Információ

27.4: Következtetés – Biológia

27.4: Következtetés – Biológia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

27.4: Következtetés

Biológia ch 27-4

Használja ezeket a kártyákat az információk memorizálásához. Nézd meg a nagy kártyát, és próbáld felidézni, mi van a másik oldalon. Ezután kattintson a kártyára, hogy megfordítsa. Ha tudta a választ, kattintson a zöld Tudnivaló mezőre. Ellenkező esetben kattintson a piros Nem tudom négyzetre.

Ha hét vagy több kártyát helyezett a Nem tudom mezőbe, kattintson az "újból" gombra, és próbálja meg újra ezeket a kártyákat.

Ha véletlenül rossz dobozba tette a kártyát, egyszerűen kattintson a kártyára, hogy kivehesse a dobozból.

A billentyűzet segítségével is mozgathatja a kártyákat az alábbiak szerint:

  • SZÓKÖZ – az aktuális kártya megfordítása
  • BALRA NYÍL – mozgassa a kártyát a Nem tudom pakliba
  • JOBB NYÍL - mozgassa a kártyát a Tudás halomba
  • BACKSPACE - visszavonja az előző műveletet

Ha bejelentkezett fiókjába, ez a webhely megjegyzi, hogy mely kártyákat ismeri és melyeket nem, így azok a következő bejelentkezéskor ugyanabban a dobozban lesznek.

Ha szünetre van szüksége, próbálja ki az alábbiakban felsorolt ​​egyéb tevékenységek egyikét, mint például a Matching, a Hóember vagy az Hungry Bug. Bár úgy érezheti, mintha egy játékot játszana, agya még mindig több kapcsolatot létesít az információval, hogy segítsen Önnek.


1. A fájdalom neurológiai vonatkozásai 1.1. Az idegrostok funkcionális tulajdonságai 1.1.1. A perifériás szomatikus idegek tulajdonságai A perifériás szomatikus idegek általában szomatikus-motoros, autonóm-motoros és szenzibilis rostokból állnak. 1.1.1.1. Szomatikus-motoros rostok a harántcsíkolt izomzat számára A harántcsíkolt izomzat szomatomotoros rostjainak sejttestei mindig az agytörzsben fekszenek (12 pare agyideg) [&hellip]

& ldquo TOXIKUSSÁGI SZINT MEGHATÁROZÁSA KÜLÖNBÖZŐ LATEX (VÍZ) ALAPÚ FESTÉKBEN & rdquo ELLENŐRZÉS A világ minden tájáról származó emberek festéket használnak a háztartásukban, de fogalmuk sincs arról, hogy egész idő alatt olyan mérgező anyagoknak voltak kitéve, amelyek megtalálhatók a festék. A festékgyártó nehézfémeket használt [&hellip]


Biológia főesszépélda

A biológia egyik területe, amely különösen érdekel, a genetika. A három év alatt, amikor biológiával kapcsolatos tanfolyamokat végeztem, ízelítőt kaptam a genetikai kutatások hatalmas világából, amelyet remélem felfedezni a jövőben.

A biológia egyik aspektusa, amelyet a gólyaévben tanultunk, a genetika volt, így kezdtem el érdeklődni a téma iránt. Különösen tetszett a mendeli genetika tanulmányozása és a különböző tulajdonságok öröklődésének megismerése. Az elsőéves biológia iránti érdeklődésem befolyásolta a középiskolai pályafutásom hátralévő részében a kurzusválasztásomat, majd az általam választott főiskolai szakot

Második évben úgy döntöttem, hogy az AP biológiát fogom elvégezni. Ezen az órán többet tanultunk a genetikáról, ami tovább érdekelt. Abban az évben, mivel annyira érdekeltek az órán megbeszélt témák, szabadidőm egy részét azzal töltöttem, hogy családfát készítsek a családom különböző öröklött tulajdonságairól, például vércsoportokról és rákról.

A következő évben elvettem a genetikát, egy egész éves választható témát, amely érdekes témákkal volt tele. Többek között megtudtam az öröklött tulajdonságokat, a genetikai betegségeket és a genetikai kutatások körüli etikai vitákat. Sok időt töltöttem a laboratóriumban DNS -sel, vírusokkal és baktériumokkal dolgozva, és az osztály tapasztalatai bebizonyították számomra, hogy a karrieremhez hasonló dolgokat szeretnék folytatni.

A genetika, mint téma iránti szeretetem mellett tudom, hogy ez egy feltörekvő terület, amely számos kutatási potenciállal rendelkezik. Mivel a genetikai kutatás olyan új, és ennek az új technológiának a felhasználására még sok lehetőség tárul fel, a Johns Hopkins -i tanulmányaim révén lehetőségem nyílik arra, hogy komoly kutatásokat végezzek a területen. Például, bár a tudósok ismerik az őssejtek néhány felhasználási területét, azt is tudják, hogy még sok olyan dolog van, amelyre használhatók, amit még nem találtak. Remélem, hogy a biológia szakon lehetőségem lesz a genetika területén dolgozni, és olyan kutatásokat végezni, amelyek sok életet megmentenek.

Bár néhány évvel ezelőtt még el sem tudtam képzelni, hogy élvezzem a 45 perces természettudományos órát, ma arról álmodom, hogy biológia szakra szakosodjak, és kutassam a főiskolán és azon túl. A középiskolában tanított biológia órák csak a kezdetét jelentették annak, amit a jövőben is folytatni szeretnék. Ezeknek az óráknak és a genetika területén elképesztő felfedezések lehetőségének köszönhetően a biológiát választottam szakomnak.


Beteg Bill of Rights

  1. Válassza a lehetőséget egészségügyi intézmény vagy szolgáltatás (pl. kórház, orvosi rendelő, tartós ápolási intézmény, mentőszolgálat, gyógyszertár vagy szakképzett ápolási intézmény). Az orvosi gyakorlat a kórházban a szolgáltatásom.
  2. Bevezetés/következtetés hozzáadása
  3. Jegyzetek hozzáadása

    Teremt a betegjogi jegyzéket a kiválasztott létesítményhez vagy szolgáltatáshoz.

Teremt egy 10–15 perces, 9–12 diás hangos prezentáció a Microsoft® PowerPoint® vagy olyan webhelyek használatával, mint a Google Slides™, Adobe® Slate vagy Prezi, amely bemutatja a betegjogi nyilatkozatát, és elmagyarázza, hogy az egyes jogok mit jelentenek jelent a beteg és a létesítmény vagy szolgáltatás számára.


Fejezet összefoglaló

A biológia az a tudomány, amely az élő szervezeteket és azok egymással és környezetükkel való kölcsönhatásait vizsgálja. A tudomány megkísérli leírni és megérteni az univerzum természetét részben vagy egészben racionális eszközökkel. A tudománynak számos területe van, amelyek a fizikai világhoz kapcsolódnak, és jelenségei természettudományoknak minősülnek.

A tudomány lehet alap vagy alkalmazott. Az alaptudomány fő célja az ismeretek bővítése anélkül, hogy elvárnánk e tudás rövid távú gyakorlati alkalmazását. Az alkalmazott kutatás elsődleges célja azonban a gyakorlati problémák megoldása.

A tudományban kétféle logikai érvelést alkalmaznak. Az induktív érvelés bizonyos eredményeket használ fel általános tudományos elvek létrehozásához. A deduktív érvelés a logikus gondolkodás egyik formája, amely általános elvek alkalmazásával jósolja meg az eredményeket. A tudományos kutatás közös vonása a tudományos módszer alkalmazása, egy lépésalapú folyamat, amely megfigyelésekből, problémameghatározásból, hipotézisek felállításából, ezen hipotézisek teszteléséből és egy vagy több következtetés levonásából áll. A tesztelés megfelelő vezérlőket használ. A tudósok tudományos folyóiratokban megjelent, lektorált tudományos cikkekben mutatják be eredményeiket. Egy tudományos kutatási cikk több jól meghatározott részből áll: bevezetés, anyagok és módszerek, eredmények és végül egy befejező vita. Az áttekintő dokumentumok összefoglalják az adott területen végzett kutatásokat egy bizonyos időszak alatt.

1.2 A biológia témái és fogalmai

A biológia az élet tudománya. Minden élő szervezetnek számos kulcsfontosságú tulajdonsága van, mint például a rend, az érzékenység vagy az ingerekre adott válasz, a szaporodás, a növekedés és fejlődés, a szabályozás, a homeosztázis és az energiafeldolgozás. Az élőlények a hierarchia erősen szervezett részei, amely atomokat, molekulákat, organellákat, sejteket, szöveteket, szerveket és szervrendszereket foglal magában. Az élőlényeket viszont populációk, közösségek, ökoszisztémák és bioszféra csoportosítják. A mai élet nagy sokszínűsége évmilliárdok során a kevésbé változatos ősorganizmusokból alakult ki. A filogenetikus fának nevezett diagram felhasználható az élőlények közötti evolúciós kapcsolatok bemutatására.

A biológia nagyon széles, és számos ágazatot és alágazatot foglal magában. Ilyen például a molekuláris biológia, a mikrobiológia, a neurobiológia, az állattan és a botanika.


Esszék a biológiáról

A világ, amelyet ismerünk, bonyolult, létfontosságú és érzékeny ahhoz, hogy olyan organellák karjai alá vegyük, akik nem állnak készen tartományunk és életünk központjának irányítására. Mit kell értenünk művelt organellumként, hogy sejtmembrán nélkül.

A gemcitabin egy kemoterápiás gyógyszer, amelyet különböző rákok, például hasnyálmirigy-, emlő-, petefészek-, hólyag- és tüdőrák kezelésére használnak. Az 1980 -as évek elején fedezték fel egy hasnyálmirigyrák -vizsgálat során, amikor a kutatók felfedezték, hogy azoknak a betegeknek, akiknek Gemcitabine -t adtak be, hosszabb volt.

A szaporodás az élő sejtek egyik legalapvetőbb jellemzője. A sejtszaporodás bonyolult működésének megértése és a különféle folyamatok megdöbbentő hasonlóságai az élesztőtől az emberig sokféle organizmusban, segít egyértelműen kijelenteni, hogy ez a tény.

A szúnyogok egyre nagyobb veszélyt jelentenek Queenslandben, a Zika-vírus jelenti a legnagyobb veszélyt, de a dengue-láz még mindig ott van, mivel tovább terjed, de nem olyan mérgező, mint a zika. Sokkal több szúnyog van.

A madárinfluenza vagy madárinfluenza a madárinfluenza nagyon népszerű madárbetegség, nagyon sok országban elterjed, nagyon veszélyes, nem hatékonyan kezelt betegség, emellett a madarak magas elhullását is okozhatja. A betegség már ismertté vált.

A nanotechnológia egy forradalmian új módszer, amely lehetővé teszi az atomok és molekulák manipulálását. A nanoméretű anyagok lehetővé teszik számos olyan tulajdonság javítását, mint a könnyebb súly, a nagyobb szilárdság, a fényspektrum jobb szabályozása és a nagyobb kémiai reaktivitás. Ez a képesség az erőforrások létrehozására.

A dengue -láz egy spanyol szó, amely azt jelenti, hogy "igényes", a "dinga" -ból származik, ami a szellem gonoszságát jelenti. A dengue -láz vírusos betegség, amelyet egy nőstény szúnyog Adese Aegypti harapása okoz. A dengue -láz kórokozója a dengue -láz.


FLT3-inhibitorok klinikai vizsgálatokban

Számos FLT3-inhibitor került klinikai vizsgálatokba monoterápiaként relapszusos vagy refrakter AML-betegeknél, akiknek egy része vagy mindegyike FLT3-mutációt mutatott. 33 , – 35 E vizsgálatok eredményei informatívak voltak. A legtöbb vizsgálatban a gyógyszereket jól tolerálták, mint ambuláns orális gyógyszereket. Amikor a betegek blasztjai citotoxikus választ adnak arra in vitro Ezeknél a betegeknél az FLT3 gátlás és a megfelelő gátlás szintje érhető el in vivo, a betegek klinikai választ mutattak. Azokban a vizsgálatokban, amelyekben FLT3 mutáns és vad típusú FLT3 AML betegeket is kezeltek, a mutáns FLT3 betegekben gyakrabban reagáltak az FLT3 TKI-re, párhuzamosan a megnövekedett in vitro korábban megfigyelt mutáns sejtek válasza. A válasz azonban minden betegnél általában a perifériás leukémia sejtek megtisztítására korlátozódik. A fő csontvelő válaszok nem gyakoriak. A legtöbb betegnél a klinikai válasz rövid életű, a legtöbb beteg perifériás robbanása hetek-hónapok alatt visszatér. Ez éles ellentétben áll a krónikus fázisú CML eredményeivel, ahol a Gleevec a legtöbb betegnél több évig tartó választ eredményez. Ezekben a betegségekben a mutált kinázok gátlóira adott válasz különbsége részben az, hogy az FLT3 mutációk az akut leukémia hátterében fordulnak elő, ahol ez csak egy a számos szomatikus genetikai elváltozás közül, amelyek a sejtek teljes átalakításához szükségesek. Ezzel szemben a krónikus fázisban lévő CML mieloproliferatív rendellenességet jelent, amelyben a BCR-ABL fúzió lehet az egyetlen molekuláris rendellenesség. A Gleevec-re visszatérő betegeknél a leggyakoribb ok a BCR-ABL-n belüli mutációk kiválasztása, amelyek ellenállnak a Gleevec gátlásának. Ezzel szemben az FLT3-inhibitorral végzett vizsgálatokban eddig csak 1 betegnél mutatták ki az FLT3 rezisztencia mutációját. 36 Ez ismét az FLT3 jelzésen kívüli más mechanizmusokra mutat rá, mint a válasz korlátozott időtartamának okára.

A preklinikai vizsgálatok kimutatták a leukémiás sejtek szinergikus pusztítását in vitro amikor az FLT3 TKI-t hagyományos kemoterápiával kombinálják szekvencia-specifikus sorrendben. 37 Szinergizmust észleltek, ha a két szercsoportot egyidejűleg alkalmazták, vagy az FLT3 TKI kemoterápiát követett. A sejtciklus blokád miatti antagonizmust figyelték meg, amikor kemoterápia követte az FLT3 TKI kezelést. Az FLT3 TKI számos jelenlegi vizsgálata használja ezt a kombinációs kezelési megközelítést akár relapszusos, akár újonnan diagnosztizált felnőttkori AML-vizsgálatokban. A CEP-701 (Lestaurtinib) kemoterápiával kombinálva egy III. fázisú vizsgálatban szerepel relapszusos FLT3 mutáns AML betegeken az Egyesült Államok, Olaszország, Izrael és Spanyolország számos intézményében. A CEP-701 egy másik kísérlete kemoterápiával újonnan diagnosztizált AML-ben szenvedő betegeken jelenleg folyik a nagy-britanniai Medical Research Council (MRC) révén. A PKC412 kemoterápiával kombinált vizsgálatát újonnan diagnosztizált AML -es betegekben tervezik az Egyesült Államokban működő kooperatív csoportok kombinációján keresztül. Az Amerikai Hematológiai Társaság 2005-ös éves ülésén tartott előadások a CEP-701 és a PKC412 vizsgálatok előzetes eredményeiről és/vagy korrelációs adatairól lelkesedést keltettek a kemoterápiával való kombinációjuk iránt. 38, 39

A CEP-701 és a kemoterápia kombinációit alkalmazó gyermekgyógyászati ​​vizsgálatokat rövidesen el kell kezdeni a Gyermek Onkológiai Csoportban mind a relapszusos FLT3-mutáns AML-es betegeknél, mind az MLL-ben átrendezett ALL-ben szenvedő csecsemőknél. A preklinikai munka fontos szerepet játszott az FLT3 jelátvitelben mindkét csoportban, és a preferenciális érzékenységben a citotoxikus válaszok FLT3 TKI általi kiváltására. 40, 43

Az FLT3 elleni antitest-vizsgálatokat szintén fontolgatják AML-ben és ALL-ben, mivel ezekben a betegségekben az FLT3, akár mutáns, akár vad típusú, gyakori expressziója. Az FLT3 jelátvitelben való zavarás lehetősége mellett az anti-FLT3 antitestek is előidézhetik az ADCC-t, mint a citotoxicitás további kiváltó mechanizmusát.


27.4: Következtetés - biológia

Első fejezetünk bemutatta minden biológia alapját: a sejtelméletet. Minden élőlény prokarióta vagy eukarióta sejtekből áll. A prokarióták egyszerűbbek, és nem tartalmaznak membránhoz kötött organellákat. Az eukarióták membránhoz kötött organellumokat tartalmaznak, amelyek nagyon speciális funkciókat látnak el. Míg a tesztnapon az eukarióta szervezetek (különösen az emberek!) lesznek az elsődleges fókuszban, a fertőzés megértéséhez a prokarióta szerkezetének és fiziológiájának megértése szükséges. A vírusok nem élő fertőző részecskék, amelyeknek be kell hatolniuk a sejtekbe a szaporodás érdekében. Végül a legkisebb fertőző részecskéket, a prionokat és a viroidokat tárgyaltuk.

Megbeszéléseink innentől elsősorban az eukariótákra összpontosítanak, de klinikai karrierje során jelentős időt fog fordítani a fejezetben bemutatott kórokozók elleni küzdelemre. Számos baktérium ellen rendelkezésre állnak vakcinák (Bacillus anthracis [lépfene], Corynebacterium diphtheriae[diftéria], Haemophilus influenzae B típus [sok felső légúti és fülfertőzés], Neisseria meningitidis [a bakteriális agyhártyagyulladás egyes esetei], Streptoccocus pneumoniae [sok bakteriális tüdőgyulladás] Clostridium tetani [tetanusz], és Salmonella typhi [tífusz]) és vírusok (varicella zoster vírus [bárányhimlő és övsömör], hepatitis A és B vírusok, humán papillomavírus [HPV], influenza, kanyaró, mumpsz, pertussis, gyermekbénulás, veszettség, rotavírus, rubeola és sárgaláz). Azokat, amelyekre nincs oltóanyagunk, célba vehetik az antibiotikum- és vírusellenes terápiákat, a megfelelő gyógyszeres terápia szinte mindig a megcélzott bakteriális vagy vírusfiziológia és a helyi területen ismert rezisztencia minták ismeretén alapszik. Más szóval, az ebben a fejezetben bemutatott elvek megmutatkoznak mindennapi életében, mint orvos, fontos, hogy ne csak memorizálja, hanem megért fejezet tartalmát.

Megvitattuk a sejtszaporodás egyik módszerét és a baktériumsejt kettéosztását bináris hasadással. Az eukarióta sejteknek is replikálódniuk kell, de más folyamatot alkalmaznak: a mitózist. Erre a folyamatra, valamint a meiózisra és az emberi reproduktív rendszerre fordítjuk figyelmünket a következő fejezetben.

Koncepció összefoglaló

Sejtelmélet

& middot & emspThe sejtelmélet négy alapvető tantétele van:

o Minden élőlény sejtekből áll.

o A sejt az élet alapvető funkcionális egysége.

o Sejtek csak a már meglévő sejtekből keletkeznek.

o A sejtek genetikai információt hordoznak DNS formájában. Ezt a genetikai anyagot a szülőről a leánysejtre továbbítják.

A & middot & emspVírusok nem tekinthetők élőlényeknek, mert sejtesek, nem képesek szaporodni gazdasejt segítsége nélkül, és genetikai anyagukként RNS -t tartalmazhatnak.

Eukarióta sejtek

& middot & emspEukarióták membránhoz kötött organellumokkal, sejtmaggal rendelkeznek, és többsejtű organizmusokat alkothatnak.

& middot & emspA sejtmembrán és az organellák membránjai foszfolipideket tartalmaznak, amelyek hidrofób maggal hidrofil belső és külső felületeket alkotnak.

& middot & emspThe citoszol felfüggeszti az organellumokat, és lehetővé teszi a molekulák diffúzióját a sejten keresztül.

& middot & emsp Az eukarióta organellák mindegyike meghatározott funkciókat lát el:

o A sejtmag DNS -t tartalmaz kromoszómák. Ezt veszi körül a nukleáris membrán vagy boríték, kettős membrán, amely tartalmazza nukleáris pórusok a sejtmag és a citoszol közötti kétirányú anyagcseréhez. A DNS kódoló régiókba van rendezve, úngének.

o A mag a sejtmag egy alszakasza, amelyben a riboszomális RNS (rRNS) szintetizálódik.

o Mitokondriumok külső és belső membránt tartalmaznak. Az külső membrán gátat képez a citoszollal a belső membrán -ba van hajtogatva cristae és enzimeket tartalmaz az elektronszállító lánc számára. A membránok között a membránközi tér a belső mitokondriális membránon belül a mitokondriális mátrix. A mitokondriumok a magtól függetlenül osztódhatnak bináris hasadás révén apoptózis mitokondriális enzimek citoplazmába juttatásával.

o Lizoszómák hidrolitikus enzimeket tartalmaznak, amelyek lebonthatják az endocitózis által lenyelt anyagokat és a sejthulladékokat. Amikor ezek az enzimek felszabadulnak, autolízis a sejtben előfordulhat.

o A endoplazmatikus retikulum (ER) egymáshoz kapcsolódó membránok sorozata, és folyamatos a nukleáris burokkal. Az durva ER (RER) riboszómákkal van ellátva, amelyek lehetővé teszik a szekrécióra szánt fehérjék transzlációját. Az sima ER (SER) lipidszintézishez és méregtelenítéshez használják.

o A Golgi készülék rakott membránkötött tasakokból áll, amelyekben a celluláris termékek módosíthatók, csomagolhatók és meghatározott sejthelyekre irányíthatók.

o Peroxiszómák hidrogén-peroxidot tartalmaznak, és nagyon hosszú szénláncú zsírsavakat bonthatnak le & béta-oxidáció. Részt vesznek a foszfolipid szintézisben és a pentóz -foszfát útvonalban is.

& middot & emspThe citoszkeleton Stabilitást és merevséget biztosít a sejt általános szerkezetéhez, miközben transzportutakat is biztosít a sejten belüli molekulák számára.

o Mikroszálak -ból állnak aktin. Szerkezeti védelmet nyújtanak a sejt ellen, és izomösszehúzódást okozhatnak a velük való kölcsönhatás révén miozin. Segítenek kialakítani a hasítási barázda alatt citokinézis mitózisban.

o Mikrotubulusok -ból állnak tubulin. Útvonalakat hoznak létre a motoros fehérjék számára, mint például kinesin és dynein hólyagok hordozására. Hozzájárulnak a szerkezet felépítéséhez is csillók és flagella, ahol kilenc pár mikrotubulussá szerveződnek egy gyűrűben, két mikrotubulussal a közepén (9 + 2 szerkezet). Centrioles -ben találhatók centroszómák és részt vesznek a mikrotubulusok szervezésében a mitotikus orsóban.

o Köztes szálak részt vesznek a sejt -sejt adhézióban vagy a citoszkeleton integritásának fenntartásában, és segítenek az organellák rögzítésében. Gyakori példák a keratin és a desmin.

·&emspHámszövetek fedje le a testet, és illessze be üregeit, védve a kórokozók invázióját és kiszáradásától. Néhány hámsejt elnyeli vagy kiválasztja az anyagokat, vagy részt vesz az érzésben.

o A legtöbb szervben a hámsejtek alkotják a parenchima, vagy a szerv funkcionális részei.

o A hámsejtek polarizáltak lehetnek, az egyik oldal a lumen vagy a külvilág felé, a másik oldal pedig a vérerek és szerkezeti sejtek felé néz.

o A hámrétegek a bennük lévő rétegek száma alapján osztályozhatók: egyszerű hám legyen egy réteg, rétegzett hám sok rétege van, és pszeudosztratifikált hám úgy tűnik, hogy több réteggel rendelkeznek a sejtek magasságának különbségei miatt, de valójában csak egy réteggel rendelkeznek.

o Az epithelia a bennük lévő sejtek alakja szerint osztályozható: kocka alakú sejtek kocka alakúak, oszlopos cellák hosszúak és keskenyek, és laphámsejtek laposak és pikkelyesek.

& middot & emspKötőszövetek támogatja a testet és keretet biztosít a hámsejtek számára.

o A legtöbb szervben a kötőszövetek alkotják a sztróma vagy a tartószerkezetet anyagok kiválasztásával alakítják ki extracelluláris mátrix.

o A csont, a porc, az inak, a szalagok, a zsírszövet és a vér mind kötőszövet.

A prokarióta sejtek osztályozása és szerkezete

& middot & emspProkarióták nem tartalmaznak membránhoz kötött organellákat, genetikai anyagukat egyetlen kör alakú DNS-molekulában szervezik nukleoid régió.

·&emspA prokarióták életének három átfogó tartománya tartozik ezek közül kettőhöz:

o Archaea gyakran extremofilek, zord környezetben élnek (magas hőmérséklet, magas sótartalom, nincs fény), és gyakran használnak alternatív energiaforrásokat, például a kemoszintézist. Hasonlóságot mutatnak mind az eukariótákkal (metioninnal, hasonló RNS -polimerázokkal, hisztonokkal kezdjük a fordítást), mind a baktériumokkal (egyetlen kör alakú kromoszóma, bináris hasadással vagy bimbózással).

o Baktériumok sok hasonló struktúrával rendelkeznek, mint az eukarióták, és összetett kapcsolataik vannak az emberekkel, beleértve szimbiózis és patogenezise.

o Eukarya az egyetlen nem prokarióta tartomány.

A & middot & emspBaktériumok alakjuk szerint osztályozhatók:

o A gömb alakú baktériumokat ún cocci.

o A rúd alakú baktériumokat ún bacilusok.

o Spirál alakú baktériumokat ún spirilli.

A & middot & emspBaktériumok az anyagcsere folyamatok alapján osztályozhatók:

o Kötelező aerobok oxigént igényel az anyagcseréhez.

o Kötelező anaerobok nem tud túlélni oxigéntartalmú környezetben, és csak anaerob anyagcserét képes végrehajtani.

o Fakultatív anaerobok képes túlélni oxigénnel vagy oxigén nélküli környezetben, és a környezet alapján változtatni fog az anyagcsere folyamatokon.

o Aerotoleráns anaerobok nem tudja felhasználni az oxigént az anyagcseréhez, de túléli az oxigéntartalmú környezetben.

·&emspA baktériumok sejtfala és sejtmembránja alkotja a boríték. Együtt szabályozzák az oldott anyagok sejtbe és onnan történő mozgását.

o A baktériumokat a Gram-festés során a sejtfaluk színe alapján osztályozhatjuk kristályibolya festéssel, majd ezt követi a szafraninnal végzett ellenfestés. A Gram-pozitív baktériumok lilára, míg a Gram-negatív baktériumok rózsaszínes-pirosra színeződnek.

o A Gram-pozitív baktériumok vastag sejtfallal rendelkeznek peptidoglikán és lipoteichoinsav.

o A Gram-negatív baktériumoknak vékony sejtfaluk van, amely peptidoglikánból és foszfolipideket tartalmazó külső membránból áll. lipopoliszacharidok.

A & middot & emspBaktériumok egy, kettő vagy sok zászlót tartalmazhatnak, amelyek hajtóerőt generálnak a baktérium táplálék felé vagy az immunsejtektől való elmozdítására. A kémiai ingerek hatására történő mozgást ún kemotaxis. A bakteriális flagellák tartalmaznak egy flagellinből álló filamentumot, egy bazális testet, amely rögzíti és forgatja a flagellumot, és egy kampót, amely összeköti a kettőt.

·&emsp A prokarióták az elektrontranszport láncot a sejtmembrán segítségével végzik.

& middot & emsp A prokarióta riboszómák kisebbek, mint az eukarióta riboszómák (30S és 50S, nem pedig 40S és 60S).

A prokarióta sejtek genetikája és növekedése

& middot & emsp A prokarióták szaporodnak bináris hasadás, amelyben a kromoszóma replikálódik, miközben a sejt mérete növekszik, amíg a sejtfal befelé nem kezd növekedni a sejt középvonala mentén, és két egyforma leánysejtre osztja.

·&emspA prokarióták egyetlen körkörös kromoszómáján kívül kromoszómán kívüli anyag is hordozható plazmidok. A plazmidok tartalmazhatnak antibiotikum -rezisztencia géneket, ill virulencia tényezők. A genomba integrálódni képes plazmidokat ún epizómák.

& middot & emspBaktériumok genetikai rekombinációja növeli a baktériumok sokféleségét.

o átalakítás a környezetből származó genetikai anyag megszerzése, amely integrálható a baktérium genomjába.

o Konjugáció a genetikai anyag egyik baktériumról a másikra történő átvitele a ragozási híd plazmidról átvihető F+ sejtek nak nek F– sejtek, vagy a genom egy része átvihető egy Hfr cella egy címzettnek.

o Transzdukció a genetikai anyag átvitele egyik baktériumból a másikba, bakteriofág vektorként való felhasználásával.

o Transzponzok olyan genetikai elemek, amelyek beilleszthetők a genomba vagy eltávolíthatók a genomból.

& middot & emsp A baktériumok növekedése előre látható mintát követ:

o A baktériumok alkalmazkodnak az új helyi körülményekhez a lag fázis.

o A növekedés ezután exponenciálisan növekszik a exponenciális (log) fázis.

o Az erőforrások csökkenésével a növekedés kiegyenlítődik a állófázis.

o Ahogy az erőforrások elégtelenné válnak, a baktériumok a halálos fázis.

Vírusok és szubvirális részecskék

A ·&emspVírusok genetikai anyagot tartalmaznak, fehérjeburkot (kapszid), és néha egy lipidtartalmú boríték.

& middot & emsp A vírusok kötelező intracelluláris paraziták, ami azt jelenti, hogy nem képesek túlélni és reprodukálni gazdasejt. Az egyes vírusrészecskéket ún virionok.

A & middot & emsp A bakteriofágok olyan vírusok, amelyek baktériumokat céloznak meg. A többi szerkezet mellett a farokhüvely, amely a genetikai anyagot egy baktériumba juttatja, és farokszálak, amelyek lehetővé teszik a bakteriofág kötődését a gazdasejthez.

·&emspA vírusgenomok különféle nukleinsavakból állhatnak:

o DNS-ből vagy RNS-ből állhatnak, és lehetnek egy- vagy kétszálúak.

o Az egyszálú RNS vírusok lehetnek pozitív érzék (a gazdasejt fordíthatja le) ill negatív értelemben (egy komplementer szálat kell szintetizálni RNS replikáz, amelyet ezután le lehet fordítani).

o Retrovírusok egyszálú RNS-genomot tartalmaznak, amelyhez komplementer DNS-szálat használnak reverz transzkriptáz. A DNS -szál ezután integrálható a genomba.

A ·&emspVírusok úgy fertőzik meg a sejteket, hogy specifikus receptorokhoz kapcsolódnak, majd vagy a plazmamembránnal egyesülnek, endocitózissal bejutnak, vagy beinjektálják genomjukat a sejtbe.

·&emspA vírus a genetikai anyag replikációjával és transzlációjával szaporodik a gazdasejt riboszómái, tRNS, aminosavak és enzimek felhasználásával.

·&emspA vírus utódai sejthalál, lízis, ill extrudálás.

& middot & emsp A bakteriofágoknak két meghatározott életciklusuk van:

o A lítikus ciklus, a bakteriofág hatalmas számú új viriont termel, amíg a sejt lizálódik. A lítikus fázisban lévő baktériumokat nevezzük fertőző.

o A lizogén ciklus, a vírus pro-vírusként vagy profágként integrálódik a gazdaszervezet genomjába, amely ezután a sejttel együtt szaporodhat. A provirus ezután elhagyja a genomot válaszul egy ingerre egy későbbi időpontban, és belép a lítikus ciklusba.

& middot & emspPrionok fertőző fehérjék, amelyek más fehérjék hibás összecsukódását idézik elő, általában átalakítják a &alpha-spirális szerkezet a & béta- redőzött lap. Ez csökkenti a rosszul hajtogatott fehérje oldhatóságát és lebonthatóságát.

& middot & emspViroidok növényi kórokozók, amelyek a komplementer RNS kis körei, amelyek kikapcsolhatják a géneket, ami a sejt anyagcsere- és szerkezeti rendellenességeit és & mdashpotenciálisan & mdashcell halálát eredményezi.

Válaszok a koncepcióellenőrzésekre

1. Minden élőlény sejtekből áll. A sejt az élet alapvető funkcionális egysége. Minden sejt más sejtekből származik. A genetikai információkat dezoxiribonukleinsav (DNS) formájában hordozzák, és a szülőről a leánysejtre továbbítják.

1. A sejtmag genetikai információkat tárol, és a transzkripció helyszíne. A mitokondriumok részt vesznek az ATP-termelésben és az apoptózisban. A lizoszómák lebontják az endocitózis által bevitt molekulákat és a sejthulladékokat, és részt vehetnek az apoptózisban is. A durva endoplazmatikus retikulum szekrécióra szánt fehérjéket szintetizál. A sima endoplazmatikus retikulum részt vesz a lipidszintézisben és a méregtelenítésben. A Golgi készülék celluláris termékeket csomagol, módosít és forgalmaz. A peroxiszómák lebontják a nagyon hosszú láncú zsírsavakat, szintetizálják a lipideket és hozzájárulnak a pentóz -foszfát útvonalhoz.

2. A peroxiszómák funkcióik függnek a hidrogén -peroxidtól, ezért egy olyan enzimhiány, amely hidrogén -peroxid képződésének képtelenségét eredményezi, valószínűleg nagyon hosszú láncú zsírsavak emésztésének képtelenségét eredményezné. Ezek a zsírsavak felhalmozódtak a peroxiszómákban, amíg a sejttartalom nagy részét a túlméretezett peroxiszómák kiszorítják. Ez végül sejthalált eredményezne.

3. A mikroszálak aktinból állnak. A mikrotubulusok tubulinból állnak. A köztes szálak sejttípusonként különböznek, de magukban foglalják a keratint és a dezmint.

4. A centriolusok kilenc triplett mikrotubulusból állnak, egy üreges középpont körül, míg a zászlók kívül kilenc dubletből állnak, belül két mikrotubulusból.

5. Endothelialis sejtek és & alfa-sejtek hámsejtek. A fibroblasztok, az osteoblasztok és a kondroblasztok kötőszöveti sejtek.

1. Az archaeák hasonlóak a baktériumokhoz, mivel mindkettő egysejtű organizmus, amelyekből hiányzik a sejtmag vagy a membránhoz kötött organellum, egyetlen körkörös kromoszómát tartalmaznak, kettes hasadással vagy bimbózással osztódnak, és összességében hasonló szerkezetűek. Hasonlóak az eukariótákhoz, mivel metioninnal kezdik a transzlációt, hasonló RNS -polimerázokat tartalmaznak, és DNS -üket a hisztonokkal társítják.

2. A baktériumok három gyakori formája a gömb alakú (cocci), a rúd alakú (bacilusok) és a spirál alakú (spirilli).


Sok gondom volt a dolgozatírásommal. De aztán rátaláltam erre a szolgáltatásra. Az írónő segített a felépítésben és a legmagasabb szinten vezette az írást. Élveztem a szolgálattal való munkát.

Ha szakértői segítségre van szüksége, használja ezt a szolgáltatást. Itt nagyon gyorsan kapsz egy tökéletesen megírt esszét. A papírjaimat időben és hiba nélkül megkaptam! Tökéletes munka!

Ön csodálatos. Ez volt az első tapasztalatom egy online szolgáltatás használatával esszéíráshoz, de nagyon tetszett. Az írás szakszerűen készült. Többért jövök.

Elég bonyolult feladatom volt. Könyvismertetőt kellett írnom. De az író megfelelt a követelményeknek, és nagyszerű papírt adott le.