Információ

8.5: A szem - biológia


Látomás a speciális látás, amely a szemen keresztül kapott fényingerek átvitelén alapul. Mindegyik fedő belső felülete egy vékony membrán, az úgynevezett palpebralis kötőhártya. A könnyeket a könnymirigy, az orr oldalsó szélei alatt található. A mirigy által termelt könnyek átfolynak a könnyes csatorna a szem középső sarkába, ahol a könnyek átfolynak a kötőhártyán, elmosva az idegen részecskéket.

8.13. ábra. A szem a pályán
A szem az orbitán belül helyezkedik el, és lágy szövetek veszik körül, amelyek védik és támogatják a működését. A pályát a koponya koponyacsontjai veszik körül.

A szem mozgása a pályán belül hatos összehúzódással valósul meg extraokuláris izmok amelyek a szemüreg csontjaiból származnak és a szemgolyó felszínébe illeszkednek (8.14. ábra). Négy izom a szem körüli kardinális pontokon helyezkedik el, és ezekre a helyekre nevezték el. Ők a kiváló rectus, mediális rectus, inferior rectus, és oldalirányú rectus. Amikor ezen izmok mindegyike összehúzódik, a szem az összehúzódó izom felé mozog. Például, amikor a felső rectus összehúzódik, a szem elfordul, és felnéz. Az felső ferde a hátsó pályáról származik, közel a négy rectus izom eredetéhez. A ferde izmok ina azonban egy tárcsaszerű porcdarabon, az úgynevezett trochlea. Az ín ferdén illeszkedik a szem felső felületébe. Az ín trochlea -i szöge azt jelenti, hogy a felső ferde összehúzódása mediálisan forgatja a szemet. Az alsó ferde az izom a pálya padlójából származik, és beilleszkedik a szem inferolaterális felületébe. Amikor összehúzódik, oldalirányban forgatja a szemet, szemben a felső ferdével. A szem két ferde izom általi elforgatása azért szükséges, mert a szem nincs tökéletesen egy vonalban a szagittális síkon. Amikor a szem felfelé vagy lefelé néz, a szemnek is kissé el kell fordulnia, hogy kompenzálja a felső végbél húzását körülbelül 20 fokos szögben, nem pedig egyenesen felfelé. Ugyanez vonatkozik az alsó rectusra is, amelyet az alsó ferde összehúzódása kompenzál. A pálya hetedik izma az levator palpebrae superioris, amely a felső szemhéj megemeléséért és visszahúzásáért felelős. Ez a mozgás általában a szem felső rectusa általi megemelésével együtt történik (lásd 8.13. ábra). Az extraokuláris izmokat három agyideg beidegzi. Az oldalsó rectust, amely a szem elrablását okozza, az abducens ideg beidegzi. A felső ferdét a trochleáris ideg beidegzi. Az összes többi izmot az oculomotoros ideg beidegzi, akárcsak a levator palpebrae superioris. Ezen agyidegek motoros magjai az agytörzshez csatlakoznak, amely koordinálja a szemmozgásokat.

8.14. Extraokuláris izmok
Az extraokuláris izmok mozgatják a szemet a pályán belül.

Maga a szem egy üreges gömb, amely három szövetrétegből áll. A legkülső réteg a szálas tunika, amely magában foglalja a fehér sclera és világos szaruhártya. A sclera a szem felszínének öthatodát teszi ki, amelynek nagy része nem látható, bár az ember egyedülálló sok más fajhoz képest abban, hogy a „szemfehérje” nagy része látható (8.15. ábra). Az átlátszó szaruhártya lefedi a szem elülső csúcsát, és lehetővé teszi a fény bejutását a szembe. A szem középső rétege a érrendszerű tunika, amely többnyire az érhártyából, a ciliáris testből és az íriszből áll. Az érhártya erősen vaszkuláris kötőszövetréteg, amely vérellátást biztosít a szemgolyónak. A choroid hátsó a ciliáris test, izmos szerkezet, amely a lencse által zonula rostok. Ez a két szerkezet meghajlítja a lencsét, lehetővé téve, hogy a fényt a szem hátsó részére fókuszálja. A ciliáris test átfedése és az elülső szemen látható írisz- a szem színes része. Az írisz simaizom, amely kinyitja vagy bezárja a tanítvány, amely a szem közepén lévő lyuk, amely lehetővé teszi a fény bejutását. Az írisz összehúzza a pupillát az erős fény hatására, és kitágítja a pupillát a gyenge fény hatására. A szem legbelső rétege a idegi tunika, vagy retina, amely a fotorecepcióért felelős idegszövetet tartalmazza. A szem is két üregre oszlik: az elülső üregre és a hátsó üregre. Az elülső üreg a szaruhártya és a lencse közötti tér, beleértve az íriszt és a ciliáris testet. Tele van vizes folyadékkal, az úgynevezett vizes humor. A hátsó üreg a lencse mögötti tér, amely a belső szemgolyó hátsó oldaláig terjed, ahol a retina található. A hátsó üreg tele van viszkózusabb folyadékkal, az úgynevezett üveges humor. A retina több rétegből áll, és speciális sejteket tartalmaz a vizuális ingerek kezdeti feldolgozásához. A fotoreceptorok (rudak és kúpok) megváltoztatják membránpotenciáljukat, ha fényenergia stimulálja őket. A membránpotenciál megváltozása megváltoztatja a fotoreceptor sejtek által felszabaduló neurotranszmitter mennyiségét bipoláris sejtek ban,-ben külső szinaptikus réteg. Ez a retina bipoláris sejtje, amely egy fotoreceptort köt össze a retina ganglion sejt (RGC) ban,-ben belső szinaptikus réteg. Ott, amakrin sejtek ezenkívül hozzájárulnak a retina feldolgozásához, mielőtt az RGC akciópotenciált hoz létre. Az RGC -k axonjai, amelyek a retina legbelső rétegében fekszenek, a optikai lemez és hagyja a szemet, mint a látóideg (lásd 8.15. ábra). Mivel ezek az axonok áthaladnak a retinán, nincsenek fotoreceptorok a szem hátsó részén, ahol a látóideg kezdődik. Ez „vakfoltot” hoz létre a retinában, és ennek megfelelő vakfoltot a látóterünkben.

8.15. ábra. A szem szerkezete
A szem gömbje elülső és hátsó kamrára osztható. A szem fala három rétegből áll: a szálas tunika, az érrendszeri tunika és az idegi tunika. A neurális tunikán belül van a retina, három sejtréteg és két szinaptikus réteg között. A retina közepén egy kis bemélyedés található, amelyet fovea néven ismerünk.

Vegye figyelembe, hogy a retinában lévő fotoreceptorok (rudak és kúpok) az axonok, RGC-k, bipoláris sejtek és a retina vérerei mögött helyezkednek el. Ezek a szerkezetek jelentős mennyiségű fényt nyelnek el, mielőtt a fény eléri a fotoreceptor sejteket. A retina pontos központjában azonban egy kis terület található, amelyet a fovea. A foveánál a retinában nincsenek támogató sejtek és erek, és csak fotoreceptorokat tartalmaz. Ezért, látásélesség, vagy a látás élessége a fovea-nál a legnagyobb. Ennek oka az, hogy a fovea az, ahol a legkevesebb bejövő fényt elnyelik más retina struktúrák (lásd 8.15. Ábra). Amint az egyik irányba halad a retina ezen központi pontjáról, a látásélesség jelentősen csökken. Ezenkívül a fovea minden fotoreceptor -sejtje egyetlen RGC -hez van csatlakoztatva. Ezért ennek az RGC-nek nem kell integrálnia több fotoreceptor bemenetét, ami csökkenti a vizuális transzdukció pontosságát. A retina szélei felé számos fotoreceptor konvergál az RGC-ken (a bipoláris sejteken keresztül) 50:1 arányig. A fovea és a perifériás retina közötti látásélesség különbsége könnyen kimutatható, ha közvetlenül a közepén lévő szóra nézünk. pontjának. A látómező közepén lévő vizuális inger a foveára esik, és a legélesebb fókuszban van. Anélkül, hogy levenné a szemét erről a szóról, vegye figyelembe, hogy a bekezdés elején vagy végén lévő szavak nincsenek fókuszban. A perifériás látásban lévő képeket a perifériás retina fókuszálja, és homályos, elmosódott széleik és nem olyan egyértelműen azonosított szavak vannak. Ennek eredményeképpen a szemek idegfunkciójának nagy része a szem és a fej mozgatásával foglalkozik, így a fontos vizuális ingerek a fovea középpontjában állnak. A retinára eső fény kémiai változásokat okoz a fotoreceptorok pigmentmolekuláiban, ami végül az RGC -k aktivitásának megváltozásához vezet. A fotoreceptor sejtek két részből állnak, az belső szegmens és a külső szegmens (8.16. Ábra). A belső szegmens a sejt magját és más közös organelláit tartalmazza, míg a külső szegmens egy speciális régió, amelyben a fotorecepció zajlik. Kétféle fotoreceptor létezik – rúd és kúp –, amelyek külső szegmensük alakjában különböznek. A rúd alakú külső szegmensek a rúd fotoreceptorr egy halom membránhoz kötött korongot tartalmaz, amelyek fényérzékeny pigmentet tartalmaznak rodopszin. A kúp alakú külső szegmensek a kúpos fotoreceptor fényérzékeny pigmentjeiket a sejtmembrán összehajtásaiban tartalmazzák. Három kúpos fotopigment van, ún opsins, amelyek mindegyike érzékeny egy adott hullámhosszú fényre. A látható fény hullámhossza határozza meg a színét. Az emberi szem pigmentjei három különböző alapszín érzékelésére specializálódtak: vörös, zöld és kék.

8.16. Fotoreceptor
(a) Minden fotoreceptornak van belső szegmense, amely tartalmazza a sejtmagot és más fontos organellákat, és külső szegmensei membrán tömbökkel, amelyek a fényérzékeny opszin molekulákat tartalmazzák. A rúd külső szegmensei hosszú oszlop alakúak, membránnal kötött korongokkal, amelyek rodopszin pigmentet tartalmaznak. A kúp külső szegmensei rövid, elkeskenyedő alakúak, a rudak korongjai helyén membrán redők. (b) A retina szövetén a rudak és kúpok sűrű magrétege látható. LM × 800. (Mikrográfot a Regents of University of Michigan Medical School szolgáltatott © 2012)

Molekuláris szinten a vizuális ingerek olyan változásokat okoznak a fotopigment molekulában, amelyek a fotoreceptor sejt membránpotenciáljának megváltozásához vezetnek. Egyetlen fényegységet neveznek a foton, amelyet a fizika egy energiacsomagként ír le, amely részecske és hullám tulajdonságait egyaránt tartalmazza. A foton energiáját a hullámhossza képviseli, a látható fény minden hullámhossza egy adott színnek felel meg. A látható fény 380 és 720 nm közötti hullámhosszú elektromágneses sugárzás. A hosszabb, 380 nm-nél kisebb hullámhosszok az infravörös tartományba esnek, míg a rövidebb, 720 nm-nél nagyobb hullámhosszak az ultraibolya tartományba. A 380 nm hullámhosszú fény kék, míg a 720 nm hullámhosszú fény sötétvörös. Minden más szín a piros és a kék közé esik a hullámhossz skála különböző pontjain. Az opszin pigmentek valójában transzmembrán fehérjék, amelyek egy kofaktort tartalmaznak, az úgynevezett retina. A retina az A -vitaminnal rokon szénhidrogén -molekula. Amikor egy foton eléri a retinát, a molekula hosszú szénhidrogénlánca biokémiailag megváltozik. Pontosabban, a fotonok hatására a láncban lévő kettős kötésű szénatomok egy része a cisz a ford konformáció. Ezt a folyamatot ún fotoizomerizáció. Mielőtt kölcsönhatásba lépne egy fotonnal, a retina rugalmas kettős kötésű szénatomjai a cisz konformáció. Ezt a molekulát 11-nek nevezik.cisz-retinális. A molekulával kölcsönhatásba lépő foton hatására a rugalmas kettőskötésű szénatomok a ford- konformáció, mindent alkotvaford-retinál, amelynek egyenes szénhidrogénlánca van (8.17. ábra). A retina alakváltozása a fotoreceptorokban vizuális transzdukciót indít el a retinában. A retina és az opszin fehérjék aktiválása egy G fehérje aktiválódását eredményezi. A G fehérje megváltoztatja a fotoreceptor sejt membránpotenciálját, ami azután kevesebb neurotranszmittert bocsát ki a retina külső szinaptikus rétegébe. Amíg a retina molekula vissza nem változik a 11-cisz-retina alak, az opszin nem tud reagálni a fényenergiára, amit fehéredésnek neveznek. Amikor a fotopigmentek nagy csoportját fehérítik, a retina úgy küldi az információt, mintha ellentétes vizuális információt észlelne. Egy erős fényvillanás után az utóképek általában negatívban jelennek meg. A fotoizomerizációt egy sor enzimatikus változás megfordítja, így a retina több fényenergiára reagál.

8.17. ábra. Retina izomerek
A retina molekula két izomerből áll, (a) az egyik, mielőtt a foton kölcsönhatásba lépne vele, és (b) a másik, amely a fotoizomerizáció révén megváltozik.

Az opszinok érzékenyek a korlátozott hullámhosszú fényekre. A rodopszin, a pálcikák fotopigmentje a legérzékenyebb a 498 nm hullámhosszúságú fényre. A három színű opszin csúcsérzékenysége 564 nm, 534 nm és 420 nm, ami nagyjából megfelel a vörös, zöld és kék alapszíneknek (8.18. Ábra). A rodopszin abszorbanciája a rudakban sokkal érzékenyebb, mint a kúpos opszinokban; kifejezetten a rudak érzékenyek a látásra gyenge fényviszonyok között, a kúpok pedig érzékenyebbek a fényesebb körülményekre. Normál napfény esetén a rodopszin folyamatosan fehérül, miközben a kúpok aktívak. Egy elsötétített szobában nincs elég fény a kúpos opszinok aktiválásához, és a látás teljes mértékben a rudaktól függ. A rudak annyira érzékenyek a fényre, hogy egyetlen foton akciós potenciált eredményezhet a rúd megfelelő RGC-jéből. A háromféle kúpos opszin, amelyek érzékenyek a különböző hullámhosszú fényekre, színlátást biztosít számunkra. A három különböző kúp aktivitásának összehasonlításával az agy színinformációkat nyerhet ki a vizuális ingerekből. Például egy fényes kék fény, amelynek hullámhossza körülbelül 450 nm, minimálisan aktiválja a „piros” kúpokat, a „zöld” kúpokat kissé, és a „kék” kúpokat. A három különböző kúp relatív aktiválását az agy számítja ki, amely kéknek érzékeli a színt. A kúpok azonban nem tudnak reagálni az alacsony intenzitású fényre, és a rudak nem érzékelik a fény színét. Ezért gyenge fényviszonyunkban látásunk-lényegében-szürkeárnyalatos. Más szóval, egy sötét szobában minden szürke árnyalatként jelenik meg. Ha úgy gondolja, hogy láthat színeket a sötétben, akkor valószínűleg azért, mert az agya tudja, milyen színű valami, és erre az emlékre támaszkodik.

8.18. A fotopigmentek színérzékenységének összehasonlítása
A négy fotopigment csúcsérzékenységi és abszorbanciaspektrumának összehasonlítása azt sugallja, hogy ezek a legérzékenyebbek bizonyos hullámhosszakra.

A korral összefüggő változások a szemben

Bár nem minden emberre igaz, az öregedés részeként a szemen bekövetkező változások általában valamilyen típusú látási problémát okoznak. Ezek a változások köztudottan magukban foglalják a szem enyhe zsugorodását, a jelenlévő kötőszövet mennyiségének növekedését, egyes sejtek degenerációját és a csökkent vérellátást.

A szemet körülvevő zsír és kötőszövet elvesztése a szem sarkában ráncokat és a szem körüli bőr megereszkedését okozza. Mivel a szem körüli izmok gyengítik a szemhéjakat, már nem záródnak teljesen, és a szaruhártya kiszárad, irritálódik és gyullad.

A szem életkorral összefüggő diszfunkciói

Távollátás, más néven távollátás, a lencse rugalmasságának fokozatos elvesztése, alakja ellaposodása és sűrűségének növekedése. A presbyopia olyan gyakori, hogy szinte minden 40 év feletti embert érint.

Vakság a 75 év feletti lakosság 16%-át érinti egyik vagy mindkét szemén. Míg a vakság nem az öregedés eredménye, a vakság gyakorisága az életkor előrehaladtával növekszik.

Glaukóma a szemen belüli megnövekedett nyomás eredménye. A nyomást a szem elülső üregéből történő folyadékelvezetés hiánya okozza. A nyomás a szem belsejében lévő erek összenyomódását okozhatja, ami a látóidegrostok degenerációjához és vaksághoz vezethet.

Diabéteszes retinopátia az idősödő népesség vakságának másik oka. Ez az állapot a cukorbetegség szövődménye. Egyes cukorbetegeknél a retinális hajszálerek falában összehúzódó sejtek megduzzadnak és felszakadnak, gyengítve az ereket, és lehetővé téve számukra, hogy kitáguljanak és kis tasakokat képezzenek, amelyeket mikroanurizmusnak neveznek. Ahogy a vér a nagyobb sérült hajszálereken keresztül halad, a szomszédos hajszálerek kevesebb vért megfosztó szemhéjat hordoznak a véráramlásban. A betegség előrehaladtával vakság következhet be.

Szürkehályog homályos lencsék, amelyek megakadályozzák a szembe jutást. A 70 év feletti emberek körülbelül 90% -ának állítólag bizonyos fokú szürkehályog alakul ki. A lencsék folyamatosan növekvő szálakból állnak. Ahogy a lencsék megvastagodnak, a szálak lecsapódnak és akadályozzák a fény átjutását. A szürkehályog leghatékonyabb kezelése a sebészeti eltávolítás.

Korhoz kötött makula degeneráció a retina makula területének betegsége. A betegség a központi látás elvesztéséhez vezet. Bár a makula degeneráció pontos okai jelenleg nem ismertek, úgy gondolják, hogy a betegség megzavarja a retina és a subretina közötti véráramlást.

A retinát nagyrészt a nyomás tartja a helyén. Ahogy az ember öregszik, és a retina már nem illeszkedik szorosan a helyére. Amikor ez megtörténik, az idegszöveti réteg elválhat a pigmentrétegtől, ami a levált retina.


Ha nagy látóideg-kupam van, az azt jelenti, hogy zöldhályogom van?

A krónikus nyitott zugú glaukóma kialakulásának második legjelentősebb kockázati tényezője a látóideg fejének központi csészéjének "csészéje".


A látóideg köpölyözése az ideg közepén lévő mélyedés méretét jelenti a szem elülső részéről nézve. Ha a látóideg sérült, a köpölyözés fokozódik. Ha egy személyről kiderül, hogy nagy látóideg -csészével rendelkezik, ez a károsodás jelzője lehet, hacsak nem állapítható meg, hogy a csésze mérete normálisnak tekinthető az adott személy számára.

A látóideg időszakos fényképezésén keresztül nyomon követhető a csésze és a porckorong aránya. Ez segít a szemorvosának meghatározni az alapvonalat, és megállapítani, hogy az idegrostok továbbra is károsodnak-e a jelenlegi kezelés mellett, és/vagy módosítani kell-e a kezelést.

Végső soron a szemvizsgálatok és megfigyelések kombinációjával szemorvosa megállapítja, hogy glaukóma -e.


Az agy

Az agy nemcsak az idegrendszer többi része, hanem az egész szervezet vezérlőközpontja. A felnőtt agy a test súlyának csak körülbelül 2%-át teszi ki, de a test teljes energiájának körülbelül 20%-át használja fel. Az agy becslések szerint 100 milliárd neuront tartalmaz, és mindegyik neuron több ezer szinaptikus kapcsolattal rendelkezik más idegsejtekkel. Az agyban is körülbelül ugyanannyi neuroglia található, mint a neuronokban. Nem csoda, hogy az agy ennyi energiát használ fel! Ezenkívül az agy többnyire glükózt használ energiának. Ennek eredményeként, ha az agy megvonja a glükózt, eszméletvesztéshez vezethet. Az agy képes tárolni bizonyos mennyiségű glükózt glikogén formájában, de sokkal kisebb mennyiségben, mint a májban és a vázizmokban.

Az agy olyan szellemi folyamatokat irányít, mint az érvelés, a képzelet, a memória és a nyelv. Ezenkívül értelmezi az érzékszervektől származó információkat, és megparancsolja a testnek, hogy megfelelően reagáljon. Szabályozza az alapvető fizikai folyamatokat (például légzés és szívverés), valamint az önkéntes tevékenységeket (mint például a séta és az írás). Az agynak három fő régiója van: a hátsó agy, a középső és az előagy. Ezeket a részeket a 8.5.3. Ábra mutatja, és az alábbiakban ismertetjük.

8.5.3. Ábra Az elülső, a középső és a hátsó agy diagramja.


(III) A retina leválásának típusai és patogenetikai mechanizmusai

A retina leválása akkor következik be, amikor az NSR és az RPE közötti tapadási erők túlterheltek. Ez különböző mechanizmusokon keresztül történhet. A mechanizmustól függetlenül a retina leválás minden típusának van egy közös jellemzője, a szubretinális folyadék felhalmozódása. A retina leválásának négy fő típusa létezik: rhegmatogenous, traction, exudative vagy savous, valamint kombinált traction-rhegmatogenous.

A rhegmatogén retinaleválást (RRD) a teljes vastagságú retinatörés jelenléte jellemzi előtagként rhegma, ami azt jelenti bérlés görögül azt jelenti. Ezt a törést a vitreoretinális vontatás tartja nyitva, amely lehetővé teszi a cseppfolyósított üvegtest felhalmozódását a retina alatt, elválasztva azt az RPE-től. Ezért az ilyen típusú retinaleválás előfutárai a cseppfolyós üvegtest, a húzóerők, amelyek képesek a retina törését előidézni és fenntartani, valamint egy olyan törés, amelyen keresztül a folyadék hozzáfér a szubretinális térhez. Még akkor is, ha teljes vastagságú törés van a retinában, a retina leválása nem következik be, ha az üvegtest legalább részben nem cseppfolyósodik, és ha nincs meg a szükséges vonóerő. 26 Az üvegtest szinerézis, amely a posterior üvegtest leválásában (PVD) tetőzik, az RRD mindhárom prekurzorát képes előállítani. 27 Ezért a legtöbb esetben az RRD -t megelőzi a PVD. A forgó szemmozgásokkal a levált üvegtest az üvegtérben mozog. A húzóerők ezekkel a mozdulatokkal továbbadódnak az állandó üveges kötődés területeire. Ha ezek az erők és az üveges kötődés erői ezeken a területeken elég erősek, a retina elszakad. Ahogy az üvegtest leválásának folyamata előrehalad, és az üvegtest ragaszkodik a törés szárnyához, patkószakadás keletkezik. Másrészt, ha az üveges vonóerő elég erős ahhoz, hogy a retina lebenyének eltömődését okozza, akkor operculált szakadás keletkezik, és a vonóerő megszűnik. A törés bekövetkezése után a szemzsákádok folyékony üveges mozgást okoznak, amely a folyadékot a szubretinális térbe kényszerítheti, és az NSR -t boncolja ki az RPE -ből, különösen akkor, ha a szünetet üvegtest húzza (patkószakadás). 33,34 Ezért RRD következik.

A patológia helyétől függően az RRD egyenlítői, orális és makuláris osztályba sorolható. 35,36,37,38 Egyenlítői RRD rövidlátás, rácsos degeneráció, patkószakadások és kerek retinalyukak esetén fordul elő. A szájüregi RRD leggyakrabban aphakia, pszeudophakia, fiatalok dialízise, ​​39,40,41 traumás dialízis és óriási retina szakadás esetén fordul elő. 42 A makula típusa magas myopia, traumás lyukak és idiopátiás makulalyukak esetén fordul elő.

Az RRD egyéb kevésbé gyakori okai közé tartoznak a nekrotizáló retinitis különböző formái, például a toxoplazmózis, a 43 citomegalovírus fertőzés, a 44,45 és az akut retina nekrózis szindróma 46, amelyek mind növelik a teljes vastagságú retina könnyek kialakulásának esélyét.

Trakciós retinaleválás (TRD) akkor fordul elő, amikor a retinát húzóerő húzza le az RPE-ről, retinaszakadás hiányában. Ezek az erők átvihetők a retinára vagy a retinával szomszédos húzószalagokon vagy membránokon keresztül, vagy a retinát a vontatási sávokhoz áthidaló üvegtesti szálakon keresztül, vagy tisztán üvegtesti sávokon keresztül, mint az üvegtest elvesztése és a műtéti sebek üvegtest-bezáródása esetén. Ez a fajta retinaleválás azonban leggyakrabban olyan proliferatív retina és vitreoretinális betegségekben fordul elő, mint a proliferatív diabéteszes retinopátia, sarlósejtes retinopátia, koraszülöttkori retinopátia és proliferatív vitreoretinopátia, valamint behatoló traumát követően, 47,48,49,50, ahol kontraktilis rostos és/ vagy fibrovaszkuláris szövet képződik az üvegtest üregében és/vagy periretinálisan, és TRD-hez vezet.

A kombinált vontatás-rhegmatogén retinaleválás (TRRD), ahogy a neve is sugallja, a retinatörés és a retina trakció kombinációjának eredménye. A retina törés, amely többnyire a rostos vagy fibrovaszkuláris proliferáció közelében helyezkedik el, általában másodlagos a vonóerőnél, amely ezekben az esetekben a retina leválás fő összetevője. 25 A retina leválásnak ez a formája, akárcsak a TRD, leggyakrabban proliferatív retina- és vitreoretinalis betegségekben fordul elő.

Az exudatív, transzudatív vagy savós retinaleválasztást (SRD) a folyadék felhalmozódása jellemzi a szubretinális térben, retina törések vagy vonóerő hiányában. A folyadék forrása a retina erei, vagy a koroid, vagy mindkettő. Ez előfordulhat a retina, az RPE és az 51 érhártya különböző érrendszeri, gyulladásos vagy daganatos betegségeiben, amelyekben a folyadék kiszivárog az ereken és felhalmozódik a retina alatt. Amíg az RPE képes a szivárgó folyadékot az érhártya keringésébe pumpálni, a szubretinális térben nem halmozódik fel folyadék, és nem történik retina leválás. Ha azonban a folyamat folytatódik, és a normál RPE pumpa aktivitása túlterheltté válik, vagy ha az RPE aktivitása csökken az RPE elvesztése vagy az anyagcsere csökkenése miatt (pl. ischaemia), akkor a folyadék felhalmozódik, és retina leválás következik be. Az ilyen típusú retinaleválás oka lehet a vér felhalmozódása a szubretinális térben (vérzéses retinaleválás). Az SRD-hez vezető gyulladásos betegségek közé tartozik a hátsó scleritis, a szimpatikus szembetegség, a Harada-kór, a pars planitis és a kollagén érrendszeri betegségek. Az érbetegségek közé tartozik a rosszindulatú magas vérnyomás, a terhesség toxémiája, a retina véna elzáródása, a Coats -betegség, a retina angiomatózus betegségei és a koroidális neovaszkularizáció különböző formái, beleértve a poloidális koroidális vasculopathiát. 53,54 Az SRD -vel összefüggésbe hozható choroidal tumorok közé tartozik néhány nevi, melanoma, hemangioma, lymphoma és áttétes daganat. Az SRD-vel kapcsolatos egyéb állapotok közé tartozik a centrális savós chorioretinopathia, a familiáris exudatív vitreoretinopátia, a Norrie-kór, az uvealis effúziós szindróma, a nanophthalmia, valamint a látóidegfej-gödrök és a colobomák még mindig kissé rejtélyesek, és nem sorolják be a három betegséghez vezető folyamat egyikébe sem. SRD fentebb tárgyalt. Az SRD is iatrogén lehet a retinaleválasztó műtét 55 és a lézeres fotokoaguláció után.


Legjobb szemkrémjeink

Kérdése van? Kérem, mondja el nekünk, mi hiányzik itt!

Válaszolj válasz visszavonása

Ne feledje ezeket a bőrgyógyász által javasolt fontos tippeket:

  • A kornak semmi köze a szeme sarkában megjelenő vonalakhoz. ez az öröklődés és a terület gondatlan visszaélésének kombinációja.
  • A bőr az bőr. mindennel törődni kell így vagy úgy. Fiatalabb olvasóim számára ez azt jelenti, hogy a szem smink eltávolításakor ne húzza a bőrt.
  • A szemkörnyék hajlamos a finom vonalakra és ráncokra, ezért nagyon fontos, hogy ne terhelje túl a területet, hunyorítson, és tartózkodjon a füstös helyiségektől. A szemednek sem fog tetszeni.
  • Az egyik legjobb módja annak, hogy megvédje arcának ezt a területét, ha felvesz egy napszemüveget minden egyes alkalommal, amikor tavasszal, nyáron, ősszel és télen kimegy.
  • A szemkörnyéken nagyon kevés zsírmirigy található, ezért nagyon gyorsan kiszáradhat, különösen, ha sok időt tölt a szabadban.
  • Ha szemkörnyékápoló krémet választ, mindenképpen olyan terméket válasszon, amely kifejezetten ehhez a finom bőrhöz készült. Ne használjon nappali krémet, amely tele lehet olyan összetevőkkel, amelyek irritálják ezt a területet. A túl gazdag krém annyi problémát okozhat, mint a terület figyelmen kívül hagyása.

**Ez egy szubjektív értékelés, amely a rendelkezésre álló információk erősségén és a hatékonyságra vonatkozó becslésünkön alapul.

*Az eredmények eltérőek lehetnek. A weboldalon található információk csak általános tájékoztatási célokat szolgálnak. Ez a tartalom nem tartalmaz orvosi állításokat, és az itt található információk nem szolgálnak öndiagnosztikára vagy bármilyen állapot öngyógyítására.

Anyagcsatlakozás közzététele: A fenti bejegyzés néhány linkje "társított értékesítési linkek". Ez azt jelenti, hogy ha rákattint a linkre és megvásárol egy terméket, jutalékot kapunk. Mindazonáltal csak olyan termékeket vagy szolgáltatásokat ajánlunk, amelyeket személyesen használunk és/vagy úgy gondoljuk, hogy értéket jelentenek olvasóink számára. Ezt a Szövetségi Kereskedelmi Bizottság 16 CFR 255. részével összhangban közöljük: „Útmutatók a jóváhagyások és ajánlások használatához”.


Áttekintés

Összefoglaló

Átfogó útmutató a jelenlegi kutatásokhoz, tükrözve a közelmúlt technikai áttöréseit, amelyek megalapozták az egérmodell hasznosságát a kísérleti és klinikai kutatások közötti kétoldalú csere részeként.

Az utóbbi években robbanásszerűen megtörténtek az egérszemmel és a vizuális rendszerrel kapcsolatos vizsgálatok, amelyek nagyrészt abból fakadnak, hogy viszonylag nemrégiben képesek voltak génszekvenciában pontosan meghatározott változásokat mutató egereket előállítani. Az egérmodellek számos szemészeti és neurológiai betegséggel kapcsolatos tudományos áttöréshez járultak hozzá, és lehetővé tették a kutatók számára, hogy olyan alapvető kérdéseket kezeljenek, amelyeket más kísérleti modellekkel nehéz volt megközelíteni. Ez az átfogó útmutató a jelenlegi kutatásokhoz a témával kapcsolatos tanulmányok első hullámát mutatja be, vezető tudósok ötvenkilenc fejezetével, amelyek bemutatják az egérmodellek hasznosságát a kísérleti és klinikai kutatások közötti hídként. A nyitó fejezetek az egeret mint fajt és kutatási modellt mutatják be, olyan témákat tárgyalva, mint az egér evolúciós története és az emlősök látórendszere. A következő szakaszok speciálisabb témákat vizsgálnak, figyelembe véve az optikát, a pszichofizikát és az egerek vizuális viselkedését, a felnőtt egérszem és a központi vizuális rendszer szerveződését, az egér szemének fejlődését (beleértve az emberi fejlődéssel való összehasonlítást is), a retina vetületeinek fejlődését és plaszticitását. A visuotopic feltérképezi az emberi szembetegségek (beleértve a zöldhályogot és a szürkehályogot) egérmodelleket, valamint a fejlett genomtechnológiák (beleértve a génterápiát és a genetikai knockouts) alkalmazását az egér vizuális rendszerében. Ennek az egyedi referenciának az olvasói látni fogják, hogy az egérmodellek vizsgálata már bebizonyította a valódi transzlációs készséget a látáskutatásban.

Kemény fedeles

Részvény

Szerkesztők

Leo M. Chalupa

Robert W. Williams

Vélemények

Ez az időszerű könyv kiváló forrást nyújt kezdőknek és szakértőknek egyaránt. Különös figyelmet érdemel a könyv utolsó fejezete a fejlett technikákról, amely gyakorlati tanácsokkal van tele. Figyelmeztetés: kollégái a folyosón szégyentelenül kölcsönkérik ezt a könyvet. A példányom többször is eltűnt.

The Quarterly Review of Biology

Jóváhagyások

A könyv, Az egér szeme, retinája és vizuális rendszere megvizsgálja a jelenleg elvégzett kiterjedt szemészeti kutatásokat, ideértve az optikát, a pszichofizikát és a vizuális viselkedést, a szem kapcsolatát a központi idegrendszerrel; a szem fejlődését; a retina agyi vetületeinek fejlődését; néhány fejlett géntechnológia. A könyv számos jól ismert munkatársa jó összefoglalásokat adott a témák széles skálájáról, amelyek hasznosak lesznek mindazok számára, akik vizuális idegtudományt tanulnak.

Kutató, The Jackson Laboratory

Húsz évvel ezelőtt a legtöbb vizuális idegtudós macskákat vagy majmokat tanulmányozott, és az ötlet, hogy az egeret látáskutatásra használják, hihetetlen volt - mindenki „tudta”, hogy az egerek egyáltalán nem látnak, akkor miért is zavarna az ember? Most a genetikai forradalom teljesen megváltoztatta a tájat, és az egérlátás kutatása robbanásszerű volt. Ez az átfogó és jól megszerkesztett kötet egyetlen rendkívül hasznos kötetbe gyűjti össze az egérlátással kapcsolatos alapvető ismereteinket. Ez lesz a standard referencia az elkövetkező években.

Twenty years ago, most visual neuroscientists studied cats or monkeys, and the idea of using the mouse for vision research was preposterous everyone 'knew' that mice could hardly see at all, so why would one bother? Now, the genetic revolution has utterly changed the landscape, and the growth of mouse vision research has been explosive. This comprehensive and well-produced volume collects our essential knowledge of mouse vision into a single extraordinarily useful volume. It will be the standard reference for years to come.


EyeCi: Optical clearing and imaging of immunolabeled mouse eyes using light-sheet fluorescence microscopy

Immunofluorescent imaging is an indispensable technique to study morphology and molecular aspects in tissues. Classical approaches make it necessary to cut physical sections of tissue samples to overcome the limited penetration depth of light, restricting the available information to two dimensions. Recent advances in tissue-clearing techniques enable imaging of fluorescently labeled organs and entire organisms on a cellular level in three dimensions without the need of sectioning. Volume imaging of immunolabeled and cleared tissues started a new era of systems biology, because these techniques provide information on connectivity and circuits, especially in structures with projections in three dimensions such as vascular or nervous systems. The variety of published clearing protocols allows the imaging of every organ with a single exception: the eye. Whole-eye clearing approaches were unsuccessful so far due to the strong pigmentation of the retinal pigment epithelium. Here, we present a new protocol that combines a highly effective melanin bleaching step with solvent-based clearing, termed EyeCi. The protocol is compatible with immunolabeling as demonstrated by the visualization of ocular and retinal vasculature in the intact mouse eye by means of light-sheet fluorescence microscopy. This novel protocol is rapid (1 week) and inexpensive, hence allowing high-throughput, high resolution analysis of vascular architecture of healthy and diseased eyes, in its native, three-dimensional organization within intact eyeballs. Volume imaging of whole cleared eyeballs further enables three-dimensional surface reconstruction and automated quantification of choroidal and retinal vasculature extending ocular imaging to a global level. Thus, EyeCi represents an extension to state-of-the-art light microscopy techniques and is potentially suitable for the investigation of vascular leakage or neovascularization processes.

Kulcsszavak: CD31 Choroid Clarity Ethanol-ethyl cinnamate clearing Retinal capillaries Vascular architecture iDISCO.


What is Biology? (képekkel)

Biology is, quite simply, the scientific exploration and study of life. At the highest level, it includes categories based on the type of organism studied: zoology, botany, and microbiology. Each field has contributed to humanity in numerous ways such as improvements in agriculture, greater understanding of livestock and ecological systems, and the study of diseases. Modern biological studies largely center on the concepts of cell theory, evolution, gene theory, and homeostasis.

Three Major Categories

There are three major categories of study within biology, each related to a different type of life form. Zoology is the study of animals and includes just about anything from insects and fish to birds and human beings. Botany, on the other hand, focuses on plants of all types and sizes, including underwater forests, fungi, and trees. Microbiology is the study of microorganisms too small to be plainly seen and which escape categorization in the other two fields, such as viruses.

Other Subcategories

Besides classifications based on the type of organism being studied, biology contains many other specialized sub-disciplines, which may focus on just one type of organism or consider life from different categories. This includes biochemistry, which combines biological and chemical studies, and molecular biology, which looks at life on the molecular level. Cellular biology studies different types of cells and how they work, while physiology looks at organisms at the level of tissue and organs. Experts in ecology study the interactions between various organisms themselves within an environment, and those in ethology study the behavior of animals, especially complex animals in groups. Genetics, which overlaps somewhat with molecular studies, looks at the code of life, Deoxyribonucleic Acid (DNA).

Four Major Foundations of Study

The foundations of modern biology include four components beginning with cell theory, which states that fundamental units called cells make up all life. Evolution is the theory that life is not deliberately designed, but evolves incrementally over a great deal of time through random mutations and natural selection. Gene theory states that tiny molecular sequences of DNA dictate the entire structure of an organism, which pass from parents to offspring. Finally, homeostasis is the idea that each organism’s body includes a complex suite of processes designed to remain in harmony and preserve it against the entropic or destructive effects outside of the organism.

20th Century Developments

Much of the modern approach to biology started with the use of x-ray crystallography in the 1950s to capture a concrete image of DNA. Since then, there have been numerous refinements to the theories put forth, since life is complex and new information is almost constantly being discovered. In the late 20th and early 21st Centuries, a great deal of excitement centered on the sequencing of genomes and their comparison, called genomics. These advances have led to the creation of organisms or living tissue through custom-written DNA programming, called synthetic biology. Such fields are sure to continue grabbing attention as new developments push the limits of what is possible.

Michael régóta az InfoBloom munkatársa, aki a paleontológiával, fizikával, biológiával, csillagászattal, kémiával és futurizmussal kapcsolatos témákra specializálódott. Michael azon kívül, hogy lelkes blogger, különösen szenvedélyes az őssejtek kutatása, a regeneratív gyógyászat és az élethosszabbító terápiák iránt. Dolgozott a Matuzsálem Alapítványnál, a Mesterséges Intelligencia Szingularitási Intézetében és a Mentőcsónak Alapítványnál is.

Michael régóta az InfoBloom munkatársa, aki a paleontológiával, fizikával, biológiával, csillagászattal, kémiával és futurizmussal kapcsolatos témákra specializálódott. Michael azon kívül, hogy lelkes blogger, különösen szenvedélyes az őssejtek kutatása, a regeneratív gyógyászat és az élethosszabbító terápiák iránt. Dolgozott a Matuzsálem Alapítványnál, a Mesterséges Intelligencia Szingularitási Intézetében és a Mentőcsónak Alapítványnál is.


Nézd meg a videót: A Mellékvese fáradtság okai és 5 javaslat a megszüntetéshez (Január 2022).