Információ

12.5: Gerincesek szaporodása - biológia


Az embrió az anyában vagy a tojásban fejlődik ki?

A tojás az anyában van vagy nem? A gerincesek szaporodása három módszer egyikével történik. Ezek a madártojások a gerinces szaporodás három típusának egyikét mutatják.

Gerincesek szaporodása

A gerincesek szexuálisan szaporodnak, és szinte mindegyiknek külön a férfi és a női neme. Emlékezz erre szexuális szaporodás az ivarsejtek egyesülése a megtermékenyítés során, genetikailag változó utódokat hozva létre. Általában a vízi fajok külső, míg a szárazföldi fajok belső megtermékenyítéssel rendelkeznek. El tudod képzelni, miért különböznek így a vízi és a szárazföldi gerincesek?

A gerinceseknek az alábbi három szaporodási stratégia egyike van: petefészek, ovovivipary vagy vivipary.

  • Ovipary embrió kifejlődésére utal a tojáson belül az anya testén kívül. Ez a legtöbb kétéltűnél és hüllőnél, valamint minden madárnál előfordul.
  • Ovovivipary embrió kifejlődésére utal a tojás belsejében az anya testében, amíg ki nem kel. Az anya nem táplálja a tojás belsejében fejlődő embriót. Ez bizonyos halfajoknál és hüllőknél előfordul.
  • Vivipary az embrió fejlődésére és táplálására utal az anya testében. A születést követheti az utódok szülői gondozása. Ez a szaporodási stratégia szinte minden emlősnél előfordul.

Milyen típusú szaporodás fordul elő a kengurukban?

Összegzés

  • A gerincesek ivarosan szaporodnak, és szinte mindegyiknek külön férfi és női neme van.
  • A vízi fajok általában külső, míg a szárazföldi fajok általában belső megtermékenyítéssel rendelkeznek.
  • A gerinceseknek a három szaporodási stratégia egyike van, amelyek petefészek, ovovivipary vagy vivipary néven ismertek.

Felülvizsgálat

  1. Definiálja az oviparyt, az ovoviviparyt és a viviparyt.
  2. Mely gerincesek használják az egyes szaporodási stratégiákat?

Esszé tartalma:

  1. Esszé a halak szaporodási folyamatáról
  2. Esszé a kétéltűek szaporodási folyamatáról
  3. Esszé a Reptilia reprodukciós folyamatáról
  4. Esszé a madarak szaporodási folyamatáról
  5. Esszé az emlősök szaporodási folyamatáról

Esszé # 1. A reprodukciós folyamat halakban:

A legtöbb teleposzt, mint például a sima lepényhal vagy a pisztráng, nagyszámú sárgás tojást termel. Az ivarmirigyek érésének serkentését az agyalapi mirigy hormonjai biztosítják, amelyek kiválasztása a ritmikus környezeti változásoktól függ. Szinte minden hal ívásellenes (az áramlattal szembeni) vándorlást mutat, így valójában a táplálkozóhelyek felé áramló ikrákat bocsátanak ki, amelyek lehetővé teszik a lárvák lesodródását az utóbbiak felé.

A tengeri halak többségének – a hering kivételével – nyílt tengeri vagy lebegő ikrája van, míg a legtöbb folyami hal fészket rak, vagy valamilyen módon rögzíti ikráit, hogy megakadályozza, hogy lesodródjanak. Az összehangolt párosodás megteremtése érdekében kidolgozott partrakciós rituálékra kerülhet sor (pl. tőkehal), vagy előfordulhatnak olyan viselkedési minták a párok között (pl. pálcika), amelyek biztosítják az ivarsejtek egyidejű felszabadulását.

A halak összességében kevés szülői törődést mutatnak utódaik iránt, és ennek következtében a fiatalok halálozási aránya nagyon magas.

A fenti reprodukciós módszerek alól van néhány kivétel. A fészkek kialakítása egyes folyami halakban előfordul, és ez a rendelkezés – akárcsak a botoshát esetében – kiterjedhet a fiókák kikelés utáni védelmére is. Vannak harcsafajok és tengeri lófajok, amelyek a szájukban vagy a fészekzsákokban tartják fiataljaikat, míg mások, mint például a guppy élőlények, a tojások pedig a nőstény testében fejlődnek.

Ez az utóbbi rendszer jól fejlett az elasztikus ágak között (pl. Squalus sps.), És magában foglalja a belső megtermékenyítést, amelyet a hím csipeszei segítenek, és a nőstény kis számú tojást tojik, és előállítandó sárgáját. A kutyahalnál a Scyliorhinus canicula belső megtermékenyítését az ikrák körül egy védőtok szekréciója követi, és a lefutó fonalai a tengerfenéken lévő tárgyakhoz rögzítik.

Néhány elasztikus ágban ovoviviparosis alakult ki, az anya méhfal váladékából származó tápanyagok bizonyos fokú asszimilációjával. Ilyen például a Mustelus vulgaris, amelynek fejlődő embriói mucoproteineket, zsírt és monoszacharidcukrot vesznek fel. A méhváladék karbamidot is tartalmaz, amely az embrió környezetének fontos részét képezi.

Néhány elasztikus ágnak valódi életereje van, és méhlepény képződik a méh fala és a sárgája között. Az olyan halakban, mint a Mustelus laevis, az embrió súlya több száz százalékkal nő a fejlődés során. Ahol méhlepény képződik, a méh falán nagyszámú bolyhosodás és a sárgájtáska mélyedései lehetnek, amelyek nagy felületet kötnek össze a szülő és az embrió között.

Az anyagok átvitele a nőstény elasztikus ágból a fejlődő fiatalokba az anya májának súlyvesztésével jár a terhesség alatt. Ez igaz azokra a halakra, amelyek méhlepényt képeznek, és azokra, amelyek tápláló folyadékot választanak ki. A máj súlyvesztése nem fordul elő emlősöknél a terhesség alatt.

Esszé # 2. A sokszorosítási folyamat Kétéltűek:

A kétéltűeket a fokozott nappali fény és egyéb tényezők stimulálják. A szaporodást szabályozó békák endokrinjei a hibernáció későbbi szakaszában aktiválódnak. Metabolikus változások következnek be, csökken a raktározott zsír mennyisége, miközben az ivarmirigyek megnagyobbodnak és érnek.

A legtöbb béka visszatér a vízbe szaporodás céljából, és több mérföldet is elvándorolhatnak, hogy megtalálják eredeti ívóhelyüket. A hím békák károgása és a nőstények megnagyobbodott hasa a párzást előidéző ​​két inger, amelyet a hím úgy valósít meg, hogy a nőstényt nászpárnáival megragadja.

A tojások megtermékenyítése kívülről történik, és a spermiumoknak gyorsan be kell hatolniuk a tojásba, mielőtt az albumin bevonata megduzzad. A hímeknél a spermiumok a herékből a vese elülső részén és a Wolffi-csatornákon keresztül távoznak. Mindkét nemnél van kloáka, ahol a nemi szervek és a kiválasztó termékek a külsőre kerülnek. Mindezek a jellemzők, valamint a vízbe való visszatérés szükségessége jelzi a kétéltűek szaporodásának primitív jellegét.

A tojás lerakása után a tojások csak korlátozottan védik az albumint, és a bennük lévő fekete pigment keserű ízű. A lárvális kétéltűek vagy ebihalak jól alkalmazkodnak a vízben való élethez, légzőrendszerük és mozgásszervi rendszerük, valamint érzékszervi alkalmazkodásuk, például az oldalvonal a halakéhoz hasonló.

Míg a kétéltűek többségére jellemző a szülői gondoskodás hiánya, szép számmal vannak kivételek. A reproduktív rendszer fent leírt fő hátrányos tulajdonsága a külső víz szükségessége. Egyes békák együtt élnek, üregeket alkotva a talaj felett, ahol esővíz gyűlik össze, és amelyekbe tojásokat rakhatnak. A legfigyelemreméltóbb adaptációk közé tartoznak azok a nőstény szülésznős varangyok, amelyeknek számos lyuk van a hátukban, amelyekbe a megtermékenyítés után a tojásokat tolják, és ezekben a zsebekben a bimbók fejlődnek.

Esszé # 3. Reprilia reprodukciós folyamata:

A hüllők által elért hatékonyabb földtelepítéssel számos változást látunk a kétéltűek állapotához képest. A halak és a kétéltűek az anamnionok közé tartoznak, mivel nem rendelkeznek a hüllők, madarak és emlősök szaporodási mechanizmusára jellemző magzatvízzel.

Az amnion egy extra embrionális membrán, amely a hámozott tojással együtt fejlődött ki, és elősegíti az embrió fejlődését egy stabil folyékony környezetben. Az amnionnal együtt egy további extraembrionális membrán, az allantois fejlődik ki. Ennek szerepe van a légzéscserében és a kiválasztásban.

Az anamniotákhoz hasonlóan a sárgáját egy zacskóba zárják, és ez biztosítja a nyersanyagot a fejlődő embrió számára. A tojás fehérje vizet tartalmaz, a porózus héj pedig lehetővé teszi a gázcserét, így a hüllők szintjén a fejlődő utódok táplálkozásáról és védelméről egyaránt nagy gondoskodás van.

A kígyók őrzik tojásaikat, a teknősök és a krokodilok pedig többek között eltemetik tojásaikat, hogy egységes és védett környezetet biztosítsanak számukra. Néhány gyík és néhány kígyó elevenséget fejlesztett ki, de nincs anyagcsere az anya és az utódok között.

Esszé # 4. A madarak szaporodásának folyamata:

A madár tojása nagyjából megegyezik a hüllők tojásával, amelyből a madarak kifejlődtek, de szélesebb szín- és alakválaszték létezik. A nyitott fészkelű madaraknak általában álcázott tojásuk van (pl. Plover), míg a rejtett vagy kupolás fészkel rendelkezőknek fehér tojásuk van (pl. Bagoly).

Általános tendencia, hogy csökken a fejlettebb madarakban lerakott tojások száma, így a struccnak körülbelül 80 tojása van, míg a nagy sikerű fulmarnak csak egy, de összességében sokkal kevesebb tojása van, mint a hüllőknek. A legújabb kutatások kimutatták, hogy a madár által lerakott tojások száma összefügg a szülő által sikeresen gondozható utódok számával. Néhány fajon belül vannak eltérések a fészkelés időpontja, a szélesség és a közvetlen ökológiai feltételek szerint.

A szülői gondoskodás a szaporodási időszak teljes ideje alatt jól fejlett, a hím és a nőstény hajlamos együttműködni a fészekrakásban, a tojások keltetésében, majd a fiókák gondozásában és etetésében. A fészekhelyeket úgy választják ki, hogy maximális védelmet nyújtsanak a ragadozókkal szemben, és a szigeteléshez puha anyagokat, például mohát használnak.

A fészek tényleges helyzete a faj többi tagja tekintetében is fontos. A szárazföldi madarak meglehetősen kiterjedt területekkel rendelkeznek, amelyeket védenek, és amelyek hatására egy adott faj hatékonyan elterjed egy területen. A tengeri madarak fészkeiket szorosan elhelyezték a ragadozók elleni védelem érdekében, de a fészkük körüli kis területet továbbra is területnek tekintik.

Mivel a madarak homeiotermek, elengedhetetlen, hogy tojásaikat állandó hőmérsékleten tartsák. A fészek felépítése ebben és a nőstényben, valamint néha a hímben is fokozott vérellátást eredményez a bőrben, valamint tollakat veszít a melléből. Fejleszti az inkubációs hajlandóságot is, ami nagyon erős, és egyértelműen látszik a ‘vérű ’ tyúk viselkedésén.

A kikelés után a fiókákról általában mindkét szülő gondoskodik, a kirepülő csőr résén a szülők elengedéseként táplálkozik. Érdekes kiegészítő hormonális hatást fejt ki az agyalapi mirigy laktogénje, amely a regeon ’s termésből származó ‘tej ’ kiválasztását okozza. A fenti ábra azt szemlélteti, hogy hány madár működik együtt egy hónapon keresztül szaporodási célokra.

Esszé # 5. A szaporodás folyamata emlősökben:

Az agyféltekék fejlődésével és összetett viselkedésével együtt az emlősök reproduktív rendszerük hatékonyságának köszönhetik sikerüket. A gerincesek ezen osztályában rendkívül fejlettnek találjuk a fejlődő fiatalok védelmét, majd az utódok gondozását.

A tojás, amely még mindig hasonló gasztruláción megy keresztül, mint a hüllő és a madártojás, meglehetősen kicsi a méhlepényes emlősökben, bár az ősmonotémák héjas tojásai nagyok. Az emlős tojások sárgája csökkent, mert megmaradnak a női testben, és a szövetek táplálják őket. Ebből a célból a nőstény petevezetékeit úgy alakítják át, hogy speciális és izmos régiót képezzenek, a méhet, ahol az embrió fejlődik. A méh fala kapcsolatot teremt a fejlődő embrió magzati membránjaival, a méhlepénnyel, amely különféle fontos élettani funkciókat szolgál.

A méhlepény az embrionon kívüli membránból, a korionból képződik, és szorosan érintkezik a méh nyálkahártyájával. Később az allantois kinövi a magzati endodermát, és a korionnal összeolvadva létrejön a chorioallantoicus placenta. A chorion belső fala és az allantois külső bélése mezodermával van bélelve, és ebben keletkeznek az erek, amelyek a köldökartériát és a vénát alkotják.

A magzati szív a köldökartériából nyeri a vért, és a magzati és az anyai keringés között ellenáramú csererendszer alakulhat ki. Az étel, a víz és az oxigén átjut az anyai keringésből, és a szén -dioxid és más anyagcsere -folyamatok visszatérnek.

Az emlősök számos rendjében megfigyelhető volt a tendencia, hogy a méhlepényben érintett rétegek csökkennek, így az anyai hámban a kötőszövet és az endotélium nincs jelen a méhlepényben, és a magzati szövetek közvetlenül a vérüregekbe nyúlnak be.

Az ilyen méhlepényekben az ionok és feltehetően más anyagok felvétele jelentősen megnövekszik, és ebből a szempontból hatékonyabbak, mint a sokrétegű méhlepények. A közbenső rétegek egy része elválik a fejlődés során különböző emlősrendekben, hogy növelje az anyai és a magzati szövetek közötti intimitást, és növelje a méhlepény működésének hatékonyságát.

Az ivarszervek mind a hím, mind a nőstény állatokban meghatározott életkorban érnek, amely fajonként változó. Ebben az időben, amelyet pubertásnak neveznek, megkezdődnek a reprodukciós funkciók. A szexuális vágy felkelt, párzás következik be. A szaporodási időszak az állat élete nagyobb múltjára kiterjed.

A nemi szervek atrófiás változásával és a szexuális aktivitás fokozatos elnyomásával ér véget. Az emberi fajoknál a pubertás 13 és 15 éves kor között jelentkezik, általában a lányoknál valamivel korábban, mint a fiúknál. A másodlagos szexuális karakterek, például az emlőmirigyek fejlődése és a szőrzet megjelenése a szeméremtesten fordulnak elő.

A méhlepények a szexuális ciklus típusától függően két kategóriába sorolhatók, nevezetesen:

Az első kategóriába azok tartoznak, amelyek csak az év meghatározott időszakában szaporodnak, amikor az ovuláció megtörténik, és az állatok megtörik az ivaros párzási vágyat. A szaporodási időszakot mindig a pihenési szakasz követi. Ezek az állatok évente egyszer, kétszer vagy többször szaporodhatnak, minden szaporodási időszakot pihenőidő követ, és ennek megfelelően az ivarzó állatok lehetnek mono-, bi- vagy poliösztrusosak.

A második kategória egész évben szaporodik, és az ovuláció minden hónapban időszakosan változik a két petefészek között. Ezeknél az állatoknál a tenyésztési fázist vagy terhesség követheti, vagy a megtermékenyítetlen petesejt, az endometrium szövete és a vér menstruációs folyadék formájában távozhat.

Az állatfajok többségében a nőstény az év bizonyos időszakaiban fogadja a hímet. Ezeket az úgynevezett párzási időszakokat az állattenyésztők ‘heat ’, a fiziológusok pedig estrus jellemzik. Az ivarzást közvetlenül megelőző ivaros fázisokat prosesztrusznak, az azt követő posztestrusnak nevezzük. A proestrus során bekövetkező változások a vulva és a hüvely duzzanatából és megnövekedett érrendszeréből állnak.

A méh megnagyobbodik, mirigyei hipertrófiásak. Egyes állatoknál, ebben a mészben vérzés lép fel a méhből, és külsőleg jelenik meg. A postesrus elváltozásai előkészítő jellegűek, a női szervek a hím befogadására és a petesejt megtermékenyítésére alkalmas állapotba kerülnek.

A Graffian tüszők a petefészekben érik. Az Estrus maga az az időszak, amely alatt az ovuláció bekövetkezik, és a nőstény párosodik a hímmel. A postestrus során bekövetkező változások előrelátóak a megtermékenyített petesejt méhbe történő beültetésére.

A méh nyálkahártyájának hipertrófiája és mirigyei a szekréciós aktivitás növekedését mutatják. A postestrus során a sárgatest alakul ki. A posztestrusban a méhben végbemenő változások hasonlítanak a terhesség alatt végbemenő változásokhoz, amelyek valójában a forma kiterjesztése vagy folytatása.

Így a változások az estrus ciklus különböző fázisaiban a következők:

A méh és a hüvely torlódásossá válik, és átlátszó üreges folyadékot választanak ki. A hüvelyi hám burjánzik. Ezt az érő tüszők által kiválasztott ösztrogének okozzák. A hüvelykeneten nagyszámú, a burjánzó hüvelyhámról levált magos sejt látható.

2. Estrus (hőperiódus):

Ez a hőség időszaka, csak akkor, amikor a nőstény fogadja a hímet. A méh torlódása maximális lesz. A hüvelyhám tovább vastagodik, és a felületi rétegek teljesen keratinizálódnak. Az ovuláció ebben az időben történik, így az impregnálás lehetséges. Ha megtermékenyítés történik, akkor a placenta kialakul és a terhesség kezdődik. Ha nem, akkor átmegy a következő fázisba. A hüvelykenet nagyszámú keratinizált sejtet mutat.

3. Postestrus (nyálkahártya fázis):

Az előző szakaszban megkezdett változások tovább haladnak az újonnan kialakult sárgatestek által kiválasztott progeszteron hatásának köszönhetően. Terhesség hiányában a sárgatestek elfajulnak, és a nemi szervek elváltozásai alábbhagynak. Monoestrus állatoknál (szuka) a hipertrófiás nyálkahártya lebomlik és lemerül. A hüvelykenet nagyszámú neutrofilt mutat.

Ez a pihenő ivartalan időszak. Monoestrus állatoknál a következő párzási szezonig tart, és anestrus néven ismert. A polyestrus állatoknál a pihenőidő rövid, a következő ciklusig, és diestrusnak nevezik. Patkányokban 4-5 napig tart. A hüvelyi kenet degeneráló leukocitákat és levált hámot mutat.

Az ivarzási ciklus fázisait egyösztrusz állatban a következő séma mutatja:


Teleost halak szaporodásbiológiája

Teleost halak szaporodásbiológiája a csontos halak szaporodásbiológiájának első integrált áttekintése, amelyek a gerincesek leggazdagabb és legváltozatosabb csoportja. A távközlési szervek figyelemre méltó eltéréseket mutatnak reprodukciós módjukban, és ez a kötet keretet kíván nyújtani e csoport figyelemre méltó reprodukciós sokszínűségének megértéséhez. Leírja reprodukciós biológiájukat, ahol csak lehetséges, filogenetikai elemzéseket és élettörténeti elméletet használva az információk értelmezésére. A könyv a teleosztódás genetikai, fiziológiai, viselkedési, ökológiai, evolúciós és alkalmazott aspektusaival foglalkozik összehasonlító keretben, amely a reproduktív sokszínűség adaptív alapját hangsúlyozza.

Teleost halak szaporodásbiológiája a halak szaporodásának átfogó szintézisét nyújtja, amely nagy érdeklődést mutat majd az élettudományok, különösen az ökológusok, evolúciós biológusok, fiziológusok és haladó egyetemisták, posztgraduálisok és kutatók között, akik átfogó áttekintést igényelnek a halak szaporodásáról.A könyv alkalmas halbiológia és ökológia, szaporodási fiziológia és reproduktív genetika kurzusaira. Az alkalmazott kérdésekre is kitér, és hasznos lesz a halászati ​​tudományról és az akvakultúráról szóló tanfolyamok számára. Minden olyan egyetem és kutatóintézet könyvtárában, ahol a biológiai tudományokat, a halászati ​​tudományt és az akvakultúrát tanulmányozzák és oktatják, több fontos példányban kell lennie ennek a fontos könyvnek.

Vélemények

„Nagyon lenyűgözött ez a könyv, még akkor is, ha nem foglalkozik mélyen az evolúcióelmélet matematikai témáival.” (Environ Biol Fish, 2015. szeptember 1.)

Szerző Bios

Dr. Robert 'Bob' Wootton az Egyesült Királyság Aberystwyth Egyetem Biológiai, Környezet- és Vidéktudományi Intézetének ökológia szakos olvasója volt. Bob kutatása a halak ökológiájával, viselkedésével és evolúciós biológiájával foglalkozott.

Dr. Carl Smith a St Andrews-i Egyetem Biológiai Karának oktatója, valamint kutatói pozíciót tölt be a Cseh Tudományos Akadémia Gerinces Biológiai Intézetében, Brnóban, Csehországban. Carl kutatása a halak párzási rendszerének fejlődésére összpontosít.


Gerincesek és gerinctelenek

Az állatvilágot két nagy csoportba sorolják, a gerincesekre és a gerinctelenekre. A következő cikk megpróbál segítséget nyújtani a csoportok közötti különbségek megértésében.

Az állatvilágot két nagy csoportba sorolják, a gerinceseket és a gerincteleneket. A következő cikk megpróbál segítséget nyújtani a csoportok közötti különbségek megértésében.

Minden állatot egyszerűen két csoportra kell osztani gerincesekre és gerinctelenekre, mielőtt apróan elkülönítik őket az állatvilág osztályozási kritériumainak különböző csoportjaiban és alcsoportjaiban. Mielőtt belekezdenénk az evolúciós tulajdonságok, azonos tulajdonságok, genetikai különbségek, fizikai jellemzők stb. Részleteibe, az állatokat először egy egyszerű kritérium alapján különböztetjük meg. Ez az egyszerű kritérium az állatok felosztására az, hogy az állatnak van -e gerince vagy sem. Segít az állatfajt a két csoport, a gerincesek és a gerinctelenek valamelyikébe helyezni. Tehát mielőtt egy tudós vagy zoológus elkezdene megismerni az állatot, először eldönti, hogy melyik kategóriába tartozik. A kategóriák egyedi jellemzőit az alábbi bekezdések sorolják fel.

Szeretnél nekünk írni? Nos, jó írókat keresünk, akik szeretnék terjeszteni az igét. Vedd fel velünk a kapcsolatot és megbeszéljük.

Különbség a gerinctelenek és a gerinctelenek között

A következő információk az állatokról segítenek megérteni az egyes csoportok közötti különbségeket.

Mely állatokat ismertek gerincteleneknek?

A gerinctelenek olyan állatok, amelyek egy nagy állatcsoporthoz tartoznak. Ezek az állatok nem tartoznak egyetlen alfajhoz, mint a gerincesek. Ezek gerinc nélküli állatok. Ezek többsejtű organizmusok, és többnyire egyes sejtekből álló kolóniát alkotnak, amelyek egyként funkcionálnak. A kolónia összes sejtjének sajátos funkciója van. Nincs sejtfaluk, és soknak van szövete, kivéve a szivacsokat. A gerinctelenek nagy része szexuálisan termel.

A legtöbb gerinctelen tud mozogni, kivéve a kifejlett szivacsokat. Számos gerinctelen létezik, amely szimmetrikus szerveződést követ. Ez azt jelenti, hogy egy vonalat lehet húzni az állat közepére, és a két oldal hasonló lesz, mint a tükörképek. A gerinctelenek heterotrófok, amelyek növényekkel és állatokkal táplálkoznak. A gerinctelenek közé tartoznak a következő állatok:

  • Phylum Porifera – Szivacsok
  • Phylum Cnidaria – Medúza, hidrák, tengeri kökörcsin, korallok
  • Phylum Ctenophora – Fésűs zselé
  • Phylum Platyhelminthes – Laposférgek
  • Pollum Mollusca – Puhatestűek
  • Phylum Arthropoda – Ízeltlábúak
  • Phylum Annelida – Szegmentált férgek, mint a giliszta
  • Phylum Echinodermata – Tüskésbőrűek

Mely állatokat nevezzük gerinceseknek?

A gerincesek alcsaládba sorolhatók Csigolyák. A gerincesek olyan állatok, amelyek belső csontvázzal, azaz endoskeletonnal rendelkeznek. Ez az endoskeleton egy belső csigolyaoszlopból áll. Az altörzs Csigolyák a törzsön belül van csoportosítva Chordata. A gerincesek alkotják a bolygó legfejlettebb szervezeteit. A gerincesek nagyobbak, mint a gerinctelenek. A legtöbb gerinces fejlett idegrendszerrel rendelkezik, ami okosabbá teszi őket. A gerincesek további jellemzői a kétoldali szimmetria, a testszegmentáció, a teljes emésztőrendszer, a zárt vérrendszer, a csontos vagy porcos endoskeleton, a farok és a hasszív. A gerincesek csoportjába tartozó állatok a következők:

  • Hal
  • Kétéltűek
  • Hüllők
  • Madarak
  • Emlősök
  • Marsupials
  • Főemlősök
  • A rágcsálók szeretik a patkányokat
  • Cetek

Gerincesek és gerinctelenek

Szeretnél nekünk írni? Nos, jó írókat keresünk, akik szeretnék terjeszteni az igét. Vedd fel velünk a kapcsolatot és megbeszéljük.

Biztosan megértette a gerincesek és gerinctelenek alapvető különbségeit a fenti információk alapján. A következő táblázat összefoglalja a gerincesek és a gerinctelen állatok közötti vitát.

Gerinctelen Gerinces
Meghatározás
Gerinc nélküli állatok A csontból készült belső csontvázas állatokat gerinceseknek nevezik.
Osztályozás
30 filába sorolják őket Öt csoportba sorolják őket, azaz halak, kétéltűek, hüllők, madarak és emlősök.
Királyság
Animalia Animalia
Fizikai jellemzők
A gerinctelenek többsejtűek. Nincs hátsó csontjuk vagy sejtfaluk, és szexuálisan szaporodnak. Ezek heterotróf szervezetek. A gerinceseknek jól fejlett belső csontvázuk, fejlett agyuk és fejlett idegrendszerük van. Védő sejtes bőrük külső borítással rendelkeznek.
Faj
Az állatfajok mintegy 98% -a gerinctelen. Az állatfajok mindössze 2% -a gerinces.
Törzs
Chordata
Méret
Kicsi és lassan mozgó állatok. Nagy méretűek.
A fajok száma
Körülbelül 2 millió Körülbelül 57 739
Példák
Rovarok, laposférgek stb. Papagájok, emberek, kígyók stb
Alfaj
Csigolyák Csigolyák

Ez a gerincesek és gerinctelenek közötti különbségekről szólt. Több száz különböző állat van a földön. Ezeket az állatokat hasonlóságuk alapján csoportosítják, és különbségeik szerint tovább osztják. Remélem, ez a gerinces és gerinctelen állatokról szóló cikk segített megérteni a két csoport közötti finom hasonlóságokat és különbségeket. Egy gerinc kell ahhoz, hogy a múltat, a jelent, a jövőt, sőt a kihalt állatokat is gerincesekre vagy gerinctelenekre ossza fel.

Kapcsolódó hozzászólások

A növényi sejt sejtfalból, kloroplasztiszból és egy nagy vakuólumból áll, míg ezek a részek és organellumok hiányoznak az állati sejtben.

A növényi és az állati sejt bizonyos közös tulajdonságokkal rendelkezik, mivel mindkettő eukarióta jellegű. Olvassa el ezt a cikket, ha többet szeretne megtudni ezekről a hasonlóságokról.

A klónozás ma már bevált folyamat, amely a veszélyeztetett, sőt kihalt állatok újratelepítését ígéri. Olvasson tovább, hogy áttekintést kapjon róla.


Regeneráció

Szerkesztőink átnézik, amit beküldtek, és eldöntik, hogy módosítják -e a cikket.

Regeneráció, a biológiában az a folyamat, amellyel egyes szervezetek pótolják vagy helyreállítják az elveszett vagy amputált testrészeket.

Az élőlények jelentősen különböznek abban, hogy képesek regenerálni a részeket. Vannak, akik új szerkezetet növesztenek a régi csonkjára. Ilyen regenerációval az egész szervezetek drámai módon helyettesíthetik önmaguk jelentős részét, ha kettévágják őket, vagy nőhetnek az elveszett szervek vagy függelékek. Azonban nem minden élőlény regenerálja részeit ilyen módon. Az amputált szerkezet csonkja egyszerűen meggyógyulhat csere nélkül. Ez a sebgyógyulás maga is egyfajta regeneráció a szervezet szöveti szintjén: a vágott felület meggyógyul, a csonttörés összekapcsolódik, és a sejtek szükség szerint kicserélődnek.

A regeneráció, mint az általános növekedési folyamat egyik aspektusa, minden élő rendszer elsődleges tulajdonsága. Enélkül nem létezhetne élet, mert egy szervezet fenntartása attól a szüntelen forgalomtól függ, amely által minden szövet és szerv folyamatosan megújul. Bizonyos esetekben időről időre meglehetősen jelentős mennyiségű szövetet cserélnek ki, például a tüszők egymást követő termelésében a petefészekben vagy a szőrszálak és tollak megolvadásában és cseréjében. Gyakrabban a forgalmat sejtszinten fejezik ki. Emlősök bőrében a bazális rétegben termelődő epidermális sejtek több hétig is eltarthatnak, mire elérik a külső felületet és lekopnak. A belek bélésében az egyes hámsejtek élettartama csak néhány nap lehet.

Az egysejtű élőlények mozgékony, szőrszerű csillói és flagellái az amputáció után egy-két órán belül képesek regenerálódni. Még az idegsejtekben is, amelyek nem tudnak osztódni, a citoplazma végtelen áramlása folyik a sejttestből az idegrostokba. Folyamatosan új molekulák keletkeznek és bomlanak le, egyes enzimek esetében percben vagy órában, illetve több hétben, mint az izomfehérjéknél, mérhető forgási idővel. (Nyilvánvalóan az egyetlen molekula, amely mentesül ettől a kérlelhetetlen forgalomtól, a dezoxiribonukleinsav [DNS], amely végső soron minden életfolyamatot szabályoz.)

Szoros összefüggés van a regeneráció és a generáció között. Azok a módszerek, amelyekkel az organizmusok szaporítják önmagukat, sok hasonlóságot mutatnak a regenerációs folyamatokkal. A vegetatív szaporodás, amely általában növényekben és esetenként alacsonyabb rendű állatokban fordul elő, egy olyan folyamat, amelynek során az anyaszervezetek frakcióiból teljesen új szervezetek állíthatók elő. például., amikor egy új növény egy másik növény kivágott részéből fejlődik ki, vagy amikor bizonyos férgek kettéhasadva szaporodnak, akkor mindegyik felük megnöveli a hátrahagyottat. Gyakrabban természetesen a szaporodás nemi úton érhető el a tojás és a spermium egyesülésével. Itt van egy olyan eset, amikor egyetlen sejtből, a megtermékenyített petesejtből vagy zigótából egy egész szervezet fejlődik ki. Ez a figyelemre méltó esemény, amely minden nemi úton szaporodó szervezetben előfordul, a regenerációs folyamatok egyetemességéről tanúskodik. Az evolúció során a regenerációs potenciál nem változott, csak azok a szerveződési szintek, amelyeken kifejeződik. Ha a regeneráció adaptív tulajdonság, akkor várhatóan gyakrabban fordul elő olyan szervezetek között, amelyeknek úgy tűnik, hogy a legnagyobb szükségük van ilyen képességre, akár azért, mert nagy a sérülésveszély, akár azért, mert nagy a nyerhető előny. A regeneráció tényleges eloszlása ​​az élőlények között azonban első pillantásra meglehetősen véletlenszerűnek tűnik. Valóban nehéz megérteni, hogy egyes laposférgek miért képesek bármilyen amputációs fokozatból fejet és farkat regenerálni, míg más fajok csak egy irányban, vagy egyáltalán nem képesek regenerálódni. Miért nem regenerálódnak a piócák, miközben közeli rokonaik, a giliszták olyan könnyen pótolják az elveszett részeket? Bizonyos rovarfajok rendszeresen kinőnek a hiányzó lábakból, de sok másnak teljesen hiányzik ez a képessége. Gyakorlatilag minden modern csontos halak képesek regenerálni az amputált uszonyokat, de a porcos halak (beleértve a cápákat és a sugarakat) nem képesek erre. A kétéltűek közül a szalamandrák rendszeresen regenerálják lábaikat, amelyek nem túl hasznosak a vízi környezetükben való mozgáshoz, míg a békák és varangyok, amelyek sokkal inkább függenek a lábaktól, ennek ellenére nem tudják pótolni őket. Ha a természetes szelekció a hatékonyság elvén működik, akkor nehéz megmagyarázni ezt a sok következetlenséget.

Néhány eset annyira egyértelműen alkalmazkodó, hogy nemcsak a regenerálódás mechanizmusai alakultak ki, hanem az önamputáció mechanizmusai is, mintha a regenerációs képességet aknáznák ki. A testrész spontán elvesztésének folyamatát autotómiának nevezik. A protozoon két sejtre osztása és a féreg két részre osztása az autotómia eseteinek tekinthetők. Néhány gyarmati tengeri állat, amelyet hidroidoknak neveznek, rendszeresen leengedi felső részét. Sok rovar és rák rák spontán módon leejti a lábát vagy a karmát, ha az megcsípődik vagy megsérül. A gyíkok híresek arról, hogy képesek elengedni a farkukat. Még az agancsok szarvashullás is az autotómia példájaként sorolható be. Ezekben az esetekben az autotómia egy előre meghatározott törési ponton történik. Úgy tűnik, hogy bárhol, ahol a természet önként elveszíti egy részét, biztosítja a cserére való képességet.

Néha, amikor egy adott szövet vagy szerv egy részét eltávolítják, nem tesznek kísérletet az elveszett struktúrák regenerálására. Ehelyett az, ami mögötte marad, nagyobb lesz. A regenerációhoz hasonlóan ez a jelenség - kompenzációs hipertrófia néven - csak akkor fordulhat elő, ha az eredeti szerkezet egy részét hagyják reagálni a veszteségre. Ha például az emberi máj háromnegyedét eltávolítják, a fennmaradó frakció az eredeti szervnek megfelelő tömegre nő. A máj hiányzó lebenyeit nem pótolják, de a maradékokat olyan nagyra növesztik, amennyire szükséges a szerv eredeti funkciójának helyreállításához. Más emlős szervek is hasonló reakciókat mutatnak. A vese, a hasnyálmirigy, a pajzsmirigy, a mellékvesék, a nemi mirigyek és a tüdő különböző mértékben kompenzálja a tömegcsökkenést a fennmaradó részek megnagyobbodásával.

Nem feltétlenül szükséges, hogy a regeneráló szövet az eredeti szövet maradványából származjon. A metaplasiának nevezett folyamaton keresztül az egyik szövet egy másikká alakulhat át. Bizonyos kétéltűek lencse -regenerációja esetén az eredeti lencse szemből való elvesztése nyomán új lencse fejlődik ki a pupilla felső szélén lévő írisz szélén lévő szövetekből. Az írisz ezen sejtjei, amelyek általában pigmentszemcséket tartalmaznak, elveszítik színüket, gyorsan szaporodnak, és gömb alakú tömeggé gyűlnek össze, amely új lencsékké differenciálódik.


A hüllők jellemzői

A dinoszauruszok voltak a legnagyobb lények, akik bolygónkon barangoltak, mind méretüket, mind pedig sok embert és szeretetet tekintve. Sajnos úgy tűnik, ez a szeretet megadatott a dinoszauruszok leszármazottainak! A hüllőket (a csoportot, amelyhez a dinoszauruszok tartoztak) gyakran hátborzongatónak, ijesztőnek vagy akár - helytelenül - nyálkásnak és undorítónak tartják. A hüllőket valójában száraz, pikkelyes bőr borítja, amely megakadályozza a vízveszteséget - ez a probléma megakadályozta a kétéltűeket abban, hogy megszakítsák a vízhez fűződő kapcsolataikat.

Az övék mellett száraz, pikkelyes, vízálló bőr, hüllők:

  • Lélegezze be a levegőt a tüdőn keresztül
  • A hőmérséklet a környezettől függően változik (poikilotermák)*
  • Végezze el a belső megtermékenyítést
  • Bőrös héjú tojásokat (tojásdadokat) tojjon a szárazföldre.

Megjegyzés: A poikilotermia a helyes tudományos kifejezés az & aposcold-blooded. & Apos kifejezésre


Kulcsfogalmak

  • A reproduktív rendszer olyan szervekből és mirigyekből áll, amelyek nemi sejteket (ivarsejteket) termelnek, amelyek szükségesek a megtermékenyítéshez és a faj állandósításához.
  • A gerincesekben a szaporodás az egyetlen élettani funkció, amely megköveteli a szexuális dimorfizmust - mind a hímek, mind a nőstények létezését.
  • A petesejtek (petesejtek) és a hímivarsejtek (spermatozoák) a nemi mirigyekben (a nőstények petefészkeiben és a hímek heréiben) képződnek.
  • A párzás elengedhetetlen a sikeres megtermékenyítéshez, mivel a spermiumok és a petesejt élettartama korlátozott, és közel kell lenniük egymáshoz.
  • Az endokrin mirigyek – különösen az agyalapi mirigy és az ivarmirigyek – olyan hormonokat választanak ki, amelyek szabályozzák az ivarsejtek képződését, az ivarzási ciklusokat, a szaporodási időszakot és más, a szaporodáshoz szükséges eseményeket.

A nemi sejtek (ivarsejtek) termelésével és a faj állandósításával foglalkozó anatómiai struktúrák. A reproduktív rendszer különféle testszervekből és mirigyekből áll, amelyek biztosítják az új egyedek termelését (vagyis a szaporodást). A gerincesekben a reproduktív funkció az egyetlen élettani funkció, amely két morfológiailag eltérő egyed létezését teszi szükségessé minden állatfajban - a hímeket és a nőstényeket (szexuális dimorfizmus). A szaporodási funkció célja a megtermékenyítés, vagyis egy férfi nemi sejt és egy női nemi sejt fúziója, amelyet két különálló egyed termel. Minden nemben a reproduktív rendszer egy nemi mirigyből vagy ivarmirigyből áll, amely nemi sejteket termel (1. ábra), vagy ivarsejtek és csatornák, amelyek lehetővé teszik az ivarsejtek áthaladását. Egyes állatoknál, például emlősöknél a párzó szervek lehetővé teszik a hím csírasejtek bejuttatását a nőstény csatornákba, és a megtermékenyítés belső, azonban sok gerincesben, például az anurán kétéltűekben és sok halban, nem létezik kopuláló szerv, és a megtermékenyítés külső. . Lásd még: Állatok szaporodása Kopulációs szerv Trágyázás (állati) Gametogenezis Mirigy Reproduktív viselkedés A reproduktív rendszer zavarai Szexuális dimorfizmus

Anatómia

Mindkét nem esetében a reproduktív rendszer számos szerve hasonló embrionális szövetből fejlődik ki. A fejlődés későbbi szakaszaiban azonban speciális változások következnek be, amelyek megkülönböztetik a női reproduktív rendszert (2. ábra) és a férfi reproduktív rendszer (3. ábra). Lásd még: Embriológia

A petesejtek vagy petesejtek és a hímivarsejtek vagy a spermiumok az elsődleges szaporítószervekben képződnek, amelyeket összefoglaló néven ivarmirigyeknek nevezünk – a hímekét heréknek, míg a nőstényeket petefészeknek.4. ábra). A reproduktív sejtek kialakulása mellett mind a petefészek, mind a herék endokrin váladékot vagy nemi hormonokat bocsátanak ki, amelyek átjutnak a vérbe vagy a nyirokáramba, és eljutnak a test minden részébe, ahol mély hatásokat váltanak ki. Az ivarmirigyek páros struktúrák, azonban bizonyos formákban az, ami páratlan ivarmirigynek tűnik, páros struktúrák összeolvadásának vagy egyoldalú degenerációnak az eredménye. Lásd még: Endokrinológia Hormon Oogenezis Petefészek Petesejt Hímivarsejt Spermatogenezis Herék

Az ivarmirigyekben képződött reproduktív elemeket szállítani kell. A legtöbb gerincesben erre a célra csatornákat használnak. Ezeket a csatornákat a két nem ivarsejtjeit összehozó szerkezetekkel együtt nemi szerveknek nevezzük. A hímek szaporodási sejtjeinek szállítására használt szerkezeteket deferens csatornáknak [ductus (vas) deferens], a nőstényeknél petevezetékeknek nevezik. Néhány formában egyik nemben sem találhatók csatornák, a tojások és a spermiumok a nemi szerveken vagy a hasi pórusokon keresztül távoznak a testüregből.

A petevezetékek, kivéve a teleosztát és néhány más halat, a Mülleri-csatornák módosulatai, amelyek az embrionális fejlődés korai szakaszában alakultak ki. Minden nőstény emlősben mindegyik elülső, nem érzékeny petevezetékké és hátsó, kitágult méhé különbözik. A monotrémek kivételével minden nőstény emlősben a méh egy terminális hüvelyhez vezet, amely a hím hím péniszének befogadására szolgál a párzás során.A méh alsó részét vagy nyakát általában kissé teleszkópozzák a hüvelybe. Ezt a részt méhnyaknak nevezik. Lásd még: petevezeték Hímvessző Méh

A legtöbb gerinces állat esetében a nemek reproduktív csatornái utólag nyílnak a kloákába. Néhány esetben azonban a kloakális régió módosulása következik be, és a csatornák külön nyílnak kifelé, vagy hímnél csatlakoznak a kiválasztócsatornákhoz, hogy közös nyíláson keresztül jussanak ki.

Az egyén neme a petesejt megtermékenyítésekor mindkét szülőtől kapott kromoszómáktól függ. A férfiasság és a nőiesség közötti egyensúly azonban kényes, mert a környezeti tényezők befolyásoló szerepet játszhatnak a szexuális fejlődésben, és a hormonális váladékok módosíthatják a különböző struktúrák, sőt a viselkedési jellemzők fejlődésének mértékét. Lásd még: Kromoszóma A szex meghatározása

Fiziológia

Azt a fiziológiai folyamatot, amelynek során egy élőlény a maga nemében újat hoz létre, a növények és állatok egyik kiemelkedő jellemzőjének tekintik. Ez az összes állat két nagy hajtóerejének egyike: az önfenntartás és a fajok megörökítése. Más fiziológiai folyamatokkal ellentétben a gerincesek szaporodása csak két egyed - a férfi és a nő - részvételével érhető el.5. ábra). Mindegyikük ivarsejteknek nevezett csírasejteket termel. A hím spermiumokat, a nőstény petesejteket termel, amelyek a kromoszómákban génként elrendezett biokémiai információkat hordozzák az öröklött karakterek átviteléhez. Nem számít, mennyire ellentmondásosak a párosító ivarsejtek méretük és formájuk egy fajon belül, ugyanannyi kromoszómát tartalmaznak. Bár a reproduktív eszközök fajtánként meglehetősen eltérőek, mindegyik az egyik végét szolgálja, vagyis a spermiumok és a petesejt összehozását, amelyek mindegyike a szülősejtek kromoszómáinak felét tartalmazza. A megtermékenyítéskor a kromoszómák egyesülése után az újonnan létrejövő embrió megfelelő számú kromoszómával rendelkezik a maga nemében, majd osztódik, differenciálódik, felnő és egyeddé fejlődik akár az anyán kívül (oviparitás), akár az anyán belül (viviparitás). A kétivarú szaporodás nyilvánvaló előnye abban rejlik, hogy a két ősi vonal keveredő génjéből származó fiatalok nem lesznek egyik szülő közvetlen másolatai, hanem az ősi tulajdonságok különböző kombinációit képviselik, amelyek nagy potenciállal rendelkeznek a legalkalmasabbak túlélésére. A szaporodást környezeti és táplálkozási tényezők, valamint minden egyéb élettani tevékenység elősegíti vagy gátolja, de túlnyomórészt az endokrin rendszer szabályozza, és legalább részben az idegrendszer közvetíti. Lásd még: Endokrin rendszer (gerinces) Idegrendszer (gerinces)

Tenyésztési időszak

Azt az évszakot, amikor az állatok látják el a szaporodási funkcióikat, tenyészidőszaknak nevezzük. Ez a szexuális periodicitás a növények és állatok általános jelensége. Általánosságban elmondható, hogy az alsó gerincesekben a szexuális periodicitás dominál, de minden madár és vadon élő emlős szezonális tenyésztő. A táplálkozási és környezeti feltételek javulásával a szaporodási időszak nem annyira korlátozott, például a szarvasmarha, a házi nyúl és az ember mind ezt szemlélteti, bár tavasszal termékenységük magasabb, mint télen. Sok emlősfaj hímje bármikor képes spermatermelésre és párkapcsolatra, és ritkán tapasztalnak valódi szexuális időszakot, például rostot a szarvasban. Egerekben és patkányokban a herék bizonyos más rágcsálókban a pubertásig nem ereszkednek le a herezacskóba, csak a tenyészidőszak alatt ereszkednek le. A legtöbb gerinces csak tavasszal vagy nyáron szaporodik, amikor a táplálék, a hőmérséklet és a fény optimális, akkor a szaporodás szempontjából a legjobb fiziológiai állapotban vannak. Mások, például juhok, olyan időben szaporodnak, amely lehetővé teszi, hogy a szülés az év azon időszakában következzen be, amely a legmegfelelőbb a fiatalok túléléséhez.

Ösztrusos és menstruációs ciklusok

Az emlős nőstényekben a szaporodási tevékenységek ciklikus változásait esztrózis vagy menstruációs ciklusnak nevezik (lásd asztal). A legtöbb emlős nőstény nő csak hímzéskor fogadja el a hímeket. Az ivarzás emlősökben többször előfordulhat egy tenyészidény során, a kanca, a juh és a patkány 21, 16, illetve 5 naponként kerülnek ivarzásba, ha a tenyésztésre nem kerül sor. Ezt az állapotot poliösztrusznak nevezik. A szuka szörnyű, csak egy hője van, vagy estrus a tenyészidőszakhoz, és ha nem szolgálják fel, akkor hosszabb ideig (a különböző fajták szerint 4–6 hónapig) nem kerül újra hőbe. A szörnyű és szezonálisan sokrétű fajokban az évszakok közötti szexuális nyugalom időszakát anestrusnak nevezik. Lásd még: Estrus

1. táblázat - Néhány emlős ovulációs ciklusának átlagos hossza
Állat Hossz
Csimpánz 37 nap
Tehén 21 nap
tengerimalac 16 nap
21 nap
Emberi 28 nap
Makákó majom 24-26 nap
Egér 5 nap
Oposszum 28 nap
malac 20-22 nap
Patkány 5 nap
Juh 16 vagy 17 nap

A nőstény szaporodási ciklusát a főemlősökben és az emberekben jól jelzi a menstruáció, vagyis a hüvelyből történő véráramlás időszaka. A menstruáció nem felel meg az estrusnak, de az ovulációs időszakok között következik be, amikor a sárgatest rohamosan csökken. A méhnyálkahártya felületes kapillárisainak összeomlása következtében a vér nagy mennyiségben kiürül, és az endometrium körülbelül kétharmada lehámlik vagy kiürül. A menstruáció után van egy időszak, amikor a méh feltöltődik az ösztrogének hatására a hám és a hajszálerek növekedésével. Ezt proliferációs szakasznak nevezik, és más emlősökben a proestrusszal és az estrussal egyenértékű. Lásd még: Menstruáció

Párosodás

A párzás, más néven párosítás vagy együttlét a két nem szinkronizált testi tevékenysége, amely lehetővé teszi számukra, hogy szoros érintkezésben rakják le ivarsejtjeiket. Elengedhetetlen a sikeres megtermékenyítéshez, mert a spermium és a petesejt élettartama nagyon korlátozott.

A petevezetékben a megtermékenyítés helyére történő spermatranszport logisztikája számos érdekességet mutat az emlősökben, de fontos különbséget tenni a hímivarsejtek passzív transzportja között a női nemi traktusban és a spermiumok migrációja között, ami egyértelműen az intrinsic motilitásának tulajdonít jelentőséget. a sejt. Az életképes spermiumok emellett aktívan mozgékonyak, bár a myometrium (uterin) összehúzódások nagy szerepet játszanak a spermium méhen keresztüli szállításában, a progresszív motilitás hozzájárul a petevezetékekbe és azokon belüli migrációhoz. Annak ellenére, hogy a spermiumok különleges vonzóanyagait még nem bizonyították, hogy felszabadulnak az emlősök petéiből vagy azok befektetéseiből, a kemotaxis valamilyen formája hozzájárulhat a sperma szállításának utolsó szakaszához és a tojásfelszín felé való orientációhoz.

A megtermékenyítés olyan folyamat, amely a petesejt felszíni rétegének (zona pellucida) behatolásával kezdődik, és a teljesen érett spermium által a vitellin membránhoz kötődik, majd a spermium bekerül a petesejt citoplazmájába, és aktiválódik a petesejt. A megtermékenyítés az emlősök petevezetékeiben megy végbe, és a megtermékenyített petesejtek vagy embriók a legtöbb fajban 3-4 napig nem ereszkednek le a méhbe. Ez alatt az idő alatt az embrió egy sor mitotikus osztódáson megy keresztül, amíg egy 8 vagy 16 sejtből álló gömböt nem tartalmaz, és morulának nevezik. A blasztociszták kialakulása akkor következik be, amikor a morula sejtjei átrendeződnek egy központi, folyadékkal töltött üreg körül, az úgynevezett blastocoele-nek. Ahogy a blasztociszta a méh környezetében fejlődik, levetkőzi védőrétegét, a zona pellucidát, és további differenciálódáson megy keresztül, mielőtt bensőséges kapcsolatot alakít ki az endometriummal, ami a beágyazódás vagy nidáció kezdetét jelenti. Az embriók korai fejlődése a legtöbb fajban nagyrészt az anyai genom ellenőrzése alatt áll, a petesejtek szekvenciális aktiválásával és hasznosításával. Lásd még: Hasítás (fejlődésbiológia) Mitózis

Az embriónak a méhhámhoz való társulása, akár felületes kötődés, akár specifikus beágyazódás révén az endometriumba vagy az alatta, kellő időben a méhlepény kialakulásához vezet, és a differenciálódó embrió teljes mértékben függ az anya metabolikus támogatásától. Az implantáció és a placentáció különböző formákat mutat, azonban minden esetben az anya hormonális állapota nagy jelentőséggel bír annak eldöntésében, hogy az implantáció folytatódhat -e vagy sem. Lásd még: Placentation Terhesség

Endokrin funkció a reprodukcióban

A belső elválasztású mirigyek bizonyos anyagokat (hormonokat) választanak ki, amelyek szükségesek a növekedéshez, az anyagcseréhez, a szaporodáshoz, a stresszre adott válaszhoz és számos más élettani folyamathoz. A szaporodási folyamatban leginkább érintett belső elválasztású mirigyek az agyalapi mirigy és az ivarmirigyek. A reproduktív rendszer megfelelő működéséhez a pajzsmirigy, a tobozmirigy és a mellékvesék is hozzájárulnak. A hipotalamusz a reprodukció szabályozásában is fontos szerv. Lásd még: Agyalapi mirigy

Az ivarsejtek képződését (spermatogenezis és oogenezis) az agyalapi mirigy elülső hormonjai szabályozzák. A férfi és női nemi szervek differenciálódását, a párzási viselkedést és az ivarzási ciklusokat a férfi vagy női hormonok szabályozzák. A szaporodási időszak bekövetkezése elsősorban az agyalapi mirigy elülső lebenyének aktivitásától függ, amelyet az idegrendszeren keresztül külső tényezők, például fény és hőmérséklet befolyásolnak. A világosság és a sötétség aránya a napi ciklus során befolyásolja a melatonin szekrécióját az agy tobozmirigye által. A melatonin stimulálhatja vagy gátolhatja a szaporodási aktivitást sokféle emlősben, különösen azokban, akiknek meghatározott időszakban van estrus és anestrus (például juhok és sok rágcsáló). Szerepe az emberi reprodukcióban bizonytalan, de bizonyos körülmények között gátolhatja az ovulációt. A petesejtek petefészekből a petevezetékbe történő szállítását, majd későbbi szállítását, fejlődését és a méhbe történő beültetését az ösztrogén és a progeszteron közötti kiegyensúlyozott arány szabályozza. Továbbá ismert, hogy az ösztrogének, androgének és progeszteron gátolhatják a gonadotróp hormonok termelését vagy kiválasztását (vagy mindkettőt), lehetővé téve a reprodukciós aktivitás ciklikus változását a különböző állatok között. Lásd még: Androgének Ösztrogén Melatonin Tobozmirigy Progeszteron

Az emlőmirigyek elengedhetetlenek a fiatalok szoptatásához. Növekedésüket, differenciálódásukat és a tej kiválasztódását, sőt a laktáció teljes folyamatát az agyalapi mirigy hormonjai, valamint az ösztrogén és a progeszteron szabályozzák. Más mirigyek és élettani aktivitások is befolyásolják a laktációt, bár ez nagyrészt más agyalapi mirigyhormonok trofikus támogatásán keresztül történik. Lásd még: Szoptatás Emlőmirigy


A reprodukció enciklopédiája

Reprodukciós enciklopédia, második kiadás átfogóan áttekinti a biológiát és a rendellenességeket, kitérve az emberek leggyakoribb betegségeire, mint például a prosztata- és mellrákra, valamint a normál fejlődésbiológiára, beleértve az embriogenezist, a terhességet, a születést és a pubertást. Minden cikk átfogó áttekintést nyújt a kiválasztott témáról, hogy az olvasók széles körét tájékoztassa, a haladó egyetemistáktól a kutatási szakemberekig. A fejezetek a klónozás, az őssejtek, az endokrinológia, a klinikai reprodukciós orvoslás és a genomika területén elért legújabb eredményeket is feltárják.

Mivel a reproduktív egészség az egyén általános egészségi állapotának alapvető eleme és az életminőség központi meghatározója, ez a könyv a területen a legszélesebb körű és mérvadó referenciát nyújtja.

Encyclopedia of Reproduction, második kiadás átfogóan áttekinti a biológiát és a rendellenességeket, kiterjedve az emberek leggyakoribb betegségeire is, mint például a prosztata- és emlőrák, valamint a normális fejlődésbiológiára, beleértve az embriogenezist, a terhességet, a születést és a pubertást. Minden cikk átfogó áttekintést nyújt a kiválasztott témáról, hogy az olvasók széles spektrumát tájékoztassa a haladó egyetemi hallgatóktól a kutató szakemberekig. A fejezetek a klónozás, az őssejtek, az endokrinológia, a klinikai reprodukciós orvoslás és a genomika területén elért legújabb eredményeket is feltárják.

Mivel a reproduktív egészség az egyén általános egészségi állapotának alapvető eleme és az életminőség központi meghatározója, ez a könyv a területen a legszélesebb körű és mérvadó referenciát nyújtja.


Tartalom

Egyes fajok kizárólag partenogenezis útján szaporodnak (például a bdelloid rotiferek), míg mások válthatnak a szexuális szaporodás és a partenogenezis között. Ezt fakultatív partenogenezisnek nevezik (más kifejezések a ciklikus partenogenezis, a heterogámia [9] [10] vagy a heterogónia [11] [12] ). Az ilyen fajoknál a szexualitás és a partenogenezis közötti váltást kiválthatja az évszak (levéltetvek, néhány epe darázs), vagy a hímek hiánya vagy a gyors populációnövekedést elősegítő körülmények (rotiferek és kladoceranok, pl. Daphnia). Ezeknél a fajoknál az ivartalan szaporodás vagy nyáron (levéltetvek) történik, vagy amíg a körülmények kedvezőek. Ennek oka az, hogy az ivartalan szaporodás során a sikeres genotípus gyorsan elterjedhet anélkül, hogy a szex módosítaná vagy erőforrásokat pazarolna a nem szülő hím utódokra. Stressz idején az ivaros szaporodásból származó utódok fittebbek lehetnek, mivel új, esetleg előnyös génkombinációkkal rendelkeznek. Ezen túlmenően, az ivaros szaporodás a nem-testvér kromoszómák közötti meiotikus rekombináció előnyeit biztosítja, amely folyamat a DNS kettős száltörések és más DNS-károsodások helyreállításával jár, amelyeket stresszes körülmények okozhatnak. [13]

Sok heterogén taxon olyan fajokat tartalmaz, amelyek elvesztették a szexuális fázist, és mára teljesen ivartalanok. Az obligát partenogenezis (vagy gynogenezis) számos egyéb esete megtalálható a poliploidok és hibridek között, ahol a kromoszómák nem tudnak párosodni a meiózishoz.

A női utódok parthenogenezis általi termelését thelytoky -nak (pl. Levéltetvek), míg a hímek parthenogenezis általi termelését arrhenotoky -nak (pl. Méheknek) nevezik. Amikor a megtermékenyítetlen tojások hímekké és nőstényekké fejlődnek, a jelenséget deuterotoky -nak nevezik. [14]

A partenogenezis meiózis nélkül is megtörténhet a mitotikus oogenezis révén. Ezt nevezik apomiktikus partenogenezis. Az érett petesejteket mitotikus osztódások termelnek, és ezek a sejtek közvetlenül embriókká fejlődnek. Virágos növényekben a gametofiton sejtjei áteshetnek ezen a folyamaton. Az apomiktikus partenogenezis által termelt utódok olyanok teljes klónok az anyjuktól. Ilyenek például a levéltetvek.

A meiózissal járó partenogenezis bonyolultabb. Bizonyos esetekben az utódok haploidok (pl. Hím hangyák). Más esetekben együttesen hívják automatikus partenogenezis, a ploidia különböző módszerekkel visszaáll diploidává. Ennek oka az, hogy a haploid egyedek a legtöbb fajban nem életképesek. Az automatikus partenogenezisben az utódok különböznek egymástól és anyjuktól. Felhívták őket fél klónok az anyjukról.

Automatikus szerkesztés

Automixis [15] olyan kifejezés, amely több szaporodási mechanizmust takar, amelyek közül néhány partenogenetikus. [16]

A diploidia helyreállítható a kromoszómák megduplázódásával sejtosztódás nélkül a meiózis kezdete vagy a meiózis befejezése után. Ezt egy endomitózis ciklus. Ez történhet az első két blasztomer összeolvadásával is. Más fajok a meiotikus termékek fúziójával állítják helyre ploiditásukat. A kromoszómák nem válhatnak szét a két anafázis egyikében (ún restitúciós meiózis) vagy a keletkezett magok egyesülhetnek, vagy az egyik poláris test összeolvadhat a petesejttel annak érésének egy szakaszában.

Egyes szerzők az automixis minden formáját szexuálisnak tekintik, mivel ezek rekombinációval járnak. Sokan az endomitotikus változatokat aszexuálisnak minősítik, és az így kapott embriókat parthenogenetikusnak tekintik. Ezek közül a szerzők közül az automixis szexuális folyamatként való besorolásának küszöbértéke attól függ, hogy az anafázis I vagy az anafázis II termékeit mikor egyesítik. A „szexualitás” kritériuma a restituciós meiózis minden esetétől [17] egészen az olyan esetekig változik, ahol a magok összeolvadnak, vagy csak azokig, ahol az ivarsejtek érettek a fúzió idején. [16] Az automixis szexuális reprodukciónak minősített eseteit mechanizmusukban és következményeikben az önmegtermékenyítéshez hasonlítják.

Az utódok genetikai összetétele attól függ, hogy milyen típusú apomixis megy végbe. Amikor az endomitosis meiozis előtt következik be [18] [19], vagy amikor központi fúzió bekövetkezik (az anafázis I. restitúciós meiózisa vagy termékeinek összeolvadása), az utódok az anya genetikai anyagának több mint felét megkapják [18] [20], és a heterozigozitás többnyire megmarad [21] (ha az anyának két allélja van lókusz, valószínű, hogy az utód mindkettőt megkapja). Ennek oka az, hogy az I. anafázisban a homológ kromoszómák szétválnak. A heterozigótaság nem őrződik meg teljesen, ha a centrális fúzióban a keresztezés megtörténik. [22] Pre-meiotikus megduplázódás esetén a rekombináció-ha megtörténik-az azonos testvérkromatidák között fordul elő. [18]

Ha terminális fúzió (az anafázis II restitúciós meiózisa vagy termékeinek összeolvadása) előfordul, az anya genetikai anyagának valamivel több mint fele van jelen az utódokban, és az utódok többnyire homozigóták. [23] Ez azért van így, mert a II. Anafázisban a testvérkromatidák elválnak, és bármilyen heterozigótás jelen van, az az áthaladásnak köszönhető. A meiózis utáni endomitózis esetén az utód teljesen homozigóta, és csak a fele az anya genetikai anyagának.

Ez azt eredményezheti, hogy a partenogenetikus utódok egyediek egymástól és az anyjuktól.

Az utódok neme Edit

Az apomiktikus partenogenezisben az utódok az anya klónjai, ezért (a levéltetvek kivételével) általában nőstények. A levéltetvek esetében a parthenogenetikusan termelt hímek és nőstények anyjuk klónjai, kivéve, hogy a hímekből hiányzik az egyik X kromoszóma (XO). [24]

Ha meiózisról van szó, az utódok neme az ivarmeghatározó rendszer típusától és az apomixis típusától függ. Az XY ivarmeghatározó rendszert használó fajokban a partenogenetikus utódok két X-kromoszómával rendelkeznek, és nőstények. A ZW ivarmeghatározó rendszert használó fajoknál az utódok genotípusa lehet ZW (nőstény), [20] [21] ZZ (hím) vagy WW (a legtöbb fajnál nem életképes [23], de termékeny, [23] kétes - megbeszélni ] életképes nőstény néhány (pl. boas)).[23] A ZW utódok a meiózis előtti endoreplikációval vagy központi fúzióval jönnek létre. [20] [21] A ZZ és WW utódok terminális fúzióval [23] vagy endomitózissal jönnek létre a petesejtben.

A poliploid obligatív parthenogénekben, mint a whiptail gyíkban, minden utód nőstény. [19]

Számos hártyaszárnyú rovarban, például a mézelő méhekben, a nőstény petéket szexuális úton, egy drón apától származó spermiumok felhasználásával állítják elő, míg a további drónok (hímek) termelése a királynőtől (és esetenként a munkásoktól) függ, amelyek megtermékenyítetlen tojásokat termelnek. Ez azt jelenti, hogy a nőstények (munkások és királynők) mindig diploidok, míg a hímek (drónok) mindig haploidok, és partenogenetikus úton keletkeznek.

Fakultatív szerkesztés

A fakultatív partenogenezis az a kifejezés, amikor egy nőstény nemi úton vagy ivartalan szaporodás útján utódokat hozhat létre. [25] A fakultatív partenogenezis rendkívül ritka a természetben, csak néhány állati taxon képes fakultatív partenogenezisre. [25] A fakultatív partenogenezist mutató taxonok egyik legismertebb példája feltehetően a májusi légy, ez az összes faj alapértelmezett szaporodási módja ebben a rovarrendben. [26] Úgy gondolják, hogy a fakultatív partenogenezis az életképes hím hiányára adott válasz. A nőstény fakultatív partenogenezisen megy keresztül, ha a hím hiányzik az élőhelyről, vagy ha nem tud életképes utódokat nemzeni.

A levéltetveknél a hím és a nőstény nemi úton fogant nemzedéke csak nőstényeket termel. Ennek oka az X és O nemi kromoszóma nem véletlenszerű elkülönülése a spermatogenezis során. [27]

A fakultatív partenogenezist gyakran használják normálisan ivaros állatok spontán partenogenezisének eseteinek leírására. [28] Például a cápák, egyes kígyók, a komodói sárkányok és a különféle háziasított madarak spontán partenogenezisének számos esetét széles körben a fakultatív partenogenezisnek tulajdonították. [29] Ezek az esetek a spontán partenogenezis példái. [25] [28] Az ilyen ivartalanul termelt tojások előfordulása a szexuális állatokban egy meiotikus hibával magyarázható, ami automixis útján termelt tojáshoz vezet. [28] [30]

Kötelező szerkesztés

A kötelező partenogenezis az a folyamat, amelyben a szervezetek kizárólag aszexuális eszközökkel szaporodnak. [31] Számos fajról kimutatták, hogy az evolúciós idők során kötelező partenogenezisbe lép át. Számos metazoan taxonban találtak jól dokumentált átmeneteket a kötelező partenogenezisre, bár nagyon különböző mechanizmusok révén. Ezek az átmenetek gyakran a nagy populációkon belüli beltenyésztés vagy mutáció következtében következnek be. [32] Számos dokumentált faj létezik, különösen a szalamandra és a gekkó, amelyek a kötelező partenogenezisre támaszkodnak, mint fő szaporodási módszerükre. Mint ilyen, a természetben több mint 80 uniszex hüllők (többnyire gyík, de egyetlen kígyófaj is), kétéltű és halfaj létezik, amelyeknél a hímek már nem vesznek részt a szaporodási folyamatban. [33] Egy nőstény petesejtet hoz létre teljes készlettel (két génkészlettel), amelyet kizárólag az anyja biztosít. Így hím nem szükséges spermiumok biztosításához a petesejt megtermékenyítéséhez. Az ivartalan szaporodás ezen formájáról egyes esetekben úgy gondolják, hogy komoly veszélyt jelent a biológiai sokféleségre a génváltozás későbbi hiánya és az utódok potenciálisan csökkent alkalmassága miatt. [31]

Egyes gerinctelen fajok, amelyek (részleges) ivaros szaporodást mutatnak az őshonos tartományukban, csak partenogenezis útján szaporodnak azokon a területeken, amelyekre behurcolták őket. [34] [35] A pusztán partenogenetikus reprodukcióra támaszkodva számos előnye van egy invazív faj számára: kiküszöböli annak szükségességét, hogy a nagyon ritka kezdeti populációban élő egyedek társakat keressenek, és a kizárólag női nemi eloszlás lehetővé teszi a populáció szaporodását és további betörését. gyorsan, akár kétszer olyan gyorsan. Ilyen például számos levéltetű [34] és a fűzfa fűrészlegy, Nematus oligospilus, amely natív holarktisz élőhelyén szexuális, de partenogenetikus ott, ahol a déli féltekére került. [35]

A partenogenezis a levéltetvekben természetesen előfordul, Daphnia, rotiferek, fonálférgek és néhány más gerinctelen, valamint számos növényben. A gerincesek körében a szigorú partenogenezis csak gyíkok, kígyók, [36] madarak [37] és cápák esetében ismert, [38] halakkal, kétéltűekkel és hüllőkkel, amelyek a gynogenezis és a hibridogenezis különböző formáit mutatják (a partenogenezis hiányos formája). [39] A gerinceseknél az első teljesen nőstény (egynemű) szaporodást a halakban írták le Poecilia formosa [40] Azóta legalább 50 egynemű gerinces fajt írtak le, köztük legalább 20 halat, 25 gyíkot, egyetlen kígyófajt, békákat és szalamandrákat. [39] Más, általában ivaros fajok alkalmanként partenogenetikusan szaporodhatnak. A komodói sárkány, a pörölycápa és a fekete hegyű cápák a spontán partenogenetikus gerincesek ismert listájának újabb kiegészítései. Mint az ivartalan szaporodás minden típusának, a partenogenezisnek vannak költségei (alacsony genetikai diverzitás, és ezért az esetlegesen előforduló káros mutációkra való érzékenység) és előnyök (reprodukció hím nélkül) is.

A partenogenezis eltér a mesterséges állati klónozástól, egy olyan folyamattól, amelyben az új organizmus genetikailag szükségszerűen azonos a sejtdonorral. A klónozás során a donor szervezetből származó diploid sejt magját beillesztik egy mag nélküli petesejtbe, majd a sejtet folyamatos mitózisra serkentik, ami egy olyan szervezetet eredményez, amely genetikailag azonos a donorral. A partenogenezis abban különbözik, hogy a petesejtekben található genetikai anyagból származik, és az új organizmus genetikailag nem feltétlenül azonos a szülővel.

A partenogenezist az emlősökről szóló alábbiakban ismertetett mesterséges eljárással lehet elérni.

Oomycetes Edit

Apomixis nyilvánvalóan előfordulhat Phytophthora, [41] egy oomycete. A kísérleti keresztezésből származó petefészek csíráztattak, és az utódok egy része genetikailag azonos volt az egyik vagy másik szülővel, ami arra utal, hogy nem fordult elő meiózis, és a petefészek partenogenezis révén fejlődtek ki.

Bársonyférgek Szerkesztés

Nincsenek hímek Epiperipatus imthurni találtak, és a trinidadi példányokról kimutatták, hogy partenogenetikusan szaporodnak. Ez a faj az egyetlen ismert bársonyféreg, amely partenogenezis útján szaporodik. [42]

Rotifers Szerk

A bdelloid rotiferekben a nőstények kizárólag partenogenezis (kötelező partenogenezis) útján szaporodnak, [43] míg a monogonont rotiferekben a nőstények váltakozhatnak a szexuális és az ivartalan szaporodás (ciklikus partenogenezis) között. Legalább egy normálisan ciklikus partenogenetikus fajnál az obligát partenogenezis örökölhető: a recesszív allél az ivaros szaporodás elvesztéséhez vezet homozigóta utódokban. [44]

Laposférgek Szerkesztés

Legalább két faj a nemzetségben Dugézia, a Platyhelminthes törzs Turbellaria alosztályában található laposférgek közé tartoznak a partenogenezis útján szaporodó poliploid egyedek. [45] Az ilyen típusú partenogenezis párosítást igényel, de a spermium nem járul hozzá az utódok genetikájához (a partenogenezis pszeudogám, más néven gynogenetikus). A diploid szexuális és poliploid partenogenetikus egyedek közötti párosodás összetett ciklusa új partenogenetikai vonalakat hoz létre.

Csiga Szerkesztés

A parthenogenetikus haslábúak több faját vizsgálták, különös tekintettel invazív fajok státuszára. Ilyen fajok közé tartozik az új-zélandi iszapcsiga (Potamopyrgus antipodarum), [46] a vörös szegélyű melania (Melanoides tuberculata), [47] és a steppelt melania (Tarebia granifera). [48]

Rovarok Szerkesztés

A rovarok partenogenezise a mechanizmusok széles skáláját fedheti le. [49] A partenogenezis által termelt utódok lehetnek mindkét neműek, csak nőstények (thelytoky, pl. levéltetvek és egyes hártyafélék [50] ) vagy csak hímek (arrhenotoky, pl. a legtöbb hártyafélék). Valódi partenogenezis és pszeudogamia is (gynogenezis vagy spermiumfüggő partenogenezis) előfordulása ismert. [25] A petesejtek fajtól függően meiózis nélkül (apomiktikusan) vagy a számos automatikus mechanizmus egyikével termelődhetnek.

Egy rokon jelenség, a polembriónia olyan folyamat, amely egyetlen klonális utódot hoz létre egyetlen petesejtből. Ez ismert néhány himenopteran parazitoidban és a Strepsiptera -ban. [49]

Az automatikus fajokban az utódok lehetnek haploidok vagy diploidok. A diploidák az ivarsejtek meiózis utáni megkettőződésével vagy fúziójával jönnek létre. A fúzió a Phasmatodea, Hemiptera (Aleurodids és Coccidae), Diptera és néhány Hymenoptera esetében látható. [49]

Ezeken a formákon túlmenően a hermafroditizmus, ahol a petesejteket és a spermiumokat is ugyanaz az egyed termeli, de ez nem a partenogenezis egyik fajtája. Ez három fajnál látható Icerya pikkelyes rovarok. [49]

Parazita baktériumok, mint Wolbachia Megfigyelték, hogy számos haplodiploid rendszerrel rendelkező rovarfajban automatikus telytokyt vált ki. A megtermékenyítetlen petékben is okoznak ivarsejt-megkettőzést, aminek következtében nőstény utódokká fejlődnek. [49]

A haplo-diploid ivarmeghatározó rendszerrel rendelkező fajok közül, mint például a hártyafélék (hangyák, méhek és darazsak) és a thysanopteránok (tripsz), a haploid hímek megtermékenyítetlen petékből jönnek létre. Általában csak a királynő tojik, de a pározatlan munkások haploid, hím tojásokat is tojhatnak, akár rendszeresen (pl. csípetlen méhek), akár különleges körülmények között. A háziasított mézelő méhek körében gyakori az életképtelen partenogenezis. A méhkirálynő az egyetlen termékeny nőstény a kaptárban, ha életképes helyettesítő királynő lehetősége nélkül pusztul el, nem ritka, hogy a munkásméhek tojnak. Ez a királynő feromonjainak és a fedetlen fiókák által kiválasztott feromonok hiányának az eredménye, amelyek általában elnyomják a petefészkek fejlődését a dolgozókban. A munkásméhek nem tudnak párosodni, és a megtermékenyítetlen petékből csak drónok (hímek) születnek, amelyek csak királynővel tudnak párosodni. Így viszonylag rövid időn belül az összes dolgozó méh elpusztul, és az új drónok követik, ha a kolónia összeomlása előtt nem tudtak párosodni. Úgy gondolják, hogy ez a viselkedés úgy alakult ki, hogy lehetővé tette egy elítélt kolónia számára, hogy olyan drónokat állítson elő, amelyek szűz királynővel párosodhatnak, és így megőrizzék a kolónia genetikai utódait.

Néhány hangya és méh parthenogenetikusan képes diploid nőstény utódok születésére. Ezek közé tartozik egy Dél-Afrikából származó mézelő méh alfaj, Apis mellifera capensis, ahol a dolgozók parthenogenetikusan képesek diploid tojásokat termelni, és ha meghal, helyettesítik a királynét. Más példák közé tartoznak a kis asztalos méhek ( Ceratina). Számos parazita darázsról ismert, hogy partenogenetikus, néha a fertőzések következtében Wolbachia.

Öt [22] hangyafaj munkásai és egyes hangyák királynői ismerten partenogenezis útján szaporodnak. Ban ben Cataglyphis kurzor, egy európai hangyás hangya, a királynők és a munkások partenogenezis útján új királynőket termelhetnek. A munkásokat szexuális úton állítják elő. [22]

A közép- és dél -amerikai elektromos hangyákban, Wasmannia auropunctata, a királynők több királynőt hoznak létre automiktikus partenogenezis révén központi fúzióval. A steril dolgozókat általában hímek által megtermékenyített tojásokból állítják elő. A hímek által megtermékenyített tojások egy részében azonban a megtermékenyítés a nőstény genetikai anyag eltávolítását okozhatja a zigótától. Ily módon a hímek csak génjeiket adják tovább, hogy termékeny hím utódokká váljanak. Ez az első elismert példa egy állatfajra, ahol a nőstények és a hímek is képesek klónosan szaporodni, ami a hím és nőstény génállományok teljes szétválasztását eredményezi. [51] Következésképpen a hímeknek csak apjuk, a királynőknek csak anyjuk lesz, míg a steril dolgozók az egyetlenek, mindkét szülővel mindkét nemből.

Ezek a hangyák mind az ivartalan, mind az ivaros szaporodás előnyeit élvezik [22] [51] – a szaporodni tudó lányok (a királynők) az anya összes génjével rendelkeznek, míg a steril munkások, akiknek fontos a testi ereje és a betegségekkel szembeni ellenálló képességük, szexuális úton jönnek létre. .

A rovarok partenogenezisének más példái megtalálhatók az epeképző levéltetvekben (pl. Pemphigus betae), ahol a nőstények parthenogenetikusan szaporodnak életciklusuk epeképződési fázisában és a fűszálakban. A fűben tripsz nemzetség Aptinothrips a nemzetség nagyon korlátozott száma ellenére számos átmenet történt az aszexualitás felé. [52]

Rákfélék Szerk

A rákfélék szaporodása fajonként és fajonként is változik. A vízibolha Daphnia pulex váltakozik a szexuális és a partenogenetikus reprodukció között. [53] Az ismertebb nagy tizedeslábúak közül néhány rák partenogenezis útján szaporodik. A "marmorkreb" partenogenetikus rák, amelyet az állatkereskedelemben fedeztek fel az 1990 -es években. [54] Az utódok genetikailag azonosak a szülővel, ami azt jelzi, hogy apomixisszal, azaz partenogenezissel szaporodik, amelyben a peték nem mentek át meiózison. [55] Spinycheek rákok (Orconectes limosus) szaporodhatnak ivarosan és partenogenezis útján is. [56] A louisianai vörös mocsári rák (Procambarus clarkii), amely rendszerint szexuálisan szaporodik, javasolta a partenogenezis útján történő szaporodást is, [57] bár ennek a fajnak egyetlen egyedét sem nevelték így a laboratóriumban. Artemia parthenogenetica a parthenogenetikus sósvízi garnélarák faja vagy populációinak sora. [58]

Pókok szerkesztése

Legalább két pókfaj az Oonopidae családban (goblinpókok), Heteroonops spinimanus és Triaeris stenaspis, partenogenetikusnak tartják, mivel hímeket soha nem gyűjtöttek. A partenogenetikus reprodukciót laboratóriumban bizonyították T. stenaspis. [59]

Sharks Edit

A cápák partenogenezisét legalább három fajnál erősítették meg, a fedélfejű cápában, [38] a feketecsúcscápában [60] és a zebracápában [61], és másoknál is beszámoltak róla.

Egy motorháztetőről, egy kis kalapácsfejű cápáról kiderült, hogy 2001. december 14 -én élő kölyköt hozott létre a nebraskai Henry Doorly Állatkertben, egy tartályban, amely három nőstény kalapácsfejet tartalmaz, de hímeket nem. Azt hitték, hogy a kölyök partenogenezis útján fogant. A cápa kölyköt nyilvánvalóan a születéstől számított néhány napon belül megölte egy csík. [62] A szülés vizsgálatát a Queen's University Belfast, a floridai Southeastern University és maga a Henry Doorly Állatkert kutatócsoportja végezte, és a DNS-tesztek után arra a következtetésre jutottak, hogy a szaporodás partenogenetikus. A vizsgálat kimutatta, hogy a nőstény kölyök DNS -e csak egy nősténynek felel meg, aki a tartályban élt, és hogy a kölyökben nem volt hím DNS. A kölyök nem volt ikertestvére vagy klónja az anyjának, hanem csak az anyja DNS -ének felét tartalmazta ("automatikus partenogenezis"). Ezt a fajta szaporodást korábban is tapasztalták csontos halakban, de porcos halakban, például cápákban, egészen a jelen dokumentációig.

Ugyanebben az évben Virginiában egy nőstény atlanti feketecápa partenogenezis útján szaporodott. [63] 2008. október 10 -én a tudósok megerősítették a "szűz születés" második esetét egy cápában. A Journal of Fish Biology egy tanulmányról számolt be, amelyben a tudósok szerint a DNS -vizsgálatok bebizonyították, hogy a virginiai akváriumban és a tengeri tudományos központban egy nőstény atlanti -óceáni cápa által szállított kölyök nem tartalmaz hím genetikai anyagot. [60]

2002-ben két fehér foltos bambuszcápa született a detroiti Belle Isle akváriumban. A lerakás után 15 héttel keltek ki. A szülések megzavarták a szakértőket, mivel az anya egyetlen másik cápával osztozott egy akváriumban, amely nőstény volt. A nőstény bambuszcápák korábban tojásokat raktak. Ez nem váratlan, hiszen sok állat akkor is tojik, ha nincs hím, aki megtermékenyíti őket. Általában a tojásokat láthatatlannak tekintik, és eldobják. Ezt a tojáscsomagot a kurátor nem zavarta meg, mivel hallott az előző, 2001 -es születésről Nebraskában, és meg akarta figyelni, hogy kikelnek -e. Más lehetőségeket is figyelembe vettek a detroiti bambuszcápák születésére, beleértve azokat a gondolatokat, amelyek szerint a cápákat hím megtermékenyítette, és egy ideig megőrizte a spermát, valamint annak lehetőségét, hogy a Belle Isle bambuszcápa egy hermafrodita. mind a férfi, mind a női nemi szervek, és képesek megtermékenyíteni saját tojásait, de ez nem igazolt. [64]

2008-ban egy magyar akváriumban ismét partenogenezis történt, miután egyetlen nőstény cápája kölyköt hozott, anélkül, hogy valaha is érintkezett volna hím cápával.

A cápákban a partenogenezis következményei, amelyek nem növelik az utódok genetikai sokféleségét, aggodalomra adnak okot a cápaszakértők számára, figyelembe véve az e fajra vonatkozó védelmi stratégiákat, különösen azokon a területeken, ahol előfordulhat hímhiány a halászat vagy környezeti terhelések. Bár a partenogenezis segíthet azoknak a nőstényeknek, akik nem találnak társat, csökkenti a genetikai sokféleséget.

2011-ben egy fogságban tartott zebracápában, amely a szőnyegcápák egyik fajtája, több éven át ismétlődő cápa partenogenezist mutattak ki. [61] [65] A DNS-genotipizálás kimutatta, hogy az egyes zebracápák képesek átváltani szexuális szaporodásról partenogenetikus szaporodásra. [66]

Kétéltűek Szerk

Squamata Edit

A squamatan rend legtöbb hüllője (gyíkok és kígyók) szexuálisan szaporodnak, de a parthenogenezist természetesen megfigyelték bizonyos whiptaile -fajokban, néhány gekkóban, sziklagyíkban, [5] [67] [68] komodói sárkányokban [69] és kígyókban. . [70] Ezek egy része szereti a gyászgekkót Lepidodactylus lugubris, Indo-Pacific házi gekkó Hemidactylus garnotii, a hibrid whiptaileket Cnemidophorus, Kaukázusi rock gyíkok Darevskiaés a brahminy vakkígyó, Indotyphlops braminus egyneműek és kötelezően partenogenetikusak. Más hüllők, például a komodói sárkány, a többi gyík, [71] és néhány boafaj, [8] [23] [72] piton, [21] [73] fájlkígyó, [74] [75] harisnyakígyó [76] ] és a csörgőkígyók [77] [78] korábban fakultatív partenogenezis eseteinek számítottak, valójában azonban véletlen partenogenezis esetei. [28]

2012-ben először fakultatív partenogenezist jelentettek vad gerincesekben amerikai kutatók az elfogott vemhes rézfejű és gyapjúszájú nőstény viperák között. [79] A komodói sárkányról, amely rendszerint szexuálisan szaporodik, szintén kiderült, hogy partenogenezis útján képes ivartalanul szaporodni. [80] Dokumentáltak egy esetet, amikor egy komodói sárkány szexuális szaporodás útján szaporodott egy ismert partenogenetikus esemény után, [81] kiemelve, hogy a partenogenezis ezen esetei szaporodási balesetek, nem pedig adaptív, fakultatív partenogenezis. [28]

Egyes hüllőfajok ZW kromoszómarendszert használnak, amely vagy hímeket (ZZ) vagy nőstényeket (ZW) termel. 2010-ig úgy gondolták, hogy a hüllők által használt ZW kromoszómarendszer nem képes életképes WW utódokat létrehozni, de egy (ZW) nőstény boa constrictorról kiderült, hogy életképes nőstény utódokat hozott létre WW kromoszómákkal. [82]

A parthenogenezist széles körben tanulmányozták a nemzetség új -mexikói ostorfarkában Aspidoscelis ebből 15 faj kizárólag partenogenezis útján szaporodik. Ezek a gyíkok az Egyesült Államok délnyugati részének és Észak -Mexikó száraz és néha zord éghajlatában élnek. Úgy tűnik, hogy mindezek az ivartalan fajok a nemzetség két vagy három nemi fajának hibridizációja révén keletkeztek, amelyek poliploid egyedekhez vezettek. Az a mechanizmus, amellyel két vagy három faj kromoszómáinak keveredése partenogenetikus szaporodáshoz vezethet, nem ismert. Nemrég egy hibrid partenogenetikus ostorfarkú gyíkot tenyésztettek ki a laboratóriumban egy ivartalan és egy ivaros ostorfarkú keresztezéséből. [83] Mivel több hibridizációs esemény is előfordulhat, az egyes parthenogenetikus whiptail fajok több független aszexuális vonalból állhatnak. A nemzetségeken belül nagyon kevés a genetikai sokféleség, de a különböző nemzetségeknek meglehetősen eltérő genotípusuk lehet.

Az aszexuális gyíkok szaporodásának érdekes aspektusa, hogy a párzási viselkedés továbbra is megfigyelhető, bár a populációk mind nőstények. Az egyik nőstény játssza a hím szerepét a közeli rokon fajokban, és felszáll a tojásrakásra készülő nőstényre. Ez a viselkedés a nőstények hormonális ciklusainak köszönhető, amelyek hatására röviddel a tojásrakás után hímként viselkednek, amikor a progeszteron szintje magas, és a nőstény szerepet töltik be a tojásrakás előtti párzásban, amikor az ösztrogén dominál. Az udvarlási rituálét játszó gyíkok termékenyebbek, mint az elszigetelten tartott gyíkok, a felemelkedéssel járó hormonszint növekedése miatt. Tehát, bár a populációkból hímek hiányoznak, szexuális viselkedési ingerekre van szükségük maximális reproduktív siker. [84]

Egyes gyíkpartenogének a földrajzi partenogenezis mintázatát mutatják, magas hegyvidéki területeket foglalnak el, ahol ősi formáik gyengébb versenyképességgel rendelkeznek. [85] A nemhez tartozó kaukázusi kőzetgyíkokban Darevskia, amelyeknek hat hibrid eredetű parthenogenetikai formája van [67] [68] [86] hibrid parthenogenetikai forma D. "dahli" szélesebb résszel rendelkezik, mint bármelyik biszexuális őse, és a Közép-Kis-Kaukázusban való terjeszkedés mind az anyai, mind az apai fajok elterjedésének hanyatlását okozta. [87]

Madarak Szerkesztés

A madarak parthenogenezisét elsősorban a háziasított pulykák és csirkék vizsgálataiból ismerjük, bár ezt a házi galambnál is észlelték. [37] A legtöbb esetben a tojás nem fejlődik normálisan vagy teljesen kelt. [37] [88] A partenogenetikus fejlődés első leírását féregben fogságban tartott zebrapintyeknél mutatták ki, bár az osztódó sejtek szabálytalan magokat mutattak, és a peték nem keltek ki. [37]

Úgy tűnik, hogy a pulykák partenogenezise a haploid sejtek diploiddá való átalakulásának eredménye [88], az így előállított embriók többsége a fejlődés korai szakaszában elhal. Ritkán életképes madarak keletkeznek ebből a folyamatból, és a pulykákban előforduló arányt szelektív tenyésztéssel meg lehet növelni, [89] azonban a partenogenezisből előállított hím pulykák kisebb herékkel és csökkent termékenységgel rendelkeznek. [90]

Emlősök Szerk

A vadon élő emlősök partenogenezisének természetesen előforduló esetei nem ismertek. Bár az erre vonatkozó állítások az ókorból származnak, beleértve az embereket is (például Szűz Mária, Jézus anyja), ezt soha nem figyelték meg ellenőrzött környezetben. Az emlősök parthenogenetikus utódai két X kromoszómával rendelkeznének, ezért nőstények lennének.

1936-ban Gregory Goodwin Pincus arról számolt be, hogy sikeresen indukálta a partenogenezist egy nyúlban. [91]

2004 áprilisában a Tokiói Mezőgazdasági Egyetem tudósai sikeresen alkalmazták a partenogenezist egy apa nélküli egér létrehozására. Géncélzást alkalmazva két benyomott H19/IGF2 és DLK1/MEG3 lókuszt tudtak manipulálni, hogy nagy gyakorisággal bi-maternális egereket hozzanak létre [92], és ezt követően kimutatták, hogy az apátlan egerek hosszabb élettartammal rendelkeznek. [93]

Az egerekben és majmokban előidézett partenogenezis gyakran kóros fejlődést eredményez. Ennek az az oka, hogy az emlősökben bevésődött genetikai régiók vannak, ahol vagy az anyai vagy az apai kromoszóma inaktiválódik az utódokban, hogy a fejlődés normálisan folyjon. A partenogenezis által létrehozott emlősnek dupla dózisa lenne anyai lenyomatú génekből, és hiányoznának apai eredetű gének, ami fejlődési rendellenességekhez vezet. Felvetették [94], hogy a méhlepény felhajtásának vagy interdigitációjának hibái az egyik oka a sertések partenotikus abortív fejlődésének. Következésképpen az emberi partenogenezis kutatása az embrionális őssejtek előállítására összpontosít, amelyeket orvosi kezelésre használnak, nem pedig reprodukciós stratégiának.

Elektromos vagy kémiai inger alkalmazása előidézheti a partenogenezis folyamatát az életképes utódok ivartalan fejlődésében. [95]

A petesejtek fejlődése során a magas metafázis -elősegítő faktor (MPF) aktivitás az emlős petesejtek leállását idézi elő a II. A megtermékenyítési esemény intracelluláris kalcium-oszcillációkat és a ciklin B, az MPF szabályozó alegységének célzott lebomlását okozza, így lehetővé teszi a MII-letartóztatott oocita meiózison való áthaladását.

A sertés petesejtek partenogenezisének elindítására különféle módszerek léteznek a spermiumok bejutását utánzó mesterséges aktiválás indukálására, mint például a kalcium-ionoforos kezelés, a kalciumionok mikroinjekciója vagy az elektromos stimuláció. A cikloheximiddel, egy nem specifikus fehérjeszintézis-gátlóval végzett kezelés fokozza a sertésekben a partenotok kialakulását, feltehetően az MPF/ciklin B folyamatos gátlásával. [96] A meiózis előrehaladtával a második polár extrudálását gátolja a citoklazin B expozíció. Ez a kezelés eredménye diploidban (2 anyai genom) partenotában [94] A partenotákat műtéti úton át lehet vinni a recipiens petevezetékbe további fejlődés céljából, de fejlődési kudarcba fulladnak ≈30 napos terhesség után. A sertés parthenote placentae gyakran hypo-vascularisnak tűnik: lásd a szabad képet (1. ábra) a hivatkozott hivatkozásban. [94]

Emberek Szerk

2007. június 26-án az International Stem Cell Corporation (ISCC), egy kaliforniai székhelyű őssejt-kutató cég bejelentette, hogy vezető tudósuk, Dr. Elena Revazova és kutatócsoportja elsőként szándékosan hoztak létre emberi őssejteket megtermékenyítetlen emberből tojások partenogenezis segítségével. A folyamat módot kínálhat olyan őssejtek létrehozására, amelyek genetikailag illeszkednek egy adott nőstényhez az őt érintő degeneratív betegségek kezelésére. 2007 decemberében Dr. Revazova és az ISCC publikált egy cikket [97], amely áttörést illusztrál a partenogenezis alkalmazásában a DNS HLA régiójában homozigóta emberi őssejtek előállítására. Ezeket az őssejteket HLA homozigóta partenogenetikus humán őssejteknek (hpSC-Hhom) nevezik, és egyedi jellemzőkkel rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik e sejtek származékainak beültetését emberek millióiba, immun kilökődés nélkül. [98] A petesejt-donorok megfelelő kiválasztásával a HLA haplotípus szerint lehetséges olyan sejtvonalak bankjának létrehozása, amelynek szövetszármazékai együttesen az MHC-párosíthatók az emberi populáció jelentős számú egyedével.

2007. augusztus 2-án egy független vizsgálat után kiderült, hogy Hwang Woo-Suk hiteltelen dél-koreai tudós tudtán kívül hozta létre az első partenogenezisből származó emberi embriókat. Kezdetben Hwang azt állította, hogy ő és csapata őssejteket vontak ki klónozott emberi embriókból, az eredményt később koholtnak találták. Ezen sejtek kromoszómáinak további vizsgálata a kivont őssejtek parthenogenezisének mutatóit mutatja, hasonlóan azokhoz, amelyeket a tokiói tudósok 2004 -ben létrehozott egereiben találtak. Bár Hwang megtévesztette a világot, hogy ő volt az első, aki mesterségesen klónozott emberi embriókat hozott létre. jelentős áttörést jelent az őssejtkutatásban azáltal, hogy partenogenezis segítségével hoznak létre emberi embriókat. [99] Az igazságot 2007 -ben fedezték fel, jóval azután, hogy ő és csapata 2004 februárjában létrehozta az embriókat. Ez tette Hwang -t elsővé, tudtán kívül, hogy sikeresen végrehajtotta a partenogenezis folyamatát, hogy emberi embriót hozzon létre, és végül humán parthenogenetikus őssejtvonal.

Helen Spurway, a guppy reprodukciós biológiájára szakosodott genetikus, Lebistes reticulatus, 1955-ben azt állította, hogy a partenogenezis, amely a természetben a guppiban fordul elő, előfordulhat (bár nagyon ritkán) az emberi fajban is, ami úgynevezett "szűz születéshez" vezet. Ez némi szenzációt keltett kollégái és a laikus közönség körében. [100] Előfordulhat, hogy az embrió megtermékenyítés nélkül osztódni kezd, de nem tud magától teljesen kifejlődni, így bár létrehozhat bizonyos bőr- és idegsejteket, másokat (például vázizmokat) nem tud létrehozni, és jóindulatú daganattá válik, az ún. petefészek teratoma. [101] A petefészek spontán aktiválása nem ritka, és a 19. század óta ismert. Néhány teratoma akár primitív magzatgá is válhat (fetiform teratoma), tökéletlen fejjel, végtagokkal és más struktúrákkal, de ezek nem életképesek. 1995-ben azonban részleges partenogenezisről számoltak be, amikor kiderült, hogy egy fiú sejtjeiben (például fehérvérsejtekben) hiányzik az apja genetikai tartalma. A tudósok úgy vélik, hogy a fiú esetében egy megtermékenyítetlen petesejt elkezdett osztódni, de ekkor néhány (de nem minden) sejtjét megtermékenyítette egy spermasejt, ennek a fejlődés korai szakaszában kellett történnie, mivel az önaktivált tojások gyorsan elveszítik képességüket megtermékenyíteni. A megtermékenyítetlen sejtek végül megkettőzték DNS-üket, és kromoszómáikat 46-ra növelték. Amikor a megtermékenyített sejtek fejlődési blokkot találtak, a megtermékenyített sejtek átvették és kifejlesztették ezt a szövetet. A fiú aszimmetrikus arcvonásokkal és tanulási nehézségekkel rendelkezett, de egyébként egészséges volt. Ez partenogenetikus kimérává tenné (egy gyermek, akinek két sejtvonala van a testében). [102] Míg azóta több mint egy tucat hasonló esetet jelentettek (általában akkor fedezték fel, amikor a beteg klinikai rendellenességeket mutatott), nem tudományosan megerősített jelentések nem kiméra, klinikailag egészséges emberi partenotról (azaz egyetlen, partenogenetikus -aktivált petesejt). [101]

Gynogenesis Edit

A partenogenezishez kapcsolódó aszexuális szaporodás egyik formája a gynogenezis. Itt az utódok ugyanazzal a mechanizmussal jönnek létre, mint a partenogenezisben, de azzal a feltétellel, hogy a tojást a jelenlét sperma fejlődéséhez. A hímivarsejt azonban nem ad genetikai anyagot az utódok számára. Mivel a nőgyógyászati ​​fajok mind nőstények, tojásaik aktiválásához párosítani kell a közeli rokon faj hímjeit a szükséges inger érdekében. A nemzetség néhány szalamandrája Abystoma gynogenetikusak, és úgy tűnik, hogy több mint egymillió éve így vannak. Úgy vélik [ ki által? ], hogy ezeknek a szalamandráknak a sikere annak köszönhető, hogy a hímek ritkán megtermékenyítik a petéket, új anyagokat juttatva a génállományba, ami egy millióból talán csak egy párzás eredménye lehet. Ezenkívül az amazon mollyról ismert, hogy gynogenezis útján szaporodik. [103]

Hibridogenezis Szerkesztés

A hibridogenezis a hibridek szaporodási módja. A hibridogenetikus hibridek (például AB genom), általában nőstények, a gametogenezis során kizárják az egyik szülői genomot (A), és a második szülői faj (B) nem kombinált [104] genomjával termelnek ivarsejteket, ahelyett, hogy vegyes rekombinált szülői genomokat tartalmaznának. Az első genomot (A) helyreállítják ezen ivarsejtek megtermékenyítésével az első faj ivarsejtjeivel (AA, szexuális gazda, [104] általában hím). [104] [105] [106]

Tehát a hibridogenezis nem teljesen aszexuális, hanem hemiclonalis: a genom fele klónosan, nem kombinált, ép (B), másik fele szexuálisan, rekombinált (A) a következő generációnak. [104] [107]

Ez a folyamat folytatódik, így minden nemzedék félig (vagy fél-) klonális az anyai oldalon, és fele-fele arányban új genetikai anyaggal rendelkezik az apai oldalról.

Ez a szaporodási forma a nemzetség néhány élõ halaiban látható Poeciliopsis [105] [108] valamint néhányban a Pelophylax spp. ("zöld békák" vagy "vízibékák"):


A szaporodás megoldása az élőlényekben 12. feleletválasztásos kérdések Biológia 1. fejezet Az MCQ rendkívül hasznos lehet, mivel tisztában lesz az összes fogalommal. Ezek az MCQ-kérdések az élőlények szaporodásáról, 12. osztályban a válaszokkal a fejezet gyors átdolgozását előkészítik, ezáltal segítik a tantárgyi ismeretek bővítését. Vessen egy pillantást az 1. fejezet, 12. biológia osztály MCQ-jára, és a felkészülés során ellenőrizze a válaszait.

Válassza ki a helyes választ

1. kérdés.
Az alábbiakban néhány kijelentés ismerteti a reprodukció bizonyos jellemzőit:
i) Gametikus fúzió történik
(ii) Megtörténik a genetikai anyag átvitele
(iii) Csökkentési osztás történik
(iv) Az utódok némileg hasonlítanak a szülőkhöz
Válassza ki az ivartalan és ivaros szaporodásra egyaránt érvényes opciókat az alábbi lehetőségek közül:
a) i. és iii
b) ii. és iii
c) ii. és iv
d) i és iii

2. kérdés.
A „klón” kifejezés nem alkalmazható az ivaros szaporodás során keletkezett utódokra, mert:
a) Az utódok nem rendelkeznek a szülői DNS pontos másolataival.
b) csak az egyik szülő DNS -ét másolják le és adják át az utódoknak.
c) Az utódok különböző időpontokban keletkeznek
d) a szülő és az utód DNS -e teljesen különböző.

Válasz: a) Az utódok nem rendelkeznek a szülői DNS pontos másolataival.

3. kérdés
Az amőba és az élesztő ivartalanul szaporodnak hasadással, illetve bimbózással, mert:
a) Mikroszkopikus organizmusok
b) Heterotróf szervezetek
c) Egysejtű organizmusok
d) Nukleáris szervezetek.

Válasz: (c) Egysejtű organizmusok

4. kérdés.
Az alábbiakban néhány kijelentés található a szexuális reprodukcióval kapcsolatban:
(i) A szexuális szaporodáshoz nem mindig két személy szükséges.
(ii) A szexuális szaporodás általában gamétikus fúziót foglal magában.
(iii) A meiózis soha nem fordul elő ivaros szaporodás során
(Iv) A külső megtermékenyítés szabály a nemi szaporodás során.
Válassza ki a megfelelő állításokat az alábbi lehetőségek közül:
a) i és iv
b) i és ii
c) ii. és iii
d) i. és iv

5. kérdés.
A többsejtű, fonalas alga egyfajta szexuális életciklust mutat, amelyben a meiotikus osztódás a zigóta kialakulása után következik be. Ennek az algának a felnőtt szála van
a) Haploid vegetatív sejtek és diploid gametangia
(b) Diploid vegetatív sejtek és diploid gametangia
c) Diploid vegetatív sejtek és haploid gametangia
d) Haploid vegetatív sejtek és haploid gametangia.

Válasz: (d) Haploid vegetatív sejtek és haploid gametangia.

6. kérdés
A rizsnövény hím ivarsejtjeinek magjában 12 kromoszóma található. A kromoszómaszám a női ivarsejtben, a zigótában és a palánta sejtjeiben rendre
a) 12, 24, 12
b) 24, 12, 12
c) 12, 24, 24
d) 24, 12, 24

7. kérdés.
Az alábbiakban néhány, a külső megtermékenyítéssel kapcsolatos állítás található. Válassza ki a helyes állításokat.
(i) A hím és női ivarsejtek egyidejűleg jönnek létre és szabadulnak fel.
(ii) Csak néhány ivarsejt szabadul fel a közegben.
(iii) A külső megtermékenyítést mutató élőlények többségében a víz a közeg.
(iv) A külső megtermékenyítés eredményeként létrejött utódok nagyobb eséllyel élnek túl, mint azok, amelyek egy szervezetben keletkeznek.
a) iii. és iv
b) i és iii
c) ii. és iv
d) i. és iv

8. kérdés.
Az alábbi állítások a virágok bibéjében megfigyelhető bizonyos jellemzőket írják le.
(i) A bibének sok karója lehet
(ii) Minden kárpitnak több petesejtje is lehet
(iii) Minden kárpitnak csak egy petesejtje van
(iv) A bibének csak egy karrellája van
Válassza ki az igaz állításokat az alábbi lehetőségek közül:
a) i és ii
b) i és iii
c) ii. és iv
d) iii és iv

9. kérdés.
Az alábbi helyzetek közül melyik írja le helyesen az angiospermium tojás és az emberi tojás hasonlóságát?
i) Mindkettő tojása az életben csak egyszer keletkezik
(ii) Mind a zárvatermő pete, mind az emberi tojás mozdulatlan
(iii) Mind a zárvatermő pete, mind az emberi tojás mozgékony.
(iv) A szinámia mindkét esetben zigóta kialakulását eredményezi
Válassza ki a helyes választ az alábbi lehetőségek közül:
a) ii. és iv
b) csak iv
c) iii. és iv
(d) i. és iv

10. kérdés.
A vegetatív szaporodások megjelenése a növények csomópontjaiból, mint például a surgarcane és a gyömbér, elsősorban azért van, mert:
(a) A csomópontok rövidebbek, mint a csomópontok
(b) A csomópontok merisztematikus cellákkal rendelkeznek
c) A csomópontok a talaj közelében találhatók
(d) A csomópontok nem fotoszintetikus sejtekkel rendelkeznek

Válasz: (b) A csomópontok merisztematikus cellákkal rendelkeznek

11. kérdés.
Az alábbi állítások közül melyik támasztja alá azt a nézetet, hogy a bonyolult szexuális szaporodási folyamat sokkal később jelent meg az organikus evolúció során?
i) Az élőlények alacsonyabb csoportjai egyszerűbb kialakításúak
(ii) Az ivartalan szaporodás gyakori az alacsonyabb csoportokban
(iii) Az ivartalan szaporodás gyakori az élőlények magasabb csoportjaiban
(iv) Az ivaros szaporodás gyakori előfordulása zárvatermőkben és gerincesekben.
Válassza ki a helyes választ az alábbi lehetőségek közül:
a) i. és ii
b) i és iii
c) ii. és iv
d) ii. és iii

12. kérdés.
A szexuális szaporodásból származó utódok több eltérést mutatnak, mint az ivartalan szaporodás, mert:
a) Az ivaros szaporodás hosszadalmas folyamat
(b) A szülők ivarsejtjei minőségileg eltérő genetikai összetételűek
(c) A genetikai anyag két különböző faj szüleitől származik
(d) Nagyobb mennyiségű DNS vesz részt a szexuális reprodukcióban.

Válasz: (b) A szülők ivarsejtjei minőségileg eltérő genetikai összetételűek

13. kérdés.
Válassza ki a megfelelő állítást az alábbiak közül:
a) Kétéltű (hermafrodit) szervezetek csak állatokban láthatók
b) Kétéltű organizmusok csak a növényekben láthatók
c) Kétlaki organizmusok mind a növényekben, mind az állatokban láthatók
d) Kétlaki élőlények csak gerinceseknél láthatók.

Válasz: (c) Kétéltű organizmusok egyaránt megfigyelhetők növényekben és állatokban

14. kérdés.
Az egysejtű szervezetekben, például az amőbában és a baktériumokban nincs természetes halál, mivel:
a) Nem tudnak szexuálisan szaporodni
b) Bináris hasadással szaporodnak
c) A szülői testület az utódok között oszlik meg
d) Mikroszkopikusak.

Válasz: (c) A szülői test oszlik meg az utódok között

15. kérdés.
Különféle szaporodási típusok léteznek. A szervezet által alkalmazott reprodukció típusa a következőktől függ:
a) A szervezet élőhelye és morfológiája
b) A szervezet morfológiája
c) Az élőlények morfológiája és fiziológiája
d) A szervezet élőhelye, élettana és genetikai összetétele

Válasz: (d) A szervezet élőhelye, élettana és genetikai összetétele

16. kérdés.
Határozza meg a helytelen állítást.
a) Az ivartalan szaporodás során a megszületett utódok morfológiailag és genetikailag azonosak a szülővel
b) Az állatkertek szexuális szaporodási struktúrák
(c) Az ivartalan szaporodás során az egyedülálló szülő ivarsejtek képződésével vagy anélkül utódokat szül
(d) A konídiumok aszexuális szerkezetek a Penicilliumban

Válasz: (b) A zoospórák ivaros szaporodási struktúrák

17. kérdés.
Az alábbiak közül melyik a megtermékenyítés utáni esemény a virágos növényekben?
a) Pollenszemek szállítása
b) Embriófejlődés
(c) Virágképződés
d) Pollenszemcsék kialakulása

Válasz: (b) Embriófejlődés

18. kérdés.
A kukorica növény hajtáscsúcs sejtjeiben a kromoszómák száma 20. A kromoszómák száma ugyanazon növény mikrospórás anyasejtjeiben:
a) 20
b) 10
c) 40
d) 15

Állítás és indok típusú kérdések

Ezek a kérdések két állításból állnak, állításként és indokként nyomtatva. E kérdések megválaszolása során ki kell választania az alábbi négy válasz közül bármelyiket.
(a) Ha az állítás és az ok is igaz, és az ok az állítás helyes magyarázata.
(b) Ha az állítás és az ok is igaz, de az ok nem a helyes magyarázata az állításnak.
(c) Ha az állítás igaz, de az ok hamis.
(d) Ha mind az állítás, mind az indok hamis.
19. kérdés.
Állítás: A szexuális szaporodás az
előnyösebb, mint az ivartalan szaporodás. Ok: Az ivaros szaporodás a szaporodás gyors módja, míg az ivartalan szaporodás lassú szaporodási mód.

Válasz: (c) Ha az állítás igaz, de az ok hamis.

20. kérdés.
Állítás: Az ivartalan reprodukcióval előállított egyedek genetikailag hasonlóak a szülőkhöz.
Ok: Az ivartalan szaporodás csak mitotikus osztódásokkal jár.

Válasz: (a) Ha az állítás és az ok is igaz, és az ok az állítás helyes magyarázata.

21. kérdés.
Állítás: A bibe megbélyegzése megkapja a pollent a beporzás során.
Ok: A pollenszemek a gynoecium petefészkeiben keletkeznek.

Válasz: (c) Ha az állítás igaz, de az ok hamis.

22. kérdés.
Állítás: A búzában és a cukornádban a beporzás víz által történik.
Ok: A búza és a cukornád öntözéséhez nem szükséges víz.

Válasz: (d) Ha az állítás és az ok is hamis.

23. kérdés.
Állítás: A folyamatos önporzás generáció után generáció után tiszta vonalképzést eredményez.
Ok: A folyamatos önporzás révén a növény tiszta vagy homozigóta lesz karakterei szempontjából.

Válasz: (a) Ha az állítás és az ok is igaz, és az ok az állítás helyes magyarázata.

24. kérdés.
Állítás: Sok egysejtű organizmus bináris hasadással szaporodik.
Ok: A bináris hasadás során a sejt két felére oszlik, és mindegyik gyorsan felnőtté válik.

Válasz: (b) Ha mind az állítás, mind az ész igaz, de az ok nem helyes magyarázat az állításra.

25. kérdés.
Állítás: Viviparous állatokban a zigóta a nőstény szervezetben belül fiatallá fejlődik.
Ok: A megfelelő embrionális ellátás és védelem miatt a fiatalok túlélési esélyei nagyobbak az élőlény szervezetekben.

Válasz: (b) Ha mind az állítás, mind az ész igaz, de az ok nem helyes magyarázat az állításra.

Reméljük, hogy az NCERT MCQ Kérdések a 12. osztályú biológiához című 1. fejezetével, az élőlények szaporodásával kapcsolatban megosztott pdf ingyenesen letölthető információk igazak és valódiak, amennyire tudásunkról van szó. Ha úgy érzi, hogy bármilyen információja van a CBSE 12. osztályú biológiai reprodukcióról az élőlényekben MCQ -k feleletválasztós kérdése és válaszai hiányoznak, lépjen kapcsolatba velünk, és megvizsgáljuk, és ennek megfelelően hozzáadjuk.


Nézd meg a videót: A táplálkozási szervrendszer (Január 2022).