Információ

A vérsejtek behatolása


Van -e olyan típusú vérsejt, amely elérheti minden más testsejtek? Az "elérés" alatt azt értem, hogy "megérintem" a célsejt felületét.

Ha például a vörösvértesteket nézzük, amelyek az erekben mozognak, vannak olyan sejtek a közelben - az erek fala után -, amelyek tudomásom szerint diffúzióval jutnak oxigénhez, és nem közvetlen érintkezéssel.


Nem, nincs. A véráramban lévő sejtek elérik a test legtöbb területét, de vannak bizonyos kiváltságos területek, amelyek megakadályozzák, hogy a sejtek, gyógyszerek és makromolekulák elhagyják a véráramot és belépjenek a szövetekbe. Úgy gondolják, hogy ezek a kiváltságos területek érzékeny vagy fontos területeken léteznek saját védelmük érdekében:

Az immunrendszer kiváltságát evolúciós adaptációnak tartják, amely megvédi a létfontosságú struktúrákat a gyulladásos immunválasz potenciálisan káros hatásaitól. (Wikipédia)

Az ilyen terület leggyakoribb példája a vér-agy gát, de vannak más akadályok is a kiváltságos területeken, beleértve a vér-here gátat, a vér-retina gátat és a vér-szem gátat. A sejtek nem jutnak át a vérből ezen akadályokon, kivéve a betegségeket (Larochelle et al. 2011).


Kapcsolódó olvasmány:

A Vércsoportok és vörösvértestek antigének első fejezete tisztességes, magas szintű áttekintést nyújt a különböző típusú vérsejtekről és azok szerepéről a véráramban és az immunrendszerben.

Hogyan győzik le az immunsejtek a vér-agy gátat sclerosis multiplexben? Larochelle et al. 2011


Mi az a vér?

A vér folyékony kötőszövet, amely az egész testben kering. Miért tekintik folyékony kötőszövetnek, nem csupán folyadéknak? Benne szuszpendált élő sejtekből áll vérplazma, a vér körülbelül 55%-át alkotó folyadék. A plazma szállítja a vérsejteket, fehérjéket, elektrolitokat, hormonokat és tápanyagokat az egész testben. Ezenkívül a salakanyagokat a test szöveteiből a húgyúti rendszerbe juttatja, ahol a vesék kiszűrik azokat a vérből.

A vérsejtek három nagy kategóriája van, amelyek fontos funkciókat töltenek be. Vörösvértestek, ill eritrociták, oxigént szállítanak a tüdőből a test többi részébe. Fehérvérsejtek, ill leukociták, segít megvédeni a szervezetet a kórokozóktól. Öt különböző típusú leukocita létezik, amelyek különböző módon küzdenek a fertőzésekkel. Trombociták, ill thrombocyták, csomósodik össze és vérrögöket képez, hogy helyreállítsa a szakadt ereket.


Vérsejtek képződése

A vörösvérsejtek, a legtöbb fehérvérsejt és vérlemezkék a csontvelőben, a csontüregekben lévő lágy zsírszövetben termelődik. Kétféle fehérvérsejt, a T- és B -sejtek (limfociták) is termelődnek a nyirokcsomókban és a lépben, a T -sejtek pedig a csecsemőmirigyben termelődnek és érnek. (Lásd még: A vér áttekintése.)

A csontvelőn belül minden vérsejt egyetlen típusú nem specializálódott sejtből, az úgynevezett őssejtből származik. Amikor egy őssejt osztódik, először éretlen vörösvérsejtté, fehérvérsejtté vagy vérlemezke-termelő sejtté válik. Az éretlen sejt ezután osztódik, tovább érik, és végül érett vörösvérsejt, fehérvérsejt vagy vérlemezke lesz.

A vérsejtek termelődésének sebességét a szervezet szükségletei szabályozzák. A normál vérsejtek korlátozott ideig működnek (a fehérvérsejtek néhány órától néhány napig, a vérlemezkék esetében körülbelül 10 napig, a vörösvértestek esetében körülbelül 120 napig), és folyamatosan cserélni kell őket. Bizonyos körülmények további vérsejtek termelését válthatják ki. Amikor a testszövetek oxigéntartalma alacsony vagy a vörösvértestek száma csökken, a vesék eritropoetint termelnek és szabadítanak fel, egy hormont, amely a csontvelőt több vörösvértest termelésére serkenti. A csontvelő a fertőzések hatására több fehérvérsejtet termel és szabadít fel. Vérzésre reagálva több vérlemezkét termel és bocsát ki


A vérsejtek biológiája

A vérsejtek biológiája kritikus áttekintést nyújt a vérképző szervek változásai és a vérkép közötti összefüggésekről. A könyv a különböző vérsejtek apró morfológiáját tárgyalja, amelyek az emberi vérképzés alapvető alapját képezik, és a csontvelő vörösvértest-gyár célját. A szöveg néhány témája a limfociták szerkezete, a neutrofil leukociták termelése és funkciói, valamint a sejtek kémiai jellemzői. A megakariocita sejtek proliferációjának leírása a csontvelőben, valamint a metaplasztikus és rokon változások a csontvelőben. A könyv tovább tárgyalja az eritroblaszt sejtek fejlődését, az eritrociták jellemzőit és a retikuláris anyag leírását. A szöveg ezután megvizsgálja a hemoglobin -tartalom változásait és a vörösvérsejtek összehasonlító morfológiáját. Egy fejezetet szentelünk az eritropoézis metaplasztikus, metahiperplasztikus és aplasztikus jelenségeinek. A könyv hasznos információkat nyújthat hematológusoknak, orvosoknak, diákoknak és kutatóknak.

A vérsejtek biológiája kritikai áttekintést nyújt a vérképző szervek változásai és a vérkép közötti összefüggésekről. A könyv a különböző vérsejtek apró morfológiáját tárgyalja, amelyek az emberi vérképzés alapvető alapját képezik, és a csontvelő vörösvértest-gyár célját. A szöveg néhány témája a limfociták szerkezete, a neutrofil leukocita termelése és funkciói, valamint a sejtek kémiai jellemzői. A megakariocita sejtek proliferációjának leírása a csontvelőben, valamint a metaplasztikus és rokon változások a csontvelőben. A könyv tovább tárgyalja az eritroblaszt sejtek fejlődését, az eritrociták jellemzőit és a retikuláris anyag leírását. A szöveg ezután megvizsgálja a hemoglobin -tartalom változásait és a vörösvérsejtek összehasonlító morfológiáját. Egy fejezet foglalkozik az eritropoézis metaplasztikus, metahiperplasztikus és aplasztikus jelenségeivel. A könyv hasznos információkkal szolgálhat hematológusok, orvosok, hallgatók és kutatók számára.


Vörös vérsejtek

A vörösvértestek vagy az eritrociták a vér egyik összetevője. (A többi plazma, vérlemezkék és fehérvérsejtek.) Csontvelőnkben folyamatosan termelődnek. Csak két-három csepp vér körülbelül egymilliárd vörösvérsejtet tartalmazhat – valójában ez adja a vérünknek azt a jellegzetes vörös színt.

Mi a vörösvértestek funkciója?

A vörösvértestek oxigént szállítanak a tüdőnkből a testünk többi részébe. Aztán megteszik a visszautat, visszaviszik a szén-dioxidot a tüdőnkbe, hogy kilélegezzék.

Mit jelent az alacsony vörösvértestek száma?

Az alacsony vörösvértestszám, amelyet vérszegénységnek neveznek, fáradtságot, légszomjat, szédülést és egyéb tüneteket okozhat. Ha nem kezelik, a vérszegénység súlyos szövődményekhez vezethet. Sok esetben vérszegénység fordul elő, ha nem fogyasztunk tápanyagban gazdag étrendet, ha olyan élelmiszereket választunk, amelyek vasban és más vitaminokban és ásványi anyagokban gazdagok, segíthetnek a vörösvértestek számának növelésében. Tudjon meg többet a hem vasról és arról, hogy mely ételek tekinthetők vasban gazdagnak.

A vérszegénységet a terhesség és bizonyos egészségügyi állapotok, például vérzési rendellenességek és vesebetegségek is okozhatják. Beszéljen kezelőorvosával, hogy meghatározza a legjobb kezelési módot.

Hogyan használják a vörösvértesteket az orvostudományban?

A vörösvértestek a leggyakrabban transzfúziós vérkomponensek. Azok a betegek részesülnek a legjobban a vörösvértestek befogadásából, akik veseelégtelenségből vagy gyomor -bélrendszeri vérzésből eredő krónikus vérszegénységben szenvednek, és azok, akik traumából eredő akut vérveszteségben szenvednek. Vérbetegségek, például sarlósejtes betegség kezelésére is alkalmazhatók.

Hogyan gyűjtik a vörösvértesteket?

A vörösvérsejteket teljes vérből állítják elő a plazma (a vér folyékony részének) eltávolításával. Néha erre azután kerül sor, hogy egy személy fél liter teljes vért adományoz, ami több összetevőt (vörösvértesteket, plazmát és vérlemezkéket) eredményez, amelyeket különböző betegeknek adhatnak be. Tudjon meg többet a különböző összetevőkről, amelyek teljes véradásból nyerhetők.

Más esetekben ez maga az adományozás során történik, egy aferézis nevű eljárással. Ebben az esetben csak a vörösvértestek maradnak meg, és a beteg plazmája és vérlemezkei kerülnek vissza hozzájuk. Egyes donorok azt mondják, hogy így jobban hidratálják magukat, mintha teljes vért adnának.

A vörösvértestek eltarthatósága akár 42 nap is lehet, a tárolás során használt antikoaguláns típusától függően. 10 évig vagy tovább is kezelhetők és fagyaszthatók.

Miért olyan fontosak az adományok?

A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy 2 másodpercenként szükség van vérátömlesztésre, amelyet önkéntes donoroktól kell összegyűjteni. Az egyik hatékony módja a segítségnyújtásnak, ha a Vöröskereszt „Power Red” -nek nevezi. A Power Red adományozásával megduplázza hatását azáltal, hogy két egység vörösvérsejtet adományoz egyetlen adományban.


Tartalom

A vér-agy gát az agyi kapillárisok endotélsejtjei közötti szoros kapcsolatok szelektivitásának eredménye, amely korlátozza az oldott anyagok átjutását. [1] A vér és az agy közötti határfelületen az endothelsejtek folyamatosan kapcsolódnak ezekhez a szoros csomópontokhoz, amelyek transzmembrán fehérjék kisebb alegységeiből állnak, mint például az okkludin, a claudinok, a junctionális adhéziós molekula. [6] Ezen transzmembránfehérjék mindegyikét egy másik fehérjekomplex rögzíti az endothelsejtekbe, amely szűk keresztmetszetű fehérjét 1 és kapcsolódó fehérjéket tartalmaz. [6]

A vér -agy gát endoteliális sejtekből áll, amelyek szelektívebben korlátozzák az anyagok vérből való átjutását, mint a test más részein található kapillárisok endothelsejtjei. [9] Az asztrocita lábaknak (más néven "glia limitans" -nak) nevezett asztrocita sejtek vetületei körülveszik a BBB endothelsejtjeit, biokémiai támogatást nyújtva ezeknek a sejteknek. [10] A BBB különbözik a meglehetősen hasonló vér-cerebrospinális folyadék gáttól, amely a choroid plexus koroidsejtjeinek függvénye, és a vér-retina gáttól, amely az egész birodalom részének tekinthető akadályokat. [11]

Az emberi agy számos területe nincs a BBB agyi oldalán. Néhány példa erre a körhártya -szervek, a harmadik és a negyedik kamra teteje, a kapillárisok a tobozmirigyben a diencephalon tetején és a tobozmirigy. A tobozmirigy a melatonin hormont "közvetlenül a szisztémás keringésbe" választja ki [12], így a melatonint nem befolyásolja a vér -agy gát. [13]

Fejlesztés Szerkesztés

A vér -agy gát működőképesnek tűnik a születéskor. A transzporter P-glikoprotein már létezik az embrionális endotéliumban. [14]

A különböző, vérben lévő oldott anyagok agyi felvételének mérése azt mutatta, hogy az újszülött endothelsejtek funkcionálisan hasonlóak a felnőttekéhez [15], ami azt jelzi, hogy a születéskor szelektív BBB működik.

A vér -agy gát hatékonyan védi az agyat a keringő kórokozóktól. Ennek megfelelően az agy vér útján terjedő fertőzései ritkák. [1] Az agyban előforduló fertőzéseket gyakran nehéz kezelni. Az antitestek túl nagyok ahhoz, hogy átlépjék a vér -agy gátat, és csak bizonyos antibiotikumok képesek átjutni. [16] Egyes esetekben a gyógyszert közvetlenül a cerebrospinális folyadékba kell beadni, ahol a vér-cerebrospinális folyadék gáton átjutva bejuthat az agyba. [17] [18]

A vér -agy gát szivároghat bizonyos neurológiai betegségekben, például amiotrófiás laterális szklerózisban, epilepsziában, agyi traumában [19] és ödémában, valamint szisztémás betegségekben, például májelégtelenségben. [1] A vér -agy gát átjárhatóbbá válik a gyulladás során, potenciálisan lehetővé téve az antibiotikumok és fagociták mozgását a BBB -n. [1]

Circumventricularis szervek Szerk

A cirkuláris kamrai szervek (CVO -k) olyan egyedi struktúrák, amelyek az agy negyedik kamrájával vagy harmadik kamrájával szomszédosak, és sűrű kapilláris ágyakkal rendelkeznek, amelyek áteresztő endothelsejtekkel ellentétben a vér -agy gátat képezik. [20] [21] Az erősen áteresztő hajszálerekkel rendelkező CVO -k közé tartozik a postrema terület, a szubfornikus szerv, a lamina terminalis vaszkuláris szerve, a középső eminencia, a tobozmirigy és az agyalapi mirigy három lebenye. [20] [22]

A szenzoros CVO-k permeábilis kapillárisai (area postrema, subfornikai szerv, lamina terminalis vaszkuláris szerve) lehetővé teszik a keringő jelek gyors észlelését a szisztémás vérben, míg a szekréciós CVO-k (medián eminencia, tobozmirigy, hipofízis lebenyek) elősegítik az agy transzportját. -eredményezett jeleket a keringő vérbe. [20] [21] Következésképpen a CVO -t áteresztő kapillárisok jelentik a kétirányú vér -agy kommunikációt a neuroendokrin működés szempontjából. [20] [22] [23]

Speciális áteresztő zónák Szerk

A határ -zónák a vér -agy gát mögött "agyszövet" és bizonyos vérvizsgálatokra "nyitott" zónák között vannak olyan speciális hibrid kapillárisok, amelyek szivárgóbbak, mint a tipikus agyi hajszálerek, de nem olyan áteresztők, mint a CVO kapillárisok. Ilyen zónák léteznek a postrema terület - a nucleus traktus solitarii (NTS) [24] és a median eminence - hypothalamus íves mag határán. [23] [25] Úgy tűnik, hogy ezek a zónák gyors átmeneti régióként működnek az agyi struktúrák számára, amelyek részt vesznek a különböző idegi körökben - például az NTS -ben és az íves magban -, hogy vérjeleket fogadjanak, amelyeket ezután továbbítanak az idegi kimenetre. [23] [24] A medián eminencia és a hypothalamus arcuatus magja között megosztott permeábilis kapilláris zónát széles perikapilláris terek egészítik ki, megkönnyítve az oldott anyagok kétirányú áramlását a két struktúra között, és jelezve, hogy a medián eminencia nemcsak szekréciós szerv, hanem érzékszerv is lehet. [23] [25]

Mint gyógyszer célpont Szerkesztés

A vér-agy gátat az agyi kapilláris endotélium alkotja, és kizárja az agyból a nagy molekulájú neuroterápiás szerek 100%-át és az összes kis molekulájú gyógyszer több mint 98%-át. [1] A terápiás szerek agy bizonyos régióiba való eljuttatásának nehézségeinek leküzdése komoly kihívást jelent a legtöbb agyi rendellenesség kezelésében. [26] [27] A vér -agy gát neuroprotektív szerepében gátolja számos potenciálisan fontos diagnosztikai és terápiás szer bejutását az agyba. Azok a terápiás molekulák és antitestek, amelyek egyébként hatékonyak lehetnek a diagnózisban és a terápiában, nem lépik át a BBB -t megfelelő mennyiségben ahhoz, hogy klinikailag hatékonyak legyenek. [26]

Az agyban a kábítószer célba juttatásának mechanizmusa magában foglalja a BBB „áthaladását” vagy „mögé” való átlépését. A BBB-n keresztül egységnyi dózisban az agyba történő gyógyszerbejuttatás módjai magukban foglalják az ozmotikus úton vagy biokémiailag vazoaktív anyagok, például bradikinin [28], vagy akár nagy intenzitású fókuszált ultrahang (HIFU) lokális expozíciójának megzavarását. . [29]

A BBB-n való áthaladáshoz használt egyéb módszerek magukban foglalhatják az endogén transzportrendszerek használatát, beleértve a hordozó által közvetített transzportereket, például a glükóz- és aminosav-hordozókat, az inzulin vagy a transzferrin receptor által közvetített transzcitózisát, valamint az aktív efflux-transzporterek blokkolását, mint pl. - glikoprotein. [26] Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a BBB transzportereket, például a transzferrin receptort megcélzó vektorok a kapillárisok agyi endothel sejtjeiben maradnak, ahelyett, hogy a BBB-n keresztül a megcélzott területre szállítanák őket. [26] [30] [31]

Nanorészecskék Szerkesztés

A nanotechnológia előzetes kutatás alatt áll, hogy megkönnyítse a gyógyszerek BBB -n keresztüli szállítását. [26] [32] [33] A kapilláris endothelsejtek és a hozzájuk kapcsolódó periciták kórosak lehetnek a daganatokban, és a vér -agy gát nem mindig ép az agydaganatokban. [33] Más tényezők, mint például az asztrociták, hozzájárulhatnak az agydaganatok rezisztenciájához a nanorészecskéket alkalmazó terápiával szemben. [34] A 400 daltonnál kisebb tömegű, zsírban oldódó molekulák szabadon átdiffundálhatnak a BBB mellett lipidközvetített passzív diffúzió révén. [35]

Paul Ehrlich bakteriológus volt, aki a festést tanulmányozta, ezt az eljárást számos mikroszkópos vizsgálatban alkalmazzák finom biológiai struktúrák láthatóvá tételére kémiai festékek segítségével. [36] Ahogy Ehrlich fecskendezett be néhány ilyen festéket (nevezetesen az anilinfestékeket, amelyeket akkor széles körben használtak), a festék megfestette néhány állatfaj összes szervét, kivéve az agyukat. [36] Abban az időben Ehrlich a festődés hiányát annak tulajdonította, hogy az agy egyszerűen nem szív fel annyi festéket. [37]

Egy későbbi, 1913-as kísérletben azonban Edwin Goldmann (Ehrlich egyik tanítványa) közvetlenül az állatok agyának agy-gerincvelői folyadékába fecskendezte a festéket. Megállapította, hogy az agyak elszíneződtek, a test többi része azonban nem, ami azt bizonyítja, hogy a kettő között elkülönültség van. Ekkor úgy gondolták, hogy maguk az erek felelősek a gátért, mivel nyilvánvaló membrán nem található. A vér-agy gát fogalma (akkori nevén hematoencephalicus gát) javasolta egy berlini orvos, Lewandowsky 1900 -ban. [38]


Gyógyszervektorizáció és transzcelluláris transzport

Számos tanulmány a liposzómákról és a nanorészecskékről, mint a BBB áthaladásának hordozójáról, miközben elkerüli az efflux transzportereket, hCMEC/D3 sejteket használt. Például a Chattopadhyay et al[32] kimutatták, hogy az atazanavirt kapszulázó szilárd lipid nanorészecskék megkerülhetik a P-gp efflux aktivitását, ami általában korlátozza a gyógyszer felvételét. Markoutsa et al[33] olyan immunoliposzómákat teszteltek, amelyek a transzferrin receptor elleni monoklonális antitestet (OX-28) és egy másik, a lipidrészecskékhez biotin-sztreptavidin technikával kapcsolt monoklonális antitestet is tartalmaztak, és kimutatták, hogy ezek a struktúrák jól felszívódtak és transzcitóztak. Ezek a szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a hCMEC/D3 modell hasznos volt a részecskeszállítási vizsgálatokhoz. A közelmúltban kimutatták, hogy az LDL-receptor-célzott liposzómába zárt doxorubicin és a sztatinok kombinációja, amelyről ismert, hogy fokozza az LDL-receptor expresszióját, fokozza a gyógyszerszállítást a hCMEC/D3 egyrétegű rétegekben[34], ami az agyba történő gyógyszerszállítás új koncepcióját sugallja. . Az arany nanorészecskék toxicitását hCMEC/D3-ban értékelték, összehasonlítva a hámsejtekkel[35]. A nátrium -citrát a részecskék felületén, de nem a részecskeméret hozzájárult az endothelsejtek életképességének és proliferációjának romlásához, amelyek kevesebb nanorészecskét internalizáltak, mint a hámsejtek.

Az egyláncú teve elleni antitest VHH-fragmensek, anti-glial fibrillary protein (GFP) aktivitással, valamint a fúziós fehérje VHH-GFP képesek voltak átereszteni a hCMEC/D3 egyrétegeket „fluoitestként” [36]. Valójában ugyanaz a VHH keresztezte a BBB -t in vivo egerekben és az asztrocitákban lokalizálva, első alkalommal mutatva ki, hogy egy antitest hatékonyan képes behatolni a BBB-be és megcélozni az agyban a rezidens sejteket.


Nézze meg, ahogy a vérsejtek egy légbuborék körül áramlanak, és nagyon nyugtató hatású.

A képernyőn streamelhető vérsejtekből származik, amelyeket maga a videós készített: Martin Kaae Kristiansen, a saját mikroszkópiával foglalkozó rajongó és a My Microscopic World projekt mögött.

Kristiansen, egy korábbi orvosbiológiai kutató személyes mikroszkópjával dokumentálja a körülöttünk kanyargó élet legapróbb példáit. YouTube-, Twitter- és Instagram-fiókjai általában olyan egyedi organizmusokat mutatnak be, amelyeket otthonától körülbelül 30 mérföldön belül gyűjt össze. Ide tartoznak az olyan lények, mint a kullancsok, a vízibolhák és a tardigrádok, valamint a nyolclábú gerinctelenek, amelyek lenyűgöző élőhelyük körül kóborolnak, mint például a pufók, elszánt medvék.

Attól függően, hogy mit fogott, Kristiansen és rsquos négyéves kislánya bekukucskálhat. & ldquo Néha szereti nézni az állatokat a telefonomon, miközben én megfigyelem őket, & rdquo mondja, & ldquoes különösen akkor, ha elég nagyok ahhoz, hogy észrevehesse őket, mielőtt a mikroszkóp alá kerülnek. & rdquo

Ehhez a videóhoz Kristiansen a mikroszkópos technikával, az úgynevezett dark-field illumination&mdash-val vizualizálta saját vérsejtjeit, ezért a sejtek fekete alapon aranyszínűnek tűnnek, nem pedig vörösen fehér alapon. Ezzel a módszerrel a sejtek majdnem fehérnek tűnnek, és a minta mesterséges színezése, megölése és megölése nélkül jön létre. Minden sejt körülbelül 300-szor nagyobbnak tűnik, mint a valóságban. Mivel ezek a mikroszkopikus korongok olyan sűrűek, hogy egymásba zsúfolódnak, és mozdulatokkal egymásba torlódnak, Kristiansen sós vízzel felére hígította a vért, mielőtt megnyomta iPhone-ján a felvétel gombot. Bár a mindenütt jelenlévő telefon nem tudja rögzíteni mindazt, amit mikroszkópja észlel, lenyűgöző munkát végez.

A SZERZŐ(K)RŐL

Leslie Nemo korábban szerkesztői gyakornok volt Scientific American.


Biológia házi feladat 23. fejezet: A keringési rendszer II

Tankönyvfeladat: 23. fejezet: Keringés, 7-15.

Tanulmányi jegyzetek
  • 23.7 Artériák, vénák és kapillárisok különböző jellemzőkkel rendelkeznek különböző funkcióik támogatásához. Az artériák vastag falú hordozók erős simaizomzattal, amelyek összehúzódhatnak vagy kitágulhatnak a véráramlás szabályozása érdekében, a kapillárisok vékony falú ozmotikus diffúziós rendszerek, a vénák vastag falúak, de nem rendelkeznek annyi simaizomszövettel, és vannak billentyűik megakadályozza a visszaáramlást.
  • 23.8 Vérnyomás a szívtől való távolság növekedésével csökken. Ez az erek ritmikus nyújtását (pulzus) okozza. Véráramlás a hajszálerekben, ahol oxigén és CO_2 kicserélődnek a környező szövetekkel, majdnem nulla cm/sec -ra csökken.
  • 23.9 Vérnyomásmérés normális 120 Hgmm szisztolés összehúzódásoknál és 70 Hgmm diasztolés nyomásnál (a normál légköri nyomás körülbelül 760 Hgmm). A vérnyomásmérővel mért eltérések segítségével megállapíthatóak az egészségügyi problémák.
  • 23.10 A simaizom az artériák összehúzódása támogatja a véráramlást a kapillárisok szívizomzatától való távolságban, és szabályozza az egyszerre áramló vér mennyiségét.
  • 23.11 Vékony falak a kapillárisokban hagyja, hogy a víz egyes részecskéken keresztül diffundáljon, és a kapillárisok lyukain keresztül mozogjon, míg mások exocitózissal. A vérnyomás kiszorítja a folyadékot a rendszerből, az ozmózis beszívja. Ez a rendszer negatív visszacsatolást használ, hogy a koncentrációszintet az elfogadható határokon belül tartsa: a transzport sebessége csökken a koncentráció növekedésével.
  • Az nyirokrendszer felszívja és irányítja a folyadékokat, amelyek nem térnek vissza közvetlenül a hajszálereken keresztül. A nyirokerek ezt a folyadékot visszaöntik a véredényekbe a test meghatározott helyein, hogy a folyadékot meg lehessen szűrni a hulladékoktól.
  • 23.12 A vér magában foglalja a sejteket (45%) és a plazmát (55%).
    • Vérplazma többnyire víz, de hordoz hormonokat, elektrolitokat (töltött vagy ionizált ásványi anyagokat), kritikus fehérjéket, véralvadást okozó anyagokat (vérlemezkék), valamint magukat a vörös- és fehérvérsejteket is.
    • Piros cellák (eritrociták) oxigént szállítanak a sejtekhez, és szállítanak némi CO-t2 távol a sejtektől, mint hulladék. A "tinner tubus" forma maximalizálja a felület-térfogat arányt, és lehetővé teszi az oxigén gyors szállítását a sejtmembránokon keresztül. A vörösvértesteket a csontvelőben állítják elő. Ahogy érik, elveszítik magjaikat, így mire a vérrendszerbe kerülnek, már nem rendelkeznek nukleáris DNS -sel, és nem tudnak mitózis által szaporodni. Nem élnek tovább 4 hónapnál tovább, ezért a szervezetnek folyamatosan többet kell termelnie.
    • Fehér vér (leukociták) sejtek (szintén a csontvelőben termelődnek) immunitást gátló szerekként működnek.

    Webes előadás

    A chat előtt olvassa el a következő webelőadást: Vér

    Jegyezze fel kérdéseit, és készüljön fel arra, hogy chaten megbeszélje az előadást.

    Tanulmányi tevékenység

    Végezze el az alábbi tanulmányi tevékenységet:

    Játssz a véredény anatómia játékkal, és azonosítsd az artériák és vénák különböző részeit.

    Játsszon a vérsejtazonosító játékkal, hogy megtudja, felismerheti -e az emberi vér különböző összetevőit.

    Chat előkészítő tevékenységek

    • Esszé kérdés: A szekció Moodle fóruma egy konkrét tanulmányi kérdést rendel hozzá a chatre való felkészüléshez. Ezt a kérdést el kell olvasnia, és meg kell adnia a választ előtt a csevegés elindul ehhez az üléshez.
    • Mesterségi gyakorlat: A fejezet Moodle Mastery gyakorlata a chat témánkhoz kapcsolódó részeket fogja tartalmazni. Próbálja meg befejezni ezeket a csevegés megkezdése előtt, hogy kérdéseket tegyen fel.

    Fejezet Kvíz

    • Kívánt: Végezze el a mesteri gyakorlatot 85%-os vagy jobb eredménnyel.
    • Választható: Tesztelje magát a tankönyv feleletválasztós kérdéseivel, és jegyezzen fel minden olyan hiányzó dolgot, amelynek még mindig nincs értelme. Hozzon kérdéseket a chatre!
    • Nyissa meg a Moodle-t, és töltse ki a kvízt ehhez a fejezethez.

    Laboratóriumi munka

    & másolás 2005 - 2021 Ezt a tanfolyamot a Scholars Online, egy non -profit szervezet kínálja, amely a klasszikus keresztény oktatást támogatja online tanfolyamokon keresztül. A tanfolyam tartalmának (leckék és laboratóriumok) személyes tanulmányozásra történő másolásához engedélyt kapnak a jelenleg vagy korábban a tanfolyamra beiratkozott hallgatók a Scholars Online -on keresztül. A szerző kifejezett írásos hozzájárulása nélkül minden más célú sokszorosítás tilos.


    Ingyenes válasz

    Miért használják a negatív visszacsatolási hurkokat a test homeosztázisának szabályozására?

    A belső vagy külső környezet változásához való alkalmazkodáshoz szükség van az inger irányának megváltoztatására. A negatív visszacsatolási hurok ezt megvalósítja, míg a pozitív visszacsatolási hurok folytatná az ingert, és kárt okozna az állatnak.

    Miért „jó dolog” a láz bakteriális fertőzés során?

    Az emlős enzimek a denaturációig fokozzák az aktivitást, növelve az érintett sejtek kémiai aktivitását. A bakteriális enzimek meghatározott hőmérsékletűek a leghatékonyabb tevékenységükhöz, és magasabb vagy alacsonyabb hőmérsékleten gátolhatók. A láz a behatoló baktériumok pusztulásának fokozódását eredményezi a test védekezésének hatékonyságának növelésével és a baktériumok anyagcseréjének gátlásával.

    Hogyan lehet egy olyan állapot, mint a cukorbetegség, jó példa arra, hogy az embereknél nem sikerül beállítani egy meghatározott pontot?

    A cukorbetegség gyakran az inzulin termelés hiányával jár. Inzulin nélkül a vércukorszint étkezés után megemelkedik, de soha nem megy vissza a normál szintre.


    Nézd meg a videót: 13. hét: A vér. Vérképzés (Január 2022).