegítik a hüvely síkosságát.
  • Hüvely: Rostos, izmos csatorna, amely a méhnyaktól a nemi csatorna külső részébe vezet. A pénisz a nemi érintkezés során kerül be a hüvelybe.
  • Méhnyak: A méh megnyitása. Ez az erős, keskeny szerkezet kitágul, hogy a spermiumok a hüvelyből a méhbe áramolhassanak.
  • Méh: Belső szerv, amely a megtermékenyítés után a női ivarsejteket őrzi és ápolja, általában méhnek nevezik. A méhlepény, amely a növekvő embriót burkolja, a terhesség alatt fejlődik és tapad a méhfalhoz. A köldökzsinór a magzattól a méhlepényig húzódik, hogy tápanyagot biztosítson az anyától a születendő babának.
  • Petevezetékek: Méhcsövek, amelyek petesejteket szállítanak a petefészkekből a méhbe. A termékeny peték az ovuláció során a petefészkekből a petevezetékekbe kerülnek, és jellemzően onnan termékenyítik meg.
  • Petefészek: Elsődleges reproduktív struktúrák, amelyek női ivarsejteket (petéket) és nemi hormonokat termelnek. A méh mindkét oldalán egy petefészek található.

A szerzőről

Linda J. Heffner a szülészet és nőgyógyászat professzora, a fiziológia és biofizika professzora, Boston University School of Medicine, Boston, MA, USA

Danny J. Schust David G. Hall, a Missouri Egyetem Orvostudományi Karának szülészeti és nőgyógyászati ​​professzora
A reproduktív endokrinológiai és termékenységi osztály vezetője, szülészeti osztály, nőgyógyászat és női egészségügy, Missouri női és gyermekkórháza, Columbia, MO, USA


14.4: A férfi reproduktív rendszer funkciói – biológia

Mary Ann Emanuele, M.D., az Illinois állambeli Maywood állambeli Loyola Egyetem Stritch Orvostudományi Karának Orvostudományi Tanszékének, a Molekuláris és Sejtbiokémiai Tanszéknek és a Kábítószer-kutatási Osztálynak a professzora.

Nicholas V. Emanuele, M.D., a Loyola Egyetem Stritch Orvostudományi Karának Orvostudományi Osztályának professzora, Maywood, Illinois, valamint a Hines állambeli Veterans Affairs Hospital személyzeti orvosa.

Az alkoholfogyasztás a hipotalamusz-hipofízis-ivarmirigy (HPG) tengely mindhárom részét érinti, amely az endokrin mirigyek rendszere és a férfiak szaporodásában részt vevő hormonok. Az alkoholfogyasztás alacsony tesztoszteronnal és a további reproduktív hormonok szintjének megváltozásával jár. A kutatók az alkohol által okozott károk számos lehetséges mechanizmusát vizsgálják. Ezek a mechanizmusok az alkohol anyagcseréjéhez, az alkohollal összefüggő sejtkárosodáshoz és az alkoholfogyasztáshoz kapcsolódó egyéb hormonális reakciókhoz kapcsolódnak. A hím patkányok krónikus alkoholfogyasztása szintén befolyásolja szaporodási képességeiket és utódaik egészségét. Kulcsszavak: hipotalamusz-hipofízis-gonadális tengely AODU reprodukciós hatásai (alkohol és egyéb kábítószer-használat) férfi reproduktív rendszer herék nitrogén-monoxid oxidáció etanol-acetaldehid anyagcsere apoptózis luteinizáló hormon-felszabadító hormon termékenység opioidok

Az endokrin rendszer, amely a testben számos hormontermelő szervből áll, szerves részét képezi a test összes normális funkciójának, beleértve a növekedést, fejlődést, anyagcserét és szaporodást. Ez a cikk az alkoholfogyasztásnak a férfiak reprodukciójában részt vevő endokrin rendszerre, a hipotalamusz-hipofízis-gonadális (HPG) tengelyre gyakorolt ​​hatását vizsgálja. Ez az endokrin mirigyek és hormonok rendszere egy agyi régiót foglal magában, amelyet hipotalamusznak, az agyalapi mirigynek neveznek, és amely az agy és a férfi nemi mirigyek (herék) alján található. A cikk emellett ígéretes új stratégiákat emel ki az alkoholnak a férfiak reproduktív rendszerére gyakorolt ​​káros hatásainak megelőzésére vagy visszafordítására, és leírja azokat a kutatásokat, amelyek az alkohol e rendszerre gyakorolt ​​molekuláris mechanizmusait vizsgálják.

A FÉRFI REPRODUKTÍV RENDSZER ÁTTEKINTÉSE

A HPG tengely három komponense közül a hipotalamusz és az agyalapi mirigy kizárólag szabályozó funkciókat lát el, amelyeket az általuk termelt és szekretált hormonok közvetítenek, a következő bekezdésben leírtak szerint. A harmadik összetevő – a herék – szintén kulcsfontosságú hormonokat termel, köztük a tesztoszteront, amelyek szabályozzák a férfiak szexuális jellemzőit és viselkedését. Ezenkívül a herék felelősek a spermatermelésért.

A hipotalamusz luteinizáló hormon-felszabadító hormont (LHRH) termel, amely impulzusokban szabadul fel a hipotalamusz és az agyalapi mirigyet összekötő érrendszerbe. Az LHRH jelre válaszul az agyalapi mirigy két fehérjehormont termel, amelyeket gonadotropinoknak neveznek. Ez a két gonadotropin hormon – a luteinizáló hormon (LH) és a tüszőstimuláló hormon (FSH) – ezután felszabadul a szervezet általános keringésébe, és elsősorban az ivarmirigyek szintjén fejtik ki hatásukat. Férfiaknál az LH serkenti a tesztoszteron termelését a Leydig-sejteknek nevezett speciális sejtekből. Az FSH fontos a spermiumok éréséhez a herék másik részében, a mellékhereben. A tesztoszteron a vérben visszakerül a hipotalamusz-hipofízis egységbe, és szabályozza az LHRH és LH további termelését és szekrécióját (lásd 1. ábra). Amikor a rendszer normálisan működik, az alacsony tesztoszteronszint az agyalapi mirigy gonadotropinjainak emelkedését eredményezi. A prolaktin, az agyalapi mirigyben szintetizálódó harmadik reproduktív hormon, fontos a normál LHRH szintézishez és szekrécióhoz.

1.ábra A hipotalamusz-hipofízis-ivarmirigy tengely. A hipotalamusz luteinizáló hormon-felszabadító hormont (LHRH) termel, amely az agyalapi mirigyben szabadul fel. Az LHRH jelre válaszul az agyalapi mirigy luteinizáló hormont (LH) és tüszőstimuláló hormont (FSH) termel. Férfiaknál az LH serkenti a tesztoszterontermelést, az FSH pedig fontos a spermiumok éréséhez. A tesztoszteron a vérben visszakerül a hipotalamusz-hipofízis egységbe, és szabályozza az LHRH és LH további termelését és szekrécióját.

MEGJEGYZÉS: + = stimuláló hatás - = gátló hatás.

A felnőtt férfiak alacsony tesztoszteronszintjét (azaz hipogonadizmust) számos egészségügyi problémával hozták összefüggésbe, beleértve a felgyorsult csontritkulást, csökkent izom- és prosztatafunkciót, vérszegénységet, megváltozott immunfunkciót és csökkent szaporodási képességet (Klein és Duwall 1994 Jackson és Klerekoper 1990). Azad et al. 1991 Berczi et al. 1981 Hadley 1988). Ezen állapotok mindegyike jelentős egészségügyi problémákat okozhat. Az alacsony tesztoszteronszint ezen hatásai nagyobbak azoknál a felnőtt férfiaknál, akiknek serdülőkoruk óta alacsony a tesztoszteronszintje, mint azoknál a felnőtt férfiaknál, akiknél csak felnőttkorukban tapasztalható a tesztoszteronszint csökkenése (Hadley 1988 Yen és Jaffe 1991). Az a serdülő vagy tinédzser, aki rövid távú, időszakos tesztoszteron-csökkenést vagy állandó hipogonadizmust tapasztal, hajlamos arra, hogy később életében megtapasztalja ezeket a problémákat.

Az állatokkal végzett kutatások következetesen kimutatták az összefüggést mind az akut (azaz egyszeri, egyszeri), mind a krónikus (azaz hosszú távú) alkoholfogyasztás és az alacsony tesztoszteron között. A tesztoszteronszint csökkenésével az LH és az FSH szintje várhatóan növekedni fog, ami több tesztoszteron termelését serkenti. Fiatal (azaz pubertás korú) hím patkányokkal végzett vizsgálatok azonban azt mutatják, hogy mind az akut, mind a krónikus alkoholexpozíció mély tesztoszteron-szuppressziót eredményez, amelyet alacsonyabb vagy normál LH- és FSH-szintek kísérnek, ha emelkedett szint várható (Hadley 1988 Yen és Jaffe 1991). Ez arra utal, hogy az LHRH-t termelő hipotalamusz sejtek nem működnek megfelelően, ha a tesztoszteron által általában biztosított visszacsatolás megszűnik (azaz amikor a tesztoszteronszint csökken). Így úgy tűnik, hogy az alkohol károsító hatása a reprodukcióra a férfi reproduktív egység mindhárom szintjén közvetítődik: a hipotalamuszban, az agyalapi mirigyben és a herékben.

AZ ALKOHOL ÉS A HÉREK

Az alkoholnak a hímek reprodukciójára gyakorolt ​​hatásait vizsgáló legtöbb vizsgálatot patkányokon végezték, mivel a patkánymodell utánozza az emberi hím reproduktív rendszert. A kutatások kimutatták, hogy mind az akut, mind a krónikus alkoholexpozíció összefüggésben áll a hipotalamusz LHRH és az agyalapi mirigy LH alacsony szintjével felnőtteknél (Cicero 1982 Salonen et al. 1992) és pubertás korú hím patkányoknál, és további vizsgálatok azt sugallták, hogy az alkohol gátolja a tesztoszteron szekréciót herék is (Little et al. 1992). Például számos tanulmány vizsgálta az alkoholnak a tesztoszteron szintézisre gyakorolt ​​hatását, amely a tesztoszteron bioszintézis útján megy végbe. Ez az útvonal a tesztoszteron szteroid prekurzorainak sorozatából és a megfelelő enzimekből áll, amelyek szükségesek az egyes prekurzorok szintéziséhez az előzőből (Hadley 1988) (lásd a 2. ábrát). A kísérleti tervezésben tapasztalható eltérésekkel kapcsolatos több ok miatt nem lehet pontosan megállapítani, hogy az alkohol hol hat a tesztoszteron szintetikus folyamatban, bár valószínűnek tűnik, hogy egynél több hatáshely létezik. A kutatók jelenleg az alkohol hatását vizsgálják a tesztoszteron folyamatban lévő enzimek előállításához szervesen kapcsolódó molekuláris lépésekre és a tesztoszteron szteroid prekurzoraira. A kutatók stratégiákat is vizsgálnak az alkohol tesztoszteronszintézisre gyakorolt ​​elnyomó hatásának megelőzésére. Az egyik ilyen stratégia abban áll, hogy hím patkányoknak tesztoszteron pelleteket adnak a tesztoszteron helyettesítésére, más módszerek pedig a tesztoszteron lebomlásának gátlását aromatáz inhibitorokkal (az aromatáz a tesztoszteron ösztrogénné alakításában kulcsfontosságú enzim), például a Fadrozollal.

2. ábra A tesztoszteron bioszintetikus útja. A tesztoszteron szintéziséhez több enzimre van szükség. Ezek a nyilak jobb oldalán láthatók. A nyilak a tesztoszteron különböző szteroid prekurzorait jelzik, amelyek az egyes lépésekben szintetizálódnak.

StAR = szteroidogenikus akut szabályozó fehérje

Az alkohol által kiváltott herekárosodás mechanizmusai

Jóllehet köztudott, hogy a krónikus alkoholfogyasztás szexuális diszfunkciót okoz, és rontja a spermiumtermelést mind az emberekben, mind az állatokban (Yen és Jaffe 1991), ennek az alkohol által kiváltott károsodásnak a mechanizmusát nem sikerült teljesen megmagyarázni. Az alábbiakban számos lehetséges mechanizmust ismertetünk.

Opioidok. A here opioidok a morfinhoz hasonló hírvivő molekulák, amelyek a herékben termelődve elnyomják a tesztoszteron szintézist. Az egyik opioid, az úgynevezett béta-endorfin, kimutatták, hogy megnövekszik az akut és krónikus alkoholfogyasztással, és így lehet az egyik kapcsolat az alkoholfogyasztás és a herekárosodás között. Például a herékben termelődő béta-endorfin elnyomja a here tesztoszteron termelését és felszabadulását (Gianoulakis 1990). Hasonlóképpen, a hipotalamuszban termelődő béta-endorfin csökkent LHRH-szintet eredményez. Ezenkívül az opioidok fokozhatják a programozott sejthalált (azaz apoptózist) (Yin és mtsai. 1999 Nanji és Hiller-Sturmhfel 1997). Az ivarmirigyek szintjén bekövetkező apoptózis mind a Leydig-, mind az ondósejtek elpusztulását eredményezné, amelyek a hímivarsejtek képzésében és érésében részt vevő sejtek, ami nemcsak alacsony tesztoszteronszinthez, hanem a spermatermelés csökkenéséhez is vezet. Mind a felnőtt, mind a pubertás korú hím patkányok esetében az opioid antagonistákkal (azaz olyan vegyi anyagokkal, amelyek megakadályozzák, hogy az opioidok kötődjenek az agyban lévő receptoraikhoz) naloxonnal és naltrexonnal (ReVia T ) végzett kezelés sikeres volt az alkohol által kiváltott tesztoszteron gátlás megelőzésében (Gianoulakis 1990). .

Nitrogén-oxid. Az alkohol tesztoszterontermelésre gyakorolt ​​káros hatásai csökkentésének másik módja a nitrogén-monoxid (NO), egy mindenütt jelen lévő gáz, amely az erek kitágulását vagy értágulatát eredményezi. Az NO-t a herékben egy kulcsenzim, a NO-szintáz (NOS) szintetizálja, és ennek az enzimnek a különféle NOS-gátlókkal történő gátlása sikeresen megakadályozza az alkoholfogyasztással összefüggő tesztoszteron-csökkenést (Adams et al. 1992). Ezért az alkohol által kiváltott ivarmirigy-szuppresszió megelőzésére vagy visszafordítására irányuló jövőbeni beavatkozások (azaz a spermiumok és a tesztoszterontermelés csökkentése) magukban foglalhatják az NO szintézisének blokkolását.

Oxidáció. Az alkohol oxidációja 1 ( 1 Az oxidációs reakciók azok, amelyek hidrogént távolítanak el egy anyagból, vagy oxigént adnak hozzá (vagy mindkettőhöz).) Az alkohol metabolizmusának részeként lejátszódó folyamat oxidánsoknak nevezett melléktermékeket hoz létre, amelyek hozzájárulhatnak a sejtkárosodáshoz és szerepet játszhat az alkohol okozta szövetkárosodásban a herékben. Az oxidánsok és az antioxidánsok (azaz az oxidációt semlegesítő anyagok) közötti egyensúlyhiány oxidatív stresszt idézhet elő, amely állapotot az oxidálószerek folyamatos termelődése és a sejtkárosodás fokozódása jellemez. A fokozott oxidatív stressz jól elfogadott mechanizmusa az alkohol által kiváltott szövetkárosodásnak, különösen a májban (Sies 1997 Aleynik et al. 1998 Polavarapu et al. 1998), a szívben és a központi idegrendszerben, és van néhány információ, hogy ez is. a herékben fordul elő (Emanuele et al. 2001). Az alkoholfogyasztás oxidatív károsodást idézhet elő azáltal, hogy fokozza a szabad gyököknek nevezett toxikus vegyületek termelését, vagy csökkenti az antioxidánsok szintjét.

Az alkoholmetabolizmus során keletkező oxidáló anyagokat reaktív oxigénfajtáknak (ROS) nevezik. Ezek közé tartozik az anion-szuperoxid, a hidrogén-peroxid, a hidroxilgyökök és a nitrogénreaktív vegyületek, például az NO. Az alkohol és az acetaldehid metabolizmusa, amely az alkoholmetabolizmus fő terméke, rendkívül mérgező ROS-okat termel. Egyes adatok arra utalnak, hogy az acetaldehid valójában mérgezőbb a tesztoszteron termelésére, mint az alkohol, és megváltoztatja a tesztoszteron termelés folyamatát azáltal, hogy gátolja a protein kináz C-t, amely a tesztoszteron szintézis kulcsfontosságú enzime (Anderson et al. 1985 Chiao és Van Thiel 1983). További kutatások kimutatták, hogy a krónikus alkoholizmusban és hipogonadizmusban szenvedő férfiak gyorsabban eliminálják az alkoholt, kevesebb acetaldehidet termelve. Mivel az acetaldehid felhalmozódása a szervezetben émelyítő, ennek a mellékterméknek a fokozott kiürülése csökkentheti az ivás okozta gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat (pl. hasi kellemetlenség és hányás) alacsony tesztoszteronszintű férfiaknál. Ez növelheti az ivási probléma kialakulásának kockázatát, mivel az a személy, aki nem tapasztalja az ivás negatív gasztrointesztinális mellékhatásait, nagyobb valószínűséggel folytatja az ivást, gyakran nagyobb mennyiségben (Vaubourdolle et al. 1991).

Sejtkárosodás. Mivel a heremembránok gazdagok zsírsavaknak (azaz lipideknek) ismert molekulákban, amelyek hajlamosak az oxidatív károsodásra, ésszerű figyelembe venni, hogy a lipidperoxidáció (azaz a sejtmembránok károsodása) hozzájárulhat az ivarmirigyek diszfunkciójához, amely akut vagy krónikus alkoholfogyasztás eredménye. A peroxidációs sérülés enyhíthető étrendi A-vitamin-pótlással (Sies 1997). Az A-vitamin antioxidánsként stabilizálja a herék sejtmembránjait azáltal, hogy csökkenti a lipidperoxidációt, és megakadályozza az alkohol által kiváltott sorvadást, amely az A-vitaminban dúsított étrendben nem részesülő állatoknál jelentkezik. Összességében ezek a megfigyelések arra utalnak, hogy az alkoholfogyasztást követően fellépő herelipidek fokozott peroxidációja fontos tényező lehet az alkohollal összefüggő ivarmirigy-sérülés patogenezisében, és hogy az A-vitaminban gazdag étrend segíthet az ilyen sérülések ellen. Jelenleg kutatások folynak az oxidatív károsodás szerepének vizsgálatára az alkohol által kiváltott hipogonadizmusban.

A membránkárosodás mellett további típusú sejtkárosodások is társulhatnak az alkohol által kiváltott herekárosodáshoz. A hosszú ideig tartó erős alkoholfogyasztás súlyos sejtkárosodáshoz vezet, ami sejthalálhoz vezet. A sejthalál két különböző mechanizmuson keresztül megy végbe: nekrózis és apoptózis. Nekrózis akkor fordul elő, ha egy káros ingernek, például alkoholnak való kitettség a sejt metabolikus funkcióinak elvesztését és a sejtmembrán károsodását okozza. Az apoptózis során a sejt aktívan részt vesz a sejthalál folyamataiban azáltal, hogy aktiválja a biokémiai reakciók kaszkádját, amely végül a sejt zsugorodásához és a sejtmag fragmentálásához vezet. Amikor egy sejt apoptózison megy keresztül, az egész sejt, beleértve a sejtmagot is, számos fragmentumra (azaz apoptotikus testekre) válik szét (Nanji és Hiller-Sturmhfel 1997).

Bármely szervben mind az akut, mind a krónikus alkoholexpozíció sejtnekrózist, valamint apoptózist indukál, és az oxidatív stressz mindkét folyamatban döntő szerepet játszik. Ez igaz a herék csírasejtjére is (vagyis egy olyan sejtre, amely fontos a spermiumok fejlődésében és érésében). Az oxidatív károsodás a sejtmembránok elrendeződését és végső soron felbomlását eredményezi, ami nekrotikus sejthalálhoz vezet. Ezenkívül az enzimek oxidációja blokkolhatja a sejtek működéséhez és helyreállításához nélkülözhetetlen anyagcsere-folyamatokat. Feltételezhető, hogy az apoptózis a ROS által közvetített sejtkárosodás utolsó közös útvonala. Ezt közvetlenül az oxigén szabad gyökök indukálják. Bár a csírasejt-apoptózist különféle nem hormonális szabályozó ingerek is kiválthatják, beleértve a heretoxinokat, a hőstresszt és a kemoterápiás szereket, a mechanizmusok, amelyek révén ezek a hormonális és nem hormonális faktorok szabályozzák a csírasejt-apoptózist, nem teljesen ismertek (Hikim és Swerdloff 1999). Az apoptózist indukálhatja közvetetten az oxidáció és a redukció közötti egyensúly felborulása is (2 Az oxidáció során eltávolított hidrogénatomok átkerülnek egy másik molekulába, ami ezáltal “redukálódik.” Így az oxidáció és a redukció egymást kiegészítő folyamatok, mivel a az egyik anyag oxidációja egy másik redukciójával jár. Ez a folyamat, amely a hidrogénatomokat ide-oda mozgatja az oxidációs és redukciós reakciók között, segít fenntartani a megfelelő egyensúlyt az oxidáció és a redukció között a sejtben.) a sejtben zajló folyamatok és a gyulladást elősegítő molekulák, úgynevezett citokinek. Az alkohol által kiváltott apoptózis területén az ivarmirigyek szintjén folyó munka tovább bővíti az ismereteket ezen a területen.

Egyéb lehetséges mechanizmusok. Az alkohollal összefüggő ivarmirigy-szuppresszió egyéb magyarázatai közé tartozik az alkohol metabolizmusa acetoacetáttá, egy erősen mérgező vegyületté, és más toxikus anyagokká, amelyek acetoacetátból képződnek, mint például a salsolinol (Stumble et al. 1991). Hasonlóképpen, az alkohol növelheti az agyalapi mirigy prolaktinszintjét és a gyulladást elősegítő citokinek szintjét az agyban, amelyek felelősek lehetnek a tesztoszteron ivarmirigy-szuppressziójáért. A HPG tengellyel kölcsönhatásba lépő egyéb hormonrendszer-összetevők, például a mellékvese zavarai szintén szerepet játszanak az ivarmirigy tesztoszteron-szuppressziójában (Ogilvie és Rivier 1997). A májbetegségnek az ivarmirigy-szteroidok metabolizmusára és a keringő ivarmirigy-szteroidok szintjére gyakorolt ​​hatása szintén fontos az alkohol által kiváltott hipogonadizmus megértéséhez (Lieber 1994). Ezek a hatások azonban túlmutatnak jelen áttekintésen.

AZ ALKOHOL ÉS A FÉRFI HIPOTALAMUS-HIPOFIZIS EGYSÉG

Az alkoholnak a hipotalamuszra és az agyalapi mirigyre gyakorolt ​​hatásával kapcsolatos kutatások középpontjában a hipotalamusz által termelt LHRH, valamint az agyalapi mirigy által termelt LH és FSH hormonok hatása áll. Míg egyes tanulmányok arról számoltak be, hogy az LHRH szekréciója csökken az akut alkoholfogyasztást követően, más tanulmányok pedig nem számoltak be hatásról (lásd Emanuele et al. 1993), a férfi hipotalamusz azon képességét, hogy szintetizálja ezt a fontos hormont, úgy tűnik, az alkohol nem változtatja meg bármilyen adag (Emanuele et al. 1993).

Az LHRH-szekréciót egy sor komplex mechanizmus szabályozza, amelyek a hipotalamuszon kívül generált különféle idegimpulzusokat foglalják magukban. Az alkohol befolyásolhatja ezen ingerek bármelyikét. Számos folyamat és vegyület, beleértve az opioidokat is, az LHRH impulzusgenerátor aktiválásához vezet, amely a hipotalamusznak az LHRH szekrécióért felelős része (Gianoulakis 1990). Más agyi vegyszerek és idegi jelek is szerepet játszanak az LHRH szekréciójában, és az alkohol káros hatással lehet rájuk. Úgy tűnik azonban, hogy a szaporodási tengelynek ez a legfelső szintje, a hipotalamusz a legkevésbé érzékeny az alkohol káros következményeire.

A kutatók felmérték az alkohol hatását az LH-ra és az FSH-ra, az agyalapi mirigy gonadotropinjaira, amelyek felelősek az ivarmirigy működéséért. Állatokon és embereken végzett vizsgálatok kimutatták, hogy ha a tesztoszteronszint csökken, az LH-szint nem emelkedik a várt módon. Az agyalapi mirigynek az a képtelensége, hogy megfelelően reagáljon a tesztoszteron csökkenésére, azt jelenti, hogy az alkohol központi hatással van az idegrendszer és az endokrin rendszer közötti kölcsönhatásra (Hadley 1988 Yen és Jaffe 1991).

Alkohollal táplált patkányokon végzett vizsgálatok megállapították, hogy az LH-szint csökkenése mind az LH-termelés, mind az LH-szekréció károsodásának következménye, és a kutatók megkísérelték azonosítani az LH-termelés és -szekréció azon specifikus lépéseit, amelyeket az alkohol befolyásol (Salonen et al. 1992). Emanuele et al. 1993). Az LH termelést a hipotalamuszból felszabaduló LHRH specifikus LHRH receptorokkal való kölcsönhatása indítja be.

Ez a kölcsönhatás az agyalapi mirigy sejtjeiben enzimatikus események sorozatát aktiválja. Az alkohol megzavarhatja az LHRH receptor működését vagy az LHRH-val való interakcióját, ami csökkent LH felszabadulást eredményezhet. Nem találtak bizonyítékot arra, hogy az alkohol rontja az LHRH és a receptor kölcsönhatását, de az alkohol befolyásolhatja a későbbi eseményeket. A kutatók konkrétan arról számoltak be, hogy az alkohol károsítja a protein-kináz C működését, amely az LH-termelés kulcsfontosságú enzimje, és hogy az alkohol károsítja az LH szintézisében és szekréciójában kritikus egyéb lépéseket. A patkányokkal végzett további kutatások kimutatták, hogy az alkohol rontja az LH-termelést azáltal, hogy csökkenti az LH genetikai anyagának azon képességét, hogy kötődjön a sejt azon részeihez (azaz a riboszómákhoz), ahol a fehérjeszintézis megtörténik.

A vér LH-szintjének csökkentése mellett az alkohol befolyásolhatja az LH-molekula aktivitását, és kevésbé képes serkenteni a hormontermelést a herékben. Sok más hormonhoz hasonlóan az LH sem egy egyszerű fehérje, hanem egy fehérje, amelyhez különféle szénhidrátok kapcsolódnak (azaz glikoprotein). A fehérjéhez kapcsolódó szénhidrátok száma és típusai meghatározzák a hormon tesztoszterontermelést serkentő képességét (vagyis biológiai hatását). Számos LH-változat létezik különböző szénhidrátokkal és eltérő hatásokkal. Kimutatták, hogy az alkohol kevésbé erős LH-molekulák termelődését eredményezi. Ezért az alkoholnak az LH funkcióra gyakorolt ​​káros hatásai kvalitatívak és mennyiségiek is.

Míg az alkohol FSH-ra gyakorolt ​​hatásáról kevesebb információ áll rendelkezésre, úgy tűnik, hogy ennek a gonadotropinnak a szekrécióját is csökkenti az alkohol. Úgy tűnik azonban, hogy az alkohol nem befolyásolja az FSH szintézist (Emanuele et al. 1993).

ALKOHOL, OPIOIDOK ÉS REPRODUKCIÓ

Az opioid béta-endorfin a hipotalamuszban, valamint az agy más részeiben, az agyalapi mirigyben és a herékben termelődik. A hipotalamusz béta-endorfinja korlátozza a hipotalamusz LHRH szekrécióját, és így gátolja a HPG tengelyt. A hipotalamusz béta-endorfin szintje növekszik mind akut, mind krónikus alkoholexpozíció esetén (Gianoulakis 1990), és a megnövekedett béta-endorfin szintről azt találták, hogy a hipotalamusz LHRH-jának, az agyalapi mirigy LH-jának és a tesztoszteron szintézisének elnyomását eredményezi, amint azt korábban említettük. Az alkoholnak kitett állatokban és az emberekben is magas az ösztradiol néven ismert ösztrogén szint. Ez azért lényeges, mert az ösztradiolról ismert, hogy fokozza a béta-endorfin felszabadulását. Így az alkohol közvetlenül és közvetve is növelheti az opioidok szintjét, bár a változás mértéke nem ismert.

Mivel az opioidokról ismert, hogy szerepet játszanak az oxidatív károsodásban, valószínű, hogy a naltrexonnal, egy opioid blokkolóval végzett kezelés megelőzheti ezt a sérülést. A naltrexon alkalmazása az ilyen megelőzés érdekében rendkívül jelentős, mivel a naltrexont klinikailag már használják az alkoholsóvárgás csökkentésére. Amint fentebb megjegyeztük, az opioid blokkolókról kimutatták, hogy segítenek megelőzni az opioidokhoz kapcsolódó, alkohol által kiváltott tesztoszteron-gátlást. Az opioidok szerepet játszhatnak az oxidatív stressz és az apoptózis közvetítésében is. Az opioid blokád területe széles körű figyelmet érdemel.

AZ APAI ALKOHOL EXPOZÍCIÓ HATÁSAI A REPRODUKTÍV TENGELYRE

Kevés tanulmány foglalkozott a férfi szülő alkoholfogyasztásának reproduktív képességére és utódai egészségére gyakorolt ​​hatásaival (Bielawski és Abel 1997 Abel 1995). A tinédzserek alkoholfogyasztásának modelljeként a kutatók az alkoholfogyasztás hatásait tanulmányozták peripubertás hím patkányokon. Ez a kutatás kimutatta az apai alkoholfogyasztás káros hatásait az utódokra. Két hónapos alkohollal etetve a hím állatokat a pubertás során, és csökkent a testsúlyuk, és csökkent a tesztoszteronszintjük az alkoholt nem kapó állatokhoz képest. Ennek ellenére 1 hetes alkoholmentesség után ezek az állatok sikeresen párosodtak, bár a fogantatást (azaz termékenységet) eredményező sikeres párzás jelentősen csökkent, és a sikeres vemhesség száma is csökkent.

Bár az alkoholnak kitett hímek alomszáma 46 százalékkal csökkent, az apailag alkoholnak kitett állatok kölykök utódainak átlagos egyedsúlya magasabb volt. A hím és nőstény kölykök aránya is megváltozott, nagyobb arányban az alkohollal táplált apák hím utódai. A kölykök között durva fejlődési rendellenességet nem észleltek.

Az apai herék oxidatív károsodása azonban megnövekedett, amint azt a fokozott lipid-peroxidáció igazolja. A csírasejt-apoptózis szintén emelkedett az alkoholnak kitett apákban (Emanuele et al. 2001). Ezért úgy tűnik, hogy a peripubertális korcsoportban a krónikus alkoholexpozíció csökkenti a termékenységet, amit a here oxidatív károsodása közvetíthet, ami felgyorsult csírasejt-apoptózishoz vezet az alkoholnak kitett apákban. Ez egy másik izgalmas terület a további vizsgálatok számára.

ALKOHOL, LEPTIN ÉS REPRODUKCIÓ

A leptinnek, az étvágyat szabályozó hormonnak, amelyet 1994-ben fedeztek fel, az eredetileg kijelölt szerepén túl is van. Úgy tűnik, hogy széles szerepe van a HPG tengelyben és azon túl is, mind a férfiak, mind a nők számára. A HPG tengelyben úgy tűnik, hogy a leptin stimulálja az LHRH-t és az LH-t, de gátolja az ivarmirigy-aktivitást (Hiney et al. 1999). Patkányokban 1 hónapos alkoholfogyasztás stimulálja a leptint (Nicolas et al. 2001), ami egy másik lehetséges és érdekes mechanizmust mutat be az alkohol által kiváltott hipogonadizmusban.

Az elmúlt 25 év kutatásai nagymértékben bővítették az alkoholnak a férfiak reprodukciójára gyakorolt ​​hatásairól szóló ismereteket. A vizsgálat szempontjából termékeny területek közé tartozik az alkohol által kiváltott oxidatív károsodás és a herék apoptózisának mechanizmusa, az apai alkoholexpozíció következményei utódaikra, valamint az alkoholfogyasztás hatása a leptinre és a hímek reprodukciójára. Emellett a hereszuppresszió gyakorlati megelőzése naltrexonnal és az NO gátlása ígéretes terápiás beavatkozás.

ÁBEL, E.L. Az apai alkoholkezelés meglepő hatása patkánymagzatokra. Alkohol 12(1):1ע, 1995.

ADAMS, M.L. NOCK, B. TRUONE, R. és CICERO, T.J. A szteroidogenezis nitrogén-monoxid szabályozása: Az N G -nitro-L-arginin endokrin hatásai és összehasonlítása az alkohollal. Élettudományok 50:PL35–PL40, 1992.

ALEYNIK, S.I. LEO, M.A. ALEYNIK, M.K. és LIEBER, C.S. A lipidperoxidáció fokozott keringési termékei alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. Alkoholizmus: Klinikai és kísérleti kutatás 22: 192𤪴, 1998.

ANDERSON, R.A. JR. QUIGG, J. M. OSWALD, C. és ZANEVELD, L. J. Az acetaldehid funkcionális vér-here gátjának kimutatása. Bizonyíték az acetaldehid hatásának hiányára az etanol által kiváltott tesztoszteron-depresszióra in vivo. Biokémiai farmakológia 34(5):685𤲧, 1985.

AZAD, N. AGRAWAL, L. EMANUELE, M.A. KELLEY, M.R. MOHAGHEGHPOUR, N. LAWRENCE, A.M. és EMANUELE, N. V. Neuroimmunoendocrinology. American Journal of Reproductive Immunology 26: 160𤪜, 1991.

BERCZI, NAGY I., E. KOVACS, K. ​​és HORWATH, E. Humorális immunitás szabályozása patkányokban hipofízis hormonokkal. Acta Endokrin 98:506𤯱, 1981.

BIELAWSKI, D.M. és ABEL, E.L. Az apai alkoholexpozíció akut kezelése fejlődési rendellenességeket okoz az utódokban. Alkohol 14(4):397𤮁, 1997.

CHIAO, Y.B. és VAN THIEL, D.H. Biokémiai mechanizmusok, amelyek hozzájárulnak az alkohol által kiváltott hipogonadizmushoz férfiakban. Alkoholizmus: Klinikai és kísérleti kutatás 7(2):131𤩶, 1983.

CICERO, T.J. Alkohol okozta hiányosságok a hipotalamusz-hipofízis-luteinizáló hormon tengelyében férfiaknál. Alkoholizmus: Klinikai és kísérleti kutatás 6:207𤫇, 1982.

EMANUELE, M.A. HALORAN, M.M. UDDIN, S. TENTLER, J. EMANUELE, N. V. LAWRENCE, A.M. et al. Az alkohol hatása a szaporodás neuroendokrin szabályozására. In: Zakhari, S., szerk., Alkohol és az endokrin rendszer: NIAAA Research Monograph No. 23, Bethesda, MD: National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 1993. 89. o.𤩤.

EMANUELE, N. V. LAPAGLI, N. STEINER, J. COLANTONI, A. VAN THIEL, D. H. és EMANUELE, M. A. Peripubertális apai EtOH expozíció. Endokrin14(2): 213ץ, 2001.

GIANOULAKIS, C. Az akut etanol beadás hatásainak jellemzése a patkány hypothalamus béta-endorfin peptidek felszabadulására. European Journal of Pharmacology 180:21㪵, 1990.

GIANOULAKIS, C. Az etanol hatása az opioid peptidek bioszintézisére és szabályozására. Experiencia 45:428𤮣, 1989.

HADLEY M.E. Endokrinológia. Második kiadás. Englewoods Cliff, NJ: Prentice Hall, 1988.

HIKIM, A.P. és SWERDLOFF, R.S. A csírasejtek apoptózisának hormonális és genetikai szabályozása a herékben. Vélemények a reprodukcióról 4:38㫇, 1999.

HINEY, J.K. DEARTH, R.K. LARA, F., III. WOOD, S. SRIVASTAVA, V. és DEES, W.L. Az etanol hatása a leptin szekrécióra és a leptin által kiváltott luteinizáló hormon (LH) felszabadulásra késői fiatal nőstény patkányokból. Alkoholizmus: Klinikai és kísérleti kutatás 23(11): 1785�, 1999.

JACKSON, J. és KLEREKOPER, M. Osteoporosis férfiaknál: Diagnózis, kórélettan és megelőzés. Orvosság 69:137𤪈, 1990.

KLEIN, R. és DUWALL, E.S. Férfiak csontvesztése: patogenezis és terápiás szempontok. Endokrinológus 4:252𤫽, 1994.

LIEBER, C.S. Az etanol máj- és metabolikus hatásai: Patogenezis és megelőzés. Annals of Medicine 26(5): 325𤬺, 1994.

LITTLE, P.J. ADAMS, M.L. és CICERO, T.J. Az alkohol hatása a hipotalamusz-hipofízis-gonadális tengelyre fejlődő hím patkányokban. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 263(3):1056�, 1992.

NANJI, A.A. és HILLER-STURMHÖFEL, S. Apoptosis és nekrózis: Kétféle sejthalál alkoholos májbetegségben. Alkohol-egészségügyi és kutatási világ 21:325𤬺, 1997.

NICOLAS, J. M. FERNANDEZ-SOLA, J. FATJO, F. CASAMITJANA, R. BATALLER, R. SACANELLA, E. et al. Megnövekedett keringő leptinszint krónikus alkoholizmusban. Alkoholizmus: Klinikai és kísérleti kutatás 25(1):83㫰, 2001.

OGILVIE, K.M. és RIVIER, C. Nemek közötti különbség az alkoholra adott hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely válaszában patkányban: Az ivarmirigy-szteroidok aktivációs szerepe. Agykutatás 766(1מ):19㪴, 1997.

POLAVARAPU, R. SPITZ, D.R. SIM, J.E. FOLLANSBEE, M.H. OBERLEY, L.W. RAHEMTULLA, A. et al. A megnövekedett lipid-peroxidáció és az antioxidáns enzimek károsodott működése patológiás májkárosodáshoz kapcsolódik kísérleti alkoholos májbetegségben patkányokban, amelyeket magas kukoricaolaj- és halolajtartalmú étrenddel etettek. Hepatológia 27: 1317�, 1998.

SALONEN, I. PAKARINEN, P. és HUHTANIEMI, I. Krónikus etanol diéta hatása a gonadotropin gének expressziójára hím patkányban. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 260: 463𤯃, 1992.

SIES, H. Oxidatív stressz: Oxidánsok és antioxidánsok. Kísérleti élettan 82:291𤬗, 1997.


14.4: A férfi reproduktív rendszer funkciói – biológia

2004. május 3

Beküldés:
Nemzeti Kutatási Tanács Bizottsága:
Az ivóvízben lévő fluorid toxikológiai kockázata BEST-K-02-05-A
c/o Susan Martel [email protected]>

2. A kontrollokra gyakorolt ​​erős hatások kérdése nemcsak a többgenerációs vizsgálatoknál, hanem az ezekben a kísérletekben tenyésztett patkányoknál is felmerül, mivel ezeket a patkányokat használtuk a hím reprodukciós vizsgálatokban. A szerzők kijelentik:

1997-es tanulmány, 882. oldal: Az ebben a vizsgálatban felhasznált 124 hím patkány (P generáció: n = 64 patkány, F1 generáció: n = 60 patkány) egy nagyobb, kétgenerációs szaporodási vizsgálatból származott.

1998-as tanulmány, 1118. oldal: Az ebben a vizsgálatban használt 25 hím patkány egy nagyobb, kétgenerációs szaporodási vizsgálatból származott.

3. 1997-es és 1998-as jelentésükben Sprando és Collins et al. meg kell jegyezni, hogy a NaF-kezelt csoportok több paramétere esetében a kontrollhoz viszonyítva nincs statisztikai szignifikancia (lásd a Függelék 2. és 3. táblázatát). A közvélemény nem tudja megállapítani a szignifikancia hiányát a kontroll és a kezelt csoport vér-, szerv- és szövetfluoridszintje nélkül.

Amíg a fluorid szintje a Sprando és Collins et al. tanulmányokat publikálnak, meg kell kérdőjelezni, hogy az ATSDR mennyire volt körültekintő, hogy ezeket a férfiak reproduktív rendszerére gyakorolt ​​hatásokat beszámoló tanulmányokat ellensúlyozza.

1998-as cikkükben a szerzők kijelentik:

Az, hogy a NaF nem képes reproduktív hatást kifejteni jelen tanulmányban, a következőkre vezethető vissza:
(1) a fajok NaF expozícióra való érzékenysége
(2) az expozíció dózisa és módja, ill
(3) a jelen vizsgálatban használt patkánytörzs heretoxikus anyagokkal szembeni rezisztenciája.
Valószínűbb, hogy a fajok érzékenysége, dózisa és expozíciós módja az elsődleges oka annak, hogy kétértelmű eredményeket kapjunk. Gondosan ellenőrzött összehasonlító vizsgálatokat kell tervezni a fajok érzékenységének és az expozíciós útvonalak vizsgálatára.

1997-es cikkükben a szerzők kijelentik:

"Összefoglalva, úgy tűnik, hogy a fajok érzékenysége, dózisa és expozíciós módja nagy szerepet játszik a nátrium-fluoriddal kezelt állatok hímek reproduktív funkciójára gyakorolt ​​eltérő hatásokban. Gondosan ellenőrzött összehasonlító vizsgálatokat kell tervezni a fajok érzékenységének és az expozíciós útvonalak összehasonlítására. "

A beadvány részét képezi egy függelék, amely áttekinti a Sprando és Collins et. kontrollcsoport és kezelt csoportok káros hatásait. al tanulmányok. Lásd: http://www.fluorideaction.org/pesticides/nrc.sprando.etal.april.2004.htm

A fluoridnak a hím reproduktív rendszerre gyakorolt ​​káros hatásait számos fajnál, köztük az embernél is beszámolták. Az állatkísérletekben a káros hatásokról számolt fajok köre nagy és változatos: patkány, egér, nyúl, futóegér, tengerimalac, pocok és csirke. Ezek az alábbiakban felsorolt ​​tanulmányok tizenegy ország számos laboratóriumából származnak. Két laboratórium kutatása alapján nem szabad elvetni őket.

Megjegyzés a hidrogén-fluoriddal kapcsolatban: Az ATSDR a 8. oldalon írja: "Vese- és herékkárosodást figyeltek meg hidrogén-fluoridot belélegző állatoknál." Az ATSDR azonban nem ad hivatkozást erre az állításra.

2. táblázat.

Egyes tanulmányok a nátrium-fluorid hatásáról számolnak be a férfiak reproduktív rendszerére

Emberi populáció vizsgálata

A cél a reprodukciós paraméterek vizsgálata volt egy 3-27 mg/nap dózisú fluoridnak kitett populációban, összehasonlítva az alacsonyabb dózisú fluoridnak kitett egyedek csoportjával: 2-13 mg/nap.
Az FSH jelentős emelkedése (P <0,05), valamint az inhibin-B, a szabad tesztoszteron és a prolaktin csökkentése a szérumban (P <0,05) volt megfigyelhető a magas fluorid csoportban. Szignifikáns negatív részleges korrelációt figyeltek meg a vizelet fluorid és a szérum inhibin-B szintje között.r = 0.333, P = 0,028) az alacsony fluoridtartalmú csoportban. Ezenkívül szignifikáns részleges korrelációt figyeltek meg a fluorid krónikus expozíciós indexe és az inhibin-B szérumkoncentrációja (r = 0,163) között a magas fluoridtartalmú csoportban. A kapott eredmények azt mutatják, hogy a 3-27 mg/nap fluorid expozíció szubklinikai szaporodási hatást vált ki, amely a fluorid által kiváltott toxikus hatással magyarázható mind a Sertoli-sejtekben, mind a gonadotrófokban.

Environ Res 2003. szept.93(1):20-30.

Fluorid által kiváltott reproduktív hormonok zavara férfiaknál.

Ortiz-Perez és Rodriguez-Martinez et al.

Laboratorio de Toxicologia Ambiental, Facultad de Medicina, Universidad Autonoma de San Luis Potosi, San Luis Potosi, Mexikó

NaF 20 mg/ttkg/nap 29 napig
szájszonda

káros hatással van a férfi reproduktív rendszerre, és ez a hatás az oxidatív stressz indikátoraihoz kapcsolódik.

a here, a prosztata és az ondóhólyag relatív nedves tömegének jelentős csökkenése

Az epididimális spermiumok száma jelentősen csökkent

Reprod Toxicol 2002 július 16(4):385

Heréki toxicitás nátrium-fluoriddal kezelt patkányokban: összefüggés az oxidatív stresszel.

Ghosh D, Das (Sarkar) S, Maiti R, Jana D, Das

Humán Élettani Tanszék, Közösségi Egészségügyi, Reproduktív Endokrinológiai és Családjóléti Kutatóegységgel, Vidyasagar Egyetem, Nyugat-Bengál, Midnapore, India

Az intakt akroszómákkal rendelkező kos spermában a spermiumok százalékos aránya és a spermiumok motilitása szignifikánsan csökkent a hígítást követően és 5 órás, 381𔊬C-on történő inkubálás után. Mindkét index szignifikánsan csökkent NaF jelenlétében 20 ugmol/l és 0,1 mol/l közötti koncentrációban. Az androgénfüggő enzimek - a savas foszfatáz (ACP), a laktát-dehidrogenáz (LDH) és a gamma-glutamil-transzferáz (y-GT-10S) - aktivitása szignifikánsan csökkent, amikor az ejakulátumot 20, 100, 200 ul koncentrációjú NaF-fel kezelték. ugmol/L (0,38 1,9 3,8 ppm F), de visszaálltak a kontroll kezdeti értékére, 0,1 mol/l-re (1900 ppm F). Az aszparat transzamináz (AspAT) aktivitása nagymértékben megnövekedett az F-koncentráció csökkenésével. Ezek a változások kétségtelenül befolyásolják a spermiumok élettani funkcióit.

A nátrium-fluorid in vitro hatása a kos ondó minőségére és enzimaktivitására

Zakrzewska H, ​​Udala J, Blaszczyk B

Biokémiai Tanszék, Mezőgazdasági Egyetem, 17 Slowackiego Street, 71-434 Szczecin, Lengyelország

150 mg/l NaF ivóvízben

a spermiumok számának és mobilitásának jelentős csökkenése, a szérum és a here lipid-peroxid (LPO) tartalmának növekedése, valamint a mellékhere adenozin-trifoszfatáz (ATPáz) aktivitásának csökkenése

GSH-Px aktivitást figyeltek meg a here és mellékhere szöveteiben az aszkorbinsav és fluorid csoportban

Chung-Kuo Kung Kung Wei Sheng (Kína közegészségügy), 2000. augusztus 16(8):697-8

[A szelén antagonizmusának elsődleges vizsgálata hím patkányok fluorid által kiváltott reprodukciós toxicitásával kapcsolatban]

Zhu XZ, Ying CJ, Liu SH, Yang KD, Wang QZ.

Klinikai Táplálkozási Osztály, Tongji Hospital Tongji Medical University, Wuhan, Kína.

Cikk kínaiul. Javasolj NRC fordítást

100, 200 és 300 ppm NaF
ivóvíz 4 vagy 10 hétig

A 10 hetes expozíció mindhárom koncentrációnál szignifikánsan csökkentette a termékenységet

Az eredmények azt mutatják, hogy a NaF hosszú távú bevétele hátrányosan befolyásolja a hím egerek termékenységét

A nátrium-fluorid termékenységi hatásai hím egerekben

Ahmed Elbetieha•, Homa Darmani, Ahmad S Al-Hiyasat.

Alkalmazott Biológiai Tudományok Osztálya,
Természettudományi Kar, Jordániai Tudományos és Technológiai Egyetem, Irbid, Jordánia.

Az enzimek csökkent aktivitása, valamint a spermiumok szerkezeti és anyagcsere-változásai a spermiumok számának, a motilitásnak és az élő/halott aránynak a jelentős csökkenéséhez, de az abnormális spermiumok számának növekedéséhez vezettek, ami végső soron rossz termékenységi rátához vezet.

Arra a következtetésre jutottak, hogy a fluor határozottan befolyásolja a férfiak szaporodását és termékenységét.

Environmental Sciences: Nemzetközi Környezetélettani és Toxikológiai Folyóirat. 2000 7(1):29-38

A fluorid által kiváltott változás megfordítása a cauda epididyma spermiumában és a termékenység károsodása hím egerekben.

167. oldal: Aszkorbinsav és/vagy kalcium adása és a nátrium-fluorid expozíció abbahagyása fokozta a
a spermiumok funkciójának és morfológiájának helyreállítása, valamint a herék károsodása, összehasonlítva a kezelés nélküli esetekkel patkányokban
(Chinoy et al. 1993), egerek (Chinoy és Sharma 2000),

NaF-fel kezelt fehérjehiányos táplálékkal táplálták
5, 10, 20 mg/ttkg 30 napig

szignifikáns fehérjeszint-csökkenést okozott a herékben, a cauda epididymisben és a vas deferensben.

a koleszterinszint a herében és a glikogén szintje a vas deferensben szignifikánsan megemelkedett a kontrollokhoz képest.

A fehérje-kiegészítés és -hiány hatása a fluorid által kiváltott toxicitásra hím egerek reproduktív szerveiben

NJ Chinoy és Dipti Mehta

Reproduktív Endokrinológiai és Toxikológiai Osztály, Állattani Tanszék, Tudományos Iskola, Gujarat Egyetem, Ahmedabad, India

a mellékhere súlyának jelentős csökkenése

a cauda epididimális spermiumok mozgékonyságának és életképességének jelentős csökkenése

a termékenységi ráta jelentős csökkenése. A cauda epididimális spermiumok száma is jelentősen csökkent

Fluoride 1998, 31(4):203-216

A fluorid toxicitás javítása az E- és D-vitaminokkal hím egerek reproduktív funkcióiban

Reproduktív Endokrinológiai és Toxikológiai Osztály, UGC Speciális Segítségnyújtás és COSIST Állattani Tanszék, Tudományos Iskola, Gujarat Egyetem, Ahmedabad 380009, India.

167. oldal: Utóexponálás
az E- és/vagy D-vitamin adása szintén hatékony volt a nátrium-fluorid által kiváltott herehatások helyreállításában egerekben (Chinoy és Sharma 1998).

NaF
10 mg/ttkg/nap 28 napig

PATKÁNY: NaF
1 mg/ttkg/nap és
10 mg/ttkg/nap 28 napig

Annak érdekében, hogy hozzájáruljunk a NaF állati termékenységre gyakorolt ​​hatásának tisztázásához, megvizsgáltuk:
1) a fluorid hatása a spermiumok (sperm.) motilitására, a mellékhere (Epidid.) és az ondóhólyagok (sem. ves.) tömegére és a fruktóz (fruc.) szintjére sem. ves., egerekben 28 napos 10 mg/kg/nap NaF-kezelés után
2) 1 mg/ttkg/nap és 10 mg/kg/nap (F1 és F2 csoportok) NaF-kezelés 28 napig tartó hatása a spermára. gróf, epidid., sem. ves. és here súlya, fruc. szintek a sem. ves. és tesztoszteron (testost.) szintje.

Következtetések: A termékenységgel kapcsolatos egyes paraméterek módosulása rágcsálókban ismételt orális NaF bevitellel arra utal, hogy a NaF képes megzavarni a hím termékenységet.

Toxicology Letters, 95. kötet, 1. melléklet, 1998. július, 214. oldal

A NaF megzavarhatja a rágcsálók hím termékenységét

R. Pinto, C. Vieira, H. Mota-Filipe és B. Silva-Lima

Labor. Farmakológia, Fac. Gyógyszertár, Lisszaboni Egyetem, Portugália

10 mg NaF/ttkg
30 napig

a fehérjeprofil nagyobb mértékben zavart a herében, mint a cauda epididymisben, míg a foszfolipidek és a glutation szintje jobban érintett a caudában, mint a herében.

Fluoride 1997, 30(1):41-50

Fluorid toxicitás a patkány herére és a cauda mellékhere szöveti összetevőire és ennek megfordítása

Chinoy NJ*, Shukla S, Walimbe AS, Bhattacharya S

* A Gujarat Egyetem Tudományos Iskola Zoológiai Tanszékének professzora és vezetője, Ahmedabad, India.

NaF 30 mg kg-1 testtömeg
30 nap

ATSDR - 82. oldal
LOAEL 4,5 (mg/ttkg/nap
(csökkenti a spermiumok mozgékonyságát és életképességét)

A cauda epididimális spermiumok rendkívül érzékenyek voltak a NaF hatásaira, mivel szerkezeti és metabolikus változásaik jelentősen csökkentették mozgékonyságukat, élő/halott arányukat és a spermiumok mitokondriális aktivitási indexét, de nőtt a spermiumok abnormalitása és a spermium membrán foszfolipidjei, különösen a foszfatidil-inozit és a változás. foszfatidil-szerin. Az ATPáz és a szukcinát-dehidrogenáz aktivitása, valamint a glutation szint a herében a NaF kezelés hatására csökkent, ami az anyagcsere zavarait tárta fel.

Med Sci Res, 1997, 25(2):97-100.

Fluorid toxicitás a herében és a cauda epididymisben
tengerimalac és visszafordítás aszkorbáttal.

Chinoy NJ, Patel BC, Patel DK stb.

Állattani Tanszék, Tudományos Iskola, Gujarat Egyetem, Ahmedabad, India.

179. oldal: változások a spermában
morfológia vagy spermatogenezis

Lásd még: 82. és 113. oldal

ATSDR - 85. oldal
LOAEL 4,5 mg/ttkg/nap
Leydig-sejtek károsodása

LOAEL 4,5 mg/ttkg/nap
Leydig-sejtek károsodása

Amint azt az ATSDR idézi, 85. oldal

Ultrastrukturális vizsgálatok krónikus fertőzésnek kitett nyulak leydig sejtjein
fluorid toxicitás.

Magas fluorid (HF) kölykök = 2,3 ug F/g BW/nap születéstől 24 napig, majd a táplálék 37 mg F/kg-ot tartalmazott.

Alacsony fluorid (LF) kölykök: 24 napos kortól a táplálék 7 mg F/kg-ot tartalmazott.

16 hetesen:
A magas fluoridos csoport átlagos heréktömege lényegesen kisebb, mint az alacsony fluoridtartalmú csoportban

A Surrey Egyetem Biológiai Tudományok Iskolájához benyújtott disszertáció a Filozófia Doktori fokozat követelményeinek teljesítése érdekében. Guildford 1997.

A fluor hatása a tobozmirigy élettanára

A szérum tesztoszteron koncentrációja csontváz fluorózisban szenvedő betegek

A keringő szérum tesztoszteronszint a csontváz fluorózisban szenvedő betegekben szignifikánsan alacsonyabb volt, mint az 1. kontrollé, p < 0,01.

Hiv.: J Toxicol Clin Toxicol 199634(2):183-9

A keringő tesztoszteron szintje csontváz fluorózisban szenvedő betegeknél.

Susheela AK, Jethanandani P.

Fluorid- és Fluoróziskutató Laboratóriumok, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, India.

112. oldal:
tanulmány szignifikánsan csökkent szérum tesztoszteronszintet talált
30 csontváz fluorózissal diagnosztizált férfinál és 16 olyan férfinál, akik fluorózisban szenvedtek, és a pácienssel egy házban éltek (Susheela és Jethanandani 1996). Az ivóvíz átlagos fluoridszintje 3,9 ppm volt (körülbelül 0,11 mg fluorid
/kg/nap), 4,5 ppm (0,13 mg fluorid
/kg/nap), és
0,5 ppm (0,014 mg fluorid/ttkg/nap) a csontváz fluorózisban szenvedő betegeknél, rokon férfiaknál és egy 26 fős kontrollcsoportnál, akik alacsony endemikus fluoridszintű területeken élnek. A vizsgálat egyik korlátja, hogy a kontroll férfiak fiatalabbak voltak (28,7 év), mint a csontváz fluorózisban szenvedő férfiak (39,6 év) és a rokon férfiak (38,7 év). Ráadásul a csoportok kicsik és potenciálisan
a zavaró tényezőket nem kezelik megfelelően.

200 mikrogramm F/ml ivóvíz 4 hónapig

Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol 1996 Jan 113(1):81-4

A herék cinkének fotoperiodikus megemelése megvédi a magvas tubulusokat a fluorid toxicitástól a parlagi pocokban (Clethionomys glareolus).

Biológiai Intézet, Varsói Egyetem Bialystok Fióktelepe, Lengyelország.

NaF
10 mg/ttkg
30 és 50 napig

ATSDR - 81. oldal
LOAEL 4,5 mg/ttkg/nap
(csökkent spermiumok mozgékonysága és száma)

A spermiumok elektrolitszintjének jelentős csökkenése is bekövetkezett, ami szintén befolyásolta életképességüket. A cauda mellékhere szuszpenziójában, a vas deferensben, az ondóhólyagban és a prosztatában szignifikánsan csökkent a fehérjeszint NaF beadása után

Az eredmények, amelyeket laboratóriumunk korábbi adatai is alátámasztanak, azt mutatják, hogy a fluor határozottan befolyásolja a hímek szaporodását és termékenységét.

A fluorid toxicitás enyhülése egyes járulékos szaporodási mirigyekben és patkány spermiumokban

Chinoy NF, Narayana MV, Dalal V, Rawat M, Patel D

Reproduktív Endokrinológiai és Toxikológiai Osztály, Tudományos Iskola, Gujarat Egyetem, Ahmedabad 380 009, India

NaF ivóvízben
100 mg/l és 200 mg/l 2, 4 és 6 hétig.

A fluor hatása a tesztoszteron és a koleszterin tartalmára patkányban

Megelőző Orvostudományi Tanszék, Ningxia Medical College, 750004 Kína

Az ATSDR csak a hivatkozásokban idéz, szövegben nem

10 mg NaF/ttkg/nap 20 és 23 hónapig

ATSDR - 84. oldal
LOAEL 4,5 M mg/kg/nap
(a hímivarsejtek és az epididimális spermiumok szerkezeti károsodása)

A caput és a cauda ductus epididymisben megfigyelt szerkezeti változások hátrányosan befolyásolhatják a spermiumok érését

Int J Exp Pathol 1995. február 76(1):1-11

A krónikus fluorid toxicitás hatása a ductus epididymis morfológiájára és a nyúl spermiumainak érésére.

Anatómiai Osztály, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi.

NaF
10 mg/ttkg 50 napig

A hisztomorfometriai vizsgálatok a Leydig-sejtek átmérőjének jelentős változását mutatták ki az androgénszintekkel összefüggésben. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a fluorid befolyásolja a szteroidogenezist rövid távú, alacsony dózisú expozíció esetén patkányoknál.

A fluorid hatása a patkány here szteroidogenezisére

MV Narayana és NJ Chinoy

Állattani Tanszék, Tudományos Iskola, Gujarat Egyetem, Ahmedabad 380 009, Gujarat, India

112. oldal: " [Sprando 1997-tel ellentétben] a szérum tesztoszteronszint jelentős csökkenését figyelték meg azoknál a patkányoknál, amelyek napi 4,5 mg/kg/nap szondán keresztül nátrium-fluoridot kaptak 50 napon keresztül (Narayana és Chinoy 1994), valamint 60 naptól 4,5 mg fluorid/kg/nap nátrium-fluoridig az étrendben (Araibi et al. 1989)."

PATKÁNY
(21-24 napos)

NaF
10 mg/ttkg
30 napig

Az aszkorbinsav és a kalcium jótékony hatása a nátrium-fluoriddal kezelt prepubertás korú hím patkányok reproduktív funkcióira

Chinoy NJ, Reddy VVPC, Michael M

a spermiumok akroszomális hialuronidáz és az acrosin csökkentek

alacsony a spermiumok mozgékonysága és száma

International Journal of Fertility 39 (6) 337-346. 1994.

A nátrium-fluorid lenyelésének visszafordítható hatásai a patkány spermiumaira.

Reproduktív endokrinológiai és toxikológiai osztály, Tudományos Iskola, Gujarat Egyetem, Ahmedabad, India.

10 mg NaF/ttkg naponta 18 hónapig

ATSDR - 84. oldal
LOAEL 4,5 M mg/kg/nap
(szerkezeti károsodás a
spermatid és mellékhere spermatozoák)

A megfigyelt rendellenességek a spermiumot működésképtelenné és hatástalanná teszik, így lehetséges a fluor szerepe a meddőség kialakulásában.

Int J Fertil Menopausal Stud, 1994. május-jún.39(3):164-71

A spermiogenezis ultrastrukturális vizsgálatai krónikus fluorid toxicitásnak kitett nyulakban.

Anatómiai Osztály, All India Institute of Medical Sciences, Újdelhi, India.

Emberi spermiumok

A megváltozott lizoszómális enzimaktivitás és glutationszint, valamint morfológiai anomáliák a spermiumok mozgékonyságának jelentős csökkenését eredményezték 250 mM effektív dózis mellett.

Reprod Toxicol 1994 Mar-Apr 8(2):155-9.

In vitro fluorid toxicitás emberi spermiumokban.

Állattani Tanszék, Tudományos Iskola, Gujarat Egyetem, Ahmedabad, India.

F
100 és 200 ppm ivóvizükben 6 és 16 hétig.

ATSDR - 112. oldal
16 hetes expozíció után ondó tubulus atrófiát figyeltek meg a
7,5 mg fluorid/kg/nap és több

A magas F-bevitel a herékben és a csontokban többszörös F-koncentrációnövekedést okozott a kontroll patkányokhoz képest, mind a 6, mind a 16 hetes expozíció után.

A 100 és 200 ppm F-patkányok 50%-a 16 hét után kórszövettani elváltozásokat mutatott a herék csírahámjában, ami hasonlít a Zn-hiányos patkányokéhoz.

Az adatok azt sugallják, hogy a magas F-bevitel miatti herék Zn-megvonása közvetlenül felelős a heretubulusok sérüléséért.

Comp Biochem Physiol C. 1992 Sep 103(1):31-4.

A magas fluoridbevitel hatása a szöveti nyomelemekre és a heretubulusok szövettanára patkányban.

Biológiai Intézet, Varsói Egyetem Bialystok Fióktelepe, Lengyelország.

NaF
10 mg 20 mg/ttkg 30 napig.

ATSDR - 81. oldal
LOAEL: 4,5 mg/kg/nap (csökkenti a spermiumok mozgékonyságát és számát, valamint a meddőséget)

a spermiumok számának és mozgékonyságának jelentős csökkenése

nagyszámú deflagellált spermium, akroszómális, középső és farok rendellenességekkel

A kezelés a termékenységi ráta csökkenését okozta, amikor normál ciklusú nőstény egereket párosítottak kezelt hímekkel.

Reverzibilis fluorid által kiváltott termékenységi károsodás hím egerekben

Department of Zool., Univ. Sch. of Sciences, Gujarat Univ., Ahmedabad-380 009, India.

113. oldal:
A spermiumokban bekövetkezett változások és a meddőség 30󈞨 nappal a 30 napos expozíciós időszak befejezése után reverzibilisek voltak (Chinoy és Sequeira 1992). Csökkent spermiumszámot, spermiumok mozgékonyságát és életképességét (az élő és elhalt spermiumok arányát) figyelték meg 2,3 mg/ttkg/nap vagy nagyobb dózisnak kitett patkányoknál (Chinoy és mtsai 1992, 1995) és egereknél (Chinoy és Sequeira). 1992)

NaF
5 és 10 mg/ttkg/nap) 30 napig

ATSDR - 81. oldal
LOAEL: 2,3 mg/kg/nap (csökkent termékenység és spermaszám)

szukcinát-dehidrogenáz aktivitása a herében gátolt volt. Hasonlóképpen, az adenozin-trifoszfatáz aktivitása és a sziálsav szintje az epididimidekben is elnyomódott, ami kifejezettebb hatással volt a cauda epididymisre. Következésképpen a spermiumok motilitása és száma csökkent, ami a termékenység jelentős csökkenéséhez vezetett a fluoridos kezelés hatására.

Journal of Environmental Biology 13 (1) 55-61. 1992.

A fluorid lenyelésének hatása a hím patkányok szaporodási szerveinek fiziológiájára

Chinoy NJ, Pradeep PK, Sequeira E.

Department of Zool., Univ. Sch. of Sciences, Gujarat Univ., Ahmedabad-380 009, India.

113. oldal:
Amikor expozíciónak kitett hím patkányokat nem exponált nőstényekkel pároztattak, csökkent termékenység volt megfigyelhető 2,3 mg fluorid/ttkg/nap nátrium-fluorid és ennél magasabb dózis mellett (Chinoy és Sequeira 1992, Chinoy et al. 1992).
Csökkent spermiumszámot, spermiumok mozgékonyságát és életképességét (az élő és elhalt spermiumok arányát) figyelték meg 2,3 mg/ttkg/nap vagy annál nagyobb dózisnak kitett patkányokban (Chinoy et al. 1992, 1995).

NaF
5, 10, 20 és 50 mg/ttkg/nap

a lipidek rendellenes felhalmozódása a herékben.

A szabad zsírsavak kivételével minden lipidosztály koncentrációjának növekedése a herékben közvetlenül korrelált a beadott fluorid dózisának növekedésével.

A fluorid biokémiai hatásai a lipidanyagcserére a hím nyulak reproduktív szerveiben

Állattani Tanszék, Punjabi Egyetem, Patiala, India.

NaF 5, 10, 20 és 50 mg
szubkután injekciókkal 3-1/2 hónapig

A here szerkezeti, nukleáris és összfehérje szignifikánsan kimerült minden kísérleti állatcsoportban a kontrollhoz képest. Szignifikáns (p < 0,001) csökkenés volt megfigyelhető a herék DNS-ében a gyógyszer beadása után. Indian J Pathol Microbiol. 1992. október 35(4):351-6.

A herefehérjék és a DNS kísérleti fluorózisban.

krónikus fluorózist magas fluoridtartalmú ivóvízzel fejlesztettek ki hím patkányoknál.

Transzmissziós elektronmikroszkóp alatt a herék és a prosztata ultravékony metszeteit figyelték meg. Az eredmények a következők voltak: az intersticiális sejtben a sejt felszínén lévő mikrobolyhok csökkentek. Megfigyelték a mitokrondriák különböző mértékű csökkenését vagy károsodását, valamint a sima endoplazmatikus retikulum kitágulását a citoplazmában. A lizoszóma növekedése, a mitokondriumok multiform változásai, a sima endoplazmatikus retikulum distentiója és hólyagosodása, valamint a nagy lipidcseppek lerakódása jelent meg néhány sertoli sejtben. Szignifikáns változás nem a spermotogoniumban, de a spermatidban jelentkezett. A spermiogenezis blokkolva volt. A hám és az intersticiális szövet bizonyos mértékig károsodott. A kísérlet eredményei arra utalnak, hogy: a herék intersticiális sejtje károsodhat, és a spermiogenezis blokkolható.

J KÍNA MED UNIV 19 (5). 1991. 339-342.

A herék és a prosztata ultrastrukturális megfigyelése krónikus fluorózisban szenvedő patkányban.

Cikk kínaiul. Javasolj NRC fordítást

10 mg NaF/ttkg 18 vagy 29 hónapig.

ATSDR - 84. oldal
LOAEL 4,5 mg/ttkg/nap
(a spermatogenezis teljes leállása)

A 29 hónapig kezelt állatokban az ondótubulusokban lévő spermatogén sejtek tönkrementek, degenerálódtak és nem voltak spermiumoktól.

A spermatogenezis csak a 29 hónapig kezelt állatokban szűnt meg.

J Reprod Fertil 1991 Jul 92(2):353-60

A nagy koncentrációjú fluorid hatásának vizsgálata hím nyulak nemi szerveire fény- és pásztázó elektronmikroszkóppal.

Anatómiai Osztály, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi.

NaF
20 és 40 mg/ttkg 30 napig

A spermiumok mozgékonyságának, számának csökkenése, valamint morfológiájukban és metabolizmusukban bekövetkezett változások a kezelt állatok termékenységének jelentős csökkenéséhez vezettek.

Fluoride, 1991, 24(1):29-39

A C-vitamin és a kalcium hatása a fluorid által kiváltott elváltozások reverzibilitására nyulak spermiumában

Chinoy NJ, Sequeira E, Narayana MV

Állattani osztály, University School of Sciences, Gujarat University, Ahamadabad, India.

167. oldal:
Chinoy és munkatársai megvizsgálták a kalcium, az aszkorbinsav, az E-vitamin és a D-vitamin hatékonyságát a nátrium-fluorid orális expozíciójával kapcsolatos reproduktív hatások visszafordításában.
Az aszkorbinsav és/vagy kalcium beadása és a nátrium-fluorid expozíció abbahagyása javította a spermiumok működésének és morfológiájának helyreállítását, valamint a herekárosodást a kezelés nélküli kezeléshez képest patkányokban.
(Chinoy és mtsai 1993), egerek (Chinoy és Sharma 2000) és nyulak (Chinoy et al. 1991).

egyetlen mikroóz (50 ug/50 ul) NaF a Rattus norvegicus vasa deferentiájába

a spermatogenezis leállása és a spermiumok hiánya a herék ondótubulusainak luminumában, ami következésképpen a spermiumok számának csökkenéséhez vezetett a caudae epididymidisben.

A cauda és vas deferens spermiumok pásztázó elektronmikroszkópos vizsgálata deflagellációt és farokrendellenességeket mutatott ki.

Reproductive Toxicology 19915(6):505-512

Mikrodózisú nátrium-fluoid vazális injekció patkányban

Chinoy NJ, Rao MV, Narayana MV, Neelakanta E

Állattani osztály, University School of Sciences, Gujarat University, Ahamadabad, India.

NaF
5, 10, 20 és 50
mg/kg/nap
100 napig

A kísérleti állatokban a spermatociták hiányos érését és differenciálódását, valamint az intersticiális szövetek mennyiségének növekedését tapasztaltuk. A magasabb dózisú csoportokban a spermatogenezis leállt, és az ondó tubulusok elhaltak.

Folia Morphol (Praha) 199038(1):63-5

Hisztopatológiai változások a nyúl herékben kísérleti fluorózis során.

Állattani Tanszék, Punjabi Egyetem, Patiala, India.

100 vagy 200 ppm NaF
60 nap

ATSDR (2003) – 80. oldal
LOAEL 4,5 mg/ttkg/nap
(50%-os termékenység csökkenés, spermiumot tartalmazó tubulusok százalékos arányának csökkenése és tesztoszteron szint csökkenése)

a reproduktív teljesítmény dózisfüggő csökkenése

a szérum tesztoszteronszint csökkenése 200 ppm-nél

Az ATSDR a fluoridokra, hidrogén-fluoridra és fluorra vonatkozó 1991-es toxikológiai profiljában (63. oldal):
Azok a hím CD patkányok, amelyeket 5 vagy 10 mg fluorid/kg/nap nátrium-fluoriddal etettek, szignifikánsan megnövekedett a ondótubulusok peritubuláris membránjának vastagságában. Mindkét kezelt csoportban szignifikánsan csökkent a spermiumokat tartalmazó ondótubulusok százalékos aránya és a szérum tesztoszteron szintje is. Ennek eredményeként kevesebb vemhesség és kevesebb utód volt a kezelt állatok között."

NaF
10 mg 20 mg/ttkg
30 napig.

A NaF kezelés az ondótubulusok csírahámsejtjeinek súlyos dezorganizációját és denudációját okozta, spermium hiányával a luminában.

hámsejtek nukleáris piknózisát és a luminalis spermium hiányát figyelték meg.

Reprod Toxicol 19893(4):261-7

A fluorid hatása a hím egerek reproduktív szerveinek histoarchitektúrájára.

NaF
10 mg 20 mg/ttkg
30 napig.

a here borostyánkősav-dehidrogenáz szintje csökkent, az epididmidekben a szialsav és az ATPáz szintje a vas deferensben csökkent a glikogén szintje, az ondóhólyagokban a fruktóz szint a prosztata mirigyekben, a savas foszfatáz és az összfehérje szintje emelkedett.

A fluorid által kiváltott biokémiai változások a hím egerek reproduktív szerveiben

NaF
10, 20, 40 mg/kg
Különböző vizsgálati módszereket alkalmaztak

A mikronukleusz és a spermium rendellenességek előfordulása az adaggal nőtt.

. A jelen vizsgálatban kapott összes vizsgálati eredmény közül a spermium-rendellenesség volt a legmagasabb.

Caryologia 1987, 40:1-2 79-87

Egy környezetszennyező anyag, a nátrium-fluorid genotoxikus hatása emlősökben in vivo tesztrendszer

Genetikai Toxikológiai Laboratórium, Utkal Egyetem Állattani Tanszéke, Vani Vihar, Bhubaneswar, India

Az ATSDR csak az egércsont kromoszóma-rendellenességeire hivatkozott

A tesztoszteron termelés csökkenését a perfluorkémiai anyagoknak való kitettség okozta. Egy sor tesztet végeztünk patkányok nátrium-fluorid expozíciójával. "Az eredmények egyértelmű bizonyítékot szolgáltatnak arra, hogy 250 uM fluor gátolja a tesztoszteron szekréciót az in vitro perfundált patkány herékben. A 250 uM fluorid (5 ppm) káros hatásainak jelenlegi megfigyelése a szteroidogenezis fluoridra való érzékenységét hangsúlyozza.

3. Nemzetközi Andrológiai Kongresszus, Boston,
Massachusetts.
J Androl 6:59 (1985)

A fluor reprodukciós toxikológiája

Texasi Egyetem Egészségtudományi Központ, Dallas, Texas, 75235.

Az ATSDR csak a hivatkozásokban idéz, szövegben nem

NaF 5,0 mg/kg
a glutation-S-transzferáz aktivitása 4-szeresére nőtt a herében

NaF 20,0 mg/kg
a lipid-peroxidáció csökkenése a herékben

Toxicol Lett 1984 May 21(2):167-72

A gyógyszer-metabolizáló enzimek és a lipid-peroxidáció változásai különböző patkányszövetekben fluor hatására.

Soni MG, Kachole MS, Pawar SS.

Biochem. Div., Dept. Chem., Marathwada Univ., Aurangabad 431004, India.

A tesztoszterontermelés jelentős esését (P < 0,01) 100 ppm fluorid koncentrációnál észleltük, és a tesztoszteron szintézis maximálisan gátolt (P < 0,01) 200 ppm-nél. Már 10 ppm fluorid koncentrációnál is észrevehető, bár marginális gátlás volt tapasztalható a tesztoszteron szintézisben. A sejtekbe diffundáló fluoridionok gátolják a szteroidogenezist.

IRCS Med. Sci. 11, 813-814 (1983)

In vitro a tesztoszteron szintézis gátlása fluoridionok jelenlétében

Kanwar KC, Vig PS, Kalla NR

Biofizikai Tanszék, Panjab Egyetem, Chandigarh, India.

98 napostól 158 napos korig

NaF-ot (150, 300 vagy 600 ppm) adtunk a Hisex hím és nőstény csirkék (98 napos) alapadagjához. (158 napos korig). a 600 ppm-es csoport heréiben a spermatogenezis megindulása késik, és óriási spermatidsejteket figyeltek meg. Fajtaváltoztatást javasoltak a csirkének a hozzáadott F-szintre adott válaszában.

A magas fluoridbevitel hatása a csirke teljesítményére, az ovulációra, a spermatogenezisre és a csontok fluoridtartalmára.

MEHDI A WR, AL-SOUDI KA, AL-JIBOORI N AJ,
AL-HITI MK

Dep. Állatorvos. Physiol. Anim. Sci., Bagdadi Egyetem, Coll. Agric., Bagdad, Irak.

Beltenyésztett egerek, alacsony F-tartalmú étrenddel, 0,263 | 0,028 ppm F-, 0, 1, 5, 10, 50, 100 vagy 200 ppm F- tartalmú ivóvizet kaptak 3-6 héten keresztül

A csontvelősejtek kromoszómáin és a spermatocitákon végzett citológiai vizsgálatok azt mutatták, hogy 1-200 ppm F- (mint NaF) dózisfüggő módon képes kromoszóma-elváltozásokat indukálni. Az indukált kromoszómakárosodás gyakorisága minden kezelésben szignifikánsan magasabb volt, mint a kontrollokban. A rendellenességek között szerepeltek transzlokációk, dicentrikusok, gyűrűkromoszómák és hidak, valamint fragmentumok vagy önmagukban. Szignifikáns összefüggés volt a testhamuban lévő F- mennyisége és a kromoszóma-rendellenességek gyakorisága között.

FLUORID 15 (3). 1982. 110-118

A nátrium-fluorid citológiai hatásai egereken.

Mohamed AH
Chandler ÉN

Biológiai Tanszék és Orvostudományi Iskola, Missouri Egyetem, Kansas City

Az ATSDR csak a hivatkozásokban idéz, szövegben nem

Fluorózis: földrajzi patológia és néhány kísérleti eredmény

AA Zahvoronkov és LS Strochkova

Humán Morfológiai Intézet, Moszkva, Szovjetunió

A fluorid (F-) adagolásának hatásait 2 elválasztott hím Wistar patkánycsoporton vizsgálták, a kontroll egy 0,09 mg% F-tartalmú alaptáppal, a másik pedig 50 mg% F-tartalmú táplálékkal etetett 30 napig. Az F-táplált csoport agyában, szívében, csecsemőmirigyében, vesében, herében, mellékvesében és combcsontjában felhalmozódott F- mennyisége szignifikánsan magasabb volt, mint a kontrolloké.

J TOKYO MED COLL 39 (3). 1981. 441-460.

Fluorid higiéniai vizsgálata: 4. A fluorid élettani hatásai patkányokon.

Dep. Biochem., Tokyo Med. Coll.

NaF
500 és 1000 ppm
ivóvízben 3 hónapig

a spermatociták érésének és differenciálódásának hiánya

a spermatogenezis leállt, és az ondó tubulusok elhaltak.

Az egerek heréinek szövettani lelete fluorid lenyelése után

Anatómiai Tanszék, Kormányzati Orvosi Főiskola, Srinagar, Kasmír, India

Az ATSDR idézi a hivatkozásaiban, de a szövegben nem

Emberi spermiumok

J. Reprod Fertil 1978. május53(1):59-61

Az ejakulált humán spermiumokból származó adenilát-cikláz inhibitorai.

Haesungcharern A, Chulavatnatol M.

patkány (éretlen)

megnövekedett gyakorisága a spermatidákat tartalmazó különféle ondótubulusok előfordulásának

A NaF hatásmechanizmusa lehet hipotetikus, de valószínűleg az ondóhám szintjén történő közvetlen hatásból áll.

Andrologia 1978 május-jún.10(3):223-33

A humán menopauzális gonadotropin, a nátrium-fluorid és a ciproteron-acetát hatása éretlen patkányok spermatogenezisére.

Iraqi Journal of Veterinary Medicine 1978:2,103-135

A magas fluorid bevitel hatása a hím egerek reproduktív rendszerére

Ridha M, Al-Jiboori N, Mehdi AW

Fluorózisban szenvedő emberi férfiak

Az egészséges kontrollokhoz képest a tesztoszteron-tartalom csökkent, az FSH-tartalom pedig emelkedett a fluorózisban szenvedő betegeknél.

Probl Endokrinol (Mosk) 1977. július-aug.23(4):104-7

[A szervetlen fluorvegyületek hatása az agyalapi mirigy-here rendszer funkcionális állapotára]

Orosz nyelvű cikk. Javasolj NRC fordítást

az androgénkötő fehérje (ABP) szintézise gátolt 0 °C-on vagy cikloheximid, puromicin vagy nátrium-fluorid jelenlétében.

Az éretlen (17-25 napos patkány) herék 100 mg szövetenként nagyobb arányú ABP szintézist mutattak, mint a felnőtt patkányok herék „alapállapotban”

Mol Cell Endocrinol 1977 Oct8(4):335-46

Patkány here androgén-kötő fehérje (ABP) in vitro szintézise.

Ritzen EM, Hagenas L, Ploen L, francia FS, Hansson V.

A cauda epididymidisből származó spermiumok enzimje érzékenyebb volt az ouabain és a fluorid gátlására

J. Reprod Fertil 1976. szep.48(1):91-7

A patkány spermiumok felszíni ATPázának változásai a caputból a cauda epididymidisbe.

Chulavatnatol M, Yindepit S.

Endémiás fluorózisban szenvedő beteg

A vas deferens cacifikációja endémiás fluorózisban szenvedő betegeknél
Esetleírás

Jegyzet:
Kanwar et al. (1983) kijelentette: „1934-ben számoltak be a magzati tubulusok nagy dózisú fluoridbevitele melletti degenerációjáról”, idézve Phillips PH és Lamb AR, Arch. Pathol. 17, 169.

Az ATSDR hivatkozásai között Phillips and Lamb 1933-as tanulmányát idézi:
Phillips PH, Lamb AR, Hart EB és mtsai. 1933. Vizsgálatok a fluorról a patkányok táplálkozásában: II. Hatása a szaporodásra. Am. J. Physiol. 106:356-364.


A pénisz típusai - mérete és alakja

Hasonlóan a női nemi szervekhez, sokféle férfi nemi szerv létezik, különböző méretű és alakú. Mindegyiknek van egy különleges tulajdonsága, amely javíthatja vagy akadályozhatja a szexuális teljesítményt, bár ez nem mindig van így.

Megnézzük a nyolc leggyakoribb pénisztípus.

1. Körülmetélt pénisz

Ebben az esetben a fő tulajdonság az, hogy a fitymát (a makkvédő bőrt) műtéti úton eltávolították. Az Egészségügyi Világszervezet szerint világszerte a felnőtt férfiak 33%-a körülmetélt.

Fontos megjegyezni, hogy A körülmetélt pénisz kezdetben érzékenyebb, majd fokozatosan elveszíti érzékenységét ezért fontos a makk stimulálása.

2. Körülmetéletlen pénisz

A különbség az előző példától az, hogy a körülmetéletlen pénisz fitymája sértetlen. Amikor a pénisz feláll, a prepuc megnyúlik, és a bőr felemelésével és leengedésével könnyen stimulálható.

3. Görbült vagy hajlott pénisz

Ennek a pénisztípusnak ívelt alakja van, akár az egyik, akár a másik oldalon, és az általános konszenzus az, hogy ideális forma a női G-pont stimulálására. Ha azonban a görbület túlságosan erős, az fájdalmas közösüléshez vezethet.

A meghajlott pénisz a Peyronie-kór jele is lehet (rostos hegszövet a péniszben, amely görbült, fájdalmas erekciót okoz).

4. Mikropénisz

A mikropénisz egy olyan pénisz orvosi elnevezése, amelyet általában születéskor diagnosztizálnak, és amely jóval a normál mérettartomány alatt van. A mérés petyhüdt állapotban 2 centiméter erekció közben kevesebb, mint 7 centiméter.

Ha helyesen diagnosztizálják, vannak olyan módszerek, amelyek segítenek kezelni ezt az állapotot, például a tesztoszteronkezelés.

5. Vastag pénisz

A férfi pénisz méretét nem csak a hossza határozza meg, hanem a szerv születése is. A pénisz vastagnak minősül, ha az meghaladja a 4-5 centimétert.

Csakúgy, mint bármely más tulajdonság, helyes használat esetén kellemes közösülést eredményezhet.

6. Nagy pénisz

Nem kell 48 centiméteres taggal rendelkeznie ahhoz, hogy ebbe a kategóriába tartozzon. A valóságban, 16 vagy 17 centiméternél többet nagy pénisznek számít.

Az ilyen típusú pénisz azonban problémákat okozhat a közösülés során, de megfelelő kenéssel, gyakorlatokkal és helyes testtartással nem jelenthet nagy kockázatot.

7. Kicsi pénisz

Mérete között szokott lenni 8 és 11 centiméter felálló állapotban. Vannak azonban olyan péniszek, amelyek petyhüdt állapotban kisebbnek tűnhetnek, mint amilyenek valójában.

Bár az általános feltevés az, hogy a méret számít, a szexuális élvezetet nem a pénisz mérete határozza meg, és egy kisebb szerv is ugyanolyan hatékony lehet, mint egy nagyobb.

8. Átlagos pénisz

Ebben az esetben az átlagos méretű péniszről beszélünk, amely sem petyhüdt, sem meredek állapotban nem változtatja meg túlságosan a méretét. Mint korábban említettük, az átlagos péniszméret általában a következő 12-16 centiméter körül.


Az egyetlen nyilvánvaló különbség a fiúk és a lányok között a születéskor a szaporítószerveik. Azonban még a reproduktív szervek is ugyanúgy indulnak ki mindkét nemnél.

Születés előtti fejlődés

A megtermékenyítés utáni első néhány hétben a hímek és a nőstények kromoszómáik kivételével lényegében azonosak. A nőstényeknek kettő van X kromoszómák (XX), a hímeknél pedig X és a Y kromoszóma (XY). Ezután a megtermékenyítést követő második hónapban a hímek Y-kromoszómájában lévő gének a tesztoszteron kiválasztását okozzák. Tesztoszteron serkenti a szaporodási szerveket, hogy férfi szervekké fejlődjenek. (Tesztoszteron nélkül a szaporítószervek mindig női szervekké fejlődnek.) Bár a fiúknak születésükkor vannak férfi nemi szervei, ezek a szervek még éretlenek, és még nem képesek spermiumtermelésre vagy tesztoszteron kiválasztására.

A pubertás és változásai

A szaporítószervek nagyon lassan nőnek gyermekkorban, és nem érnek a pubertásig. Pubertás az az időszak, amely alatt az ember szexuálisan éretté válik. Az Egyesült Államokban a fiúk általában 12 évesen kezdik a pubertást, és körülbelül 18 évesen fejezik be.

Mi okozza a pubertás kezdetét? Az agyban található hipotalamusz „utasítja” az agyalapi mirigyet, hogy termeljen hormonokat, amelyek a heréket célozzák. A fő agyalapi mirigy hormon az luteinizáló hormon (LH). Serkenti a heréket a tesztoszteron kiválasztására. A tesztoszteron viszont elősegíti a fehérjeszintézist és a növekedést. Ez hozza magával a legtöbb pubertás fizikai változását, amelyek egy részét az alábbi ábra mutatja. Az alábbiakban bemutatott változásokon túlmenően a pubertás korban a férfi arcszőrzet növekedésnek indul, a vállak kiszélesednek és a férfi hang mélyül.

Ezen az ábrán látható néhány olyan változás, amely a fiúknál a pubertás során bekövetkezik. A szeméremszőrzet nő, a pénisz és a herék pedig megnőnek.

Serdülőkori növekedési ugrás

Egy másik nyilvánvaló változás a pubertás során a gyors növekedés. Ezt hívják a serdülőkori növekedési ugrás. Fiúkban ezt a tesztoszteron szabályozza. A növekedés üteme általában a pubertás korai szakaszában kezd növekedni. A legmagasabb ütemben a magasság növekedése körülbelül évi 10 centiméter (majdnem 4 hüvelyk) az átlagos hímeknél. A növekedés általában több évig gyors marad. Az izmok növekedése és fejlődése a magassági növekedési ugrás vége felé következik be. Az izmok tovább fejlődhetnek és erősödhetnek a magasság növekedésének befejezése után.


Nézd meg a videót: húgyúti fertőzés felfázás animáció (Január 2022).